什么情况发生邻位 对位 间位取代 一、定位基分类与定位效应解析:苯环上已有的取代基叫做定位取代基.1、邻对位定位取代基①概念:当苯环上已带有这类定位取代基时,再引入的其它基团主要进入它的邻位或对位,而且第二个取代基的进入一般比没有这个取代基(即苯)时容易,或者说这个取代基使苯环活化.②特征:这类取代基中直接连于苯环上的原子多数具有未共用电子对,并不含有双键或三键.③定位取代效应按下列次序而渐减:N(CH3)2,-NH2,-OH,-OCH3,-NHCOCH3,-R,(Cl,Br,I为钝化)二甲氨基氨基羟基甲氧基乙酰氨基烷基卤素2、间位定位取代基①定义:当苯环上己有在这类定位取代基时,再引入的其它基团主要进入它的间位,而且第二个取代基的进入比苯要难,或者说这个取代基使苯环钝化.②特征:取代基中直接与苯环相连的原子,有的带有正电荷,有的含有双键或三键.③定位效应按下列次序而渐减:N+(CH3)3,-NO2,-CN ,-SO3H,-CHO,-COOH三甲铵基硝基氰基磺酸基醛基羧基3、取代定位规律并不是绝对的.实际上在生成邻位及对位产物的同时,也有少量间位产物生成.在生成间位产物的同时,也有少量的邻位和对位产物生成.4、苯环的取代定位规律的解释当苯环上连有定位取代基时,苯环上电子云密度的分布就发生变化.这种影响可沿着。如何判断碳负离子的稳定性 1、看分子结构携带的基团。具有能稳定负电荷的基团的碳负离子具有较高的稳定性。。或末端炔烃(也可看作电负性的缘故),例如,三苯甲烷、三氰基甲烷、硝基甲烷和1,3-二羰基。关于基团的迁移顺序 你可以从反应机理来看,若中间产物越稳定,则越容易发生反应,所以在看类似问题的时候关键是看所连基团对于中间产物的影响要我没记错,频哪醇重排中间产物在迁移后有碳正离子生成,这里就只需要考虑碳正离子的稳定性.碳正.谁能解释一下超共轭效应?要有举例!超共轭效应在有机化学中是指一个σ键里的电子(通常是C-H或C-C)和一个临近的半满或全空的非键p轨道或反键的π轨道或全满的π轨道之间。比较化合物发生SN1反应的活性顺序? 比较SN1的活性顺序,就是比较碳正离子的稳定性,他们都是苄基碳正离子,所以如果有给电子基,就会中和碳正离子的电荷,增加稳定性,所以顺序是DCAB
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