气相色谱分析中，定性分析的依据是什么，为什么 色谱类仪器定性不是强项，分离才是它的强项。气相色谱也是如此，但是如果将气相色谱与质谱联用，作成色质联谱，则可以解决。
问个气相色谱分析的问题 可以，最高级的是气相色谱质谱连用仪器，能分析物质组份在大型仪器面前，气相色谱也算，99根本不算纯
关于气相色谱仪的几个问题！ 1)标准样一般是买的，到学校附近的化学试剂店就有2)他们的出峰是按照分析物品的化学组成出的，所以有多少组成就出多少峰3)玻璃注射器，就是配套那跟微量注射器，一般卖仪器的地方都有卖的
简述气相色谱仪的分析流程及各组成部件的作用？ (2)色谱柱（更多质量检测、分析测试、化学计量、标准物质相关技术资料请参考中检所对照品 www.rmhot.com）色谱柱一般可分为填充柱和毛细管柱。填充柱(图1 39)是指在柱内。
仪器分析气相色谱试验中保证实验定性准确的关键问题是什么 气相色谱定性的参数有调整（校正）保留时间、调整（校正）保留体积以及相对保留值。其中定性准确的是相对保留值。但是不论保留时间、保留体积还是相对保留值，本质上都是依靠不同组分的洗脱时间来定性，所以定性准确的前提是必须保证各个组分之间不会重合，即色谱柱的选择是正确的，分离条件是合适的。在这个前提下：气相色谱试验中保证实验定性准确的关键问题有两点：保证柱温恒定、保证色谱柱一致（即固定相性质不变）。采用相对保留值作为定性的依据，即便柱径、柱长、填充情况、载气流速发生一定程度的变化相对保留值也不会有变化。
分析仪器的气相色谱 气相色谱是色谱中的一种，就是用气体做为流动相的色谱法，在分离分析方面，具有如下一些特点：1．高灵敏度：可检出10-10 克的物质，可作超纯气体、高分子单体的痕迹量杂质分析和空气中微量毒物的分析。2．高选择性：可有效地分离性质极为相近的各种同分异构体和各种同位素。3．高效能：可把组分复杂的样品分离成单组分。4．速度快：一般分析、只需几分钟即可完成，有利于指导和控制生产。5、应用范围广：即可分析低含量的气、液体，亦可分析高含量的气、液体，可不受组分含量的限制。6．所需试样量少：一般气体样用几毫升，液体样用几微升或几十微升。7．设备和操作比较简单仪器价格便宜。凡是以气相作为流动相的色谱技术，通称为气相色谱。一般可按以下几方面分类：1．按固定相聚集态分类：1．气固色谱：固定相是固体吸附剂。2．气液色谱：固定相是涂在担体表面的液体。2．按过程物理化学原理分类：1．吸附色谱：利用固体吸附表面对不同组分物理吸附性能的差异达到分离的色谱。2．分配色谱：利用不同的组分在两相中有不同的分配系数以达到分离的色谱。3．其它：利用离子交换原理的离子交换色谱：利用胶体的电动效应建立的电色谱；利用温度变化发展而来的热色谱。
气相色谱的问题 呵呵，你是说用气相色谱的定性问题？仅仅用气相色谱定性是可以的，这如楼上所说的要有标样。一般来说是用出峰时间来定性，用峰面积定量，准确一点就是 定性时一般用出峰时间作参数，定量一般用峰面积做参数。这种方法往往只能检测已知样品，比如我知道这个样品里面可能含有甲醇，我就用甲醇的标样先进样，得到一个出峰时间A，然后在同样的条件下进样品，看看在A时间是否有峰出现，如有说明样品含有甲醇，如没有则说明不含有甲醇。其实上述方法存在很大的漏洞，严格来说，或者非常正规的书面报告上述方法得到的结论很难被认可。我们都知道，化合物有很多同分异构体，也有很多沸点相同的不同种物质，据个例子，如果A和B沸点一样，你使用气相色谱定性，你使用的又是FID检测器，标样A的出峰时间为C，你在进样品时，在时间C，出现了一个峰，这有可能是物质A的也有可能是物质B的峰。这就是在非常正规的书面报告上述方法得到的结论很难被认可的原因。真正的要定性一个物质很复杂，物理性质，化学性质，气相色谱，质谱，衍生物等等都要检测。如果让正规机构办你定性的话，至少要花费 你几万的人民币。当然，一般工厂公司，要求不适很严格的情况下，在有标样的前提下用气相色谱。
在仪器分析中，气相色谱法用什么表示
气相色谱知识及其操作注意事项 转自：分析测试网气相色谱仪以其分离效率高、灵敏、快636f707962616964757a686964616f31333264623235速等优点而被各行各业广泛应用。随着气相色谱仪的普及，操作人员如何正确使用仪器，成了一个不可忽视的问题。本文提出了气相色谱仪使用中应注意的几个问题，供广大气相色谱工作者参考。环境条件气相色谱仪对环境温度要求并不苛刻，一般在5～35℃的室温条件下即可正常操作。但对于环境湿度一般要求在 20%～85%为宜。在高度潮湿的地区，使用某些型号仪器的氢火焰离子化检测器时，会因湿度大，而导致放大器绝缘性能下降，若在高灵敏度挡上操作，响应值会下降。分析人员在使用仪器时，若遇到上述现象，应采取必要的措施。气体纯度气相色谱仪所用气源纯度要求在99.99%以上。目前，许多操作者对于不同检测器要求不同气源纯度的问题没有引起足够的重视，使用中，有可能因气源纯度不高而导致检测器检测限高且基线不稳定。例如用纯度为98%的氢气作为氢火焰离子化检测器的燃气气源，在检测器的 104MΩ灵敏度挡上使用时，可能由于氢气纯度不够(含有甲烷等可燃性气体)，导致基线严重不稳，好象有永远出不完的峰。如果载气纯度不高，又含有微量氧时，将会影响毛细管柱的寿命。气流比例的选择。
气相色谱分析的问题 对于产品可以用归一化法，可以省去处理标准品和溶剂的麻烦。产品的含量都是99%以上的，杂质响应因子在分析中的误差非常小，所以可当做目标物相同响应因子来处理。所得结果用百分号表示。你的图里 主峰接近8位数，还是个过载的平头峰，次峰只有6位数。其他杂质峰加起来还不到5位数，即使使用响应因子也不会明显改变仪器误差。所以归一化法可以使用。如果非要用纯样品，一般都是98%以上含量的就可以了，色谱标品不像光谱的，主要是要杂质少，对主成分含量反而没那么严。有的分析纯试剂也可以直接拿来做标品的。
