原核生物与真核生物基因表达的区别 原核生物的机体能在基因表达过程的任何阶段进行调控，如调控可在转录阶段、转录后加工阶段和翻译阶段进行。转录的调控主要发生在起始阶段，这样可避免浪费能量合成不必要的转录产物。通常不在转录延伸阶段进行调控，但可在终止阶段进行调控，终止可以防止越过终止子而进行下一个基因的转录。RNA的初级转录产物本身是一个受调控的靶分子，转录物作为一个整体其有效性可以受到调控，例如，它的稳定性可以决定它是否保存下来用于翻译。此外，初级转录产物转变为成熟分子的加工能力可决定最后mRNA分子的组成和功能。在真核细胞中，还可对RNA从核到胞浆中的转运进行调控。但是在细菌中，mRNA只要一合成，就可用于翻译。翻译也像转录一样，在起始阶段和终止阶段进行调控。DNA转录的起始和RNA翻译的起始路线也很相似。真核生物基因表达的调控要比原核生物复杂得多，特别是高等生物，不仅由多细胞构成，而且具有组织和器官的分化。细胞中由核膜将核和细胞质分开，转录和翻译并不是偶联，而是分别在核和细胞质中进行的，基因组不再是环状或线状近于裸露DNA，而是由多条染色体组成，染色体本身结构是以核小体为单位形成的多极结构，真核生物的个体还存在着复杂的个体发育和分化。
问：真核生物基因不能再原核生物中表达，为什么还能用大肠杆菌生产人胰岛素？ 用大肠杆菌生产转基因的胰岛素时，所使用的胰岛素基因，已经过复杂的修饰过程，去除了内含子等部分，重新更改了启动子和操纵子。转入大肠杆菌的胰岛素基因，和人体内真正的胰岛素基因，碱基序列已面目全非了，但表达的蛋白质仍然是人的胰岛素。
真核生物的基因能在原核生物中表达吗？原核生物能在真核生物中表达吗？为什么？ 可以，原因就是转录翻译。蛋白表达可以先抛开真核生物基因或原核生物基因，不管他是什么基因反正都是一段序列就行了，只要是一段基因序列，将这段序列克隆到载体上，赋予它转录翻译所需要的条件，他就会表达成为蛋白。接下来要分的就是表达系统是原核表达系统还是真核表达系统，现在用的最多的是原核表达系统，因为操作简单方便而且节约成本，表达出来的蛋白能做抗体能够满足绝大多数的实验需求。如果你要表达的蛋白需要复杂修饰且下游应用要求高（比如制药，疫苗研究等）这个就要选择真核表达系统，真核系统表达的蛋白近似于天然状态，表达成本高，表达环境试剂等要求高，费时费力，因此一般能不用就不用，真核又包括哺乳动物，酵母系统这两者之间也是有区别的，
真核生物基因和原核生物基因的表达有哪些主要差异？ 若是高中阶段，下面这句话就差不多够用了吧.相同点：原核生物和真核生物的基因组成大体上都分为编码区和非编码区；不同点：原核生物的基因编码区是连续的，而真核生物的基因编码区是不连续的，分为内含子和外显子.要更详细的话，下面基因上，真核生物和原核生物基因表达不同.因为真核生物的基因结构比较复杂（有内含子、外显子之分，且有复杂的调控用非编码序列，还有多个染色体…）具体来说：1.在真核细胞中，刚转录出来的RNA初级转录物包含内含子和外显子.然后在酶的催化下对它的两端进行修饰，内含子被剪切.最后成熟的RNA从细胞核迁移到细胞质，并在核糖体上翻译蛋白质.虽然这些步骤从图上看起来是一步一步按顺序完成的，事实上他们经常是同时发生的.例如，RNA加帽和拼接在RNA初级转录物完成时就开始了.但总的说，在时间上和空间上还是分开了。2.在原核生物中，mRNA的合成相对比较容易.由于原核生物细胞没有细胞核，所以转录和翻译发生在同一地方，而且细菌mRNA的翻译经常在转录完成之前就开始了.即没有时间与空间的分隔。而且，真核生物（除少数较低等真核生物外）一个mRNA分子一般只含有一个基因，原核生物的一个mRNA分子通常含有多个基因.再者，二者虽然都具有核糖体，但又有不同。如下例：。
原核生物与真核生物基因表达的区别
为什么原核生物的细胞质不能流动，但是真核生物的可以 细胞2113质又称胞浆是由细胞质基质（是除去能分辨的细5261胞器和颗粒4102以外的细胞质中胶态的1653基底物质）、内膜系统细胞骨架和包涵物组成。1.细胞核（是细胞器），有区别：真核的核膜包围，原核的没有。2.原核生物原生质中有70s核糖体与中间体，缺乏高尔基体、内质网、线粒体和中心体等。3.原核生物的内膜由原来繁殖型细菌的细胞膜形成，包围芽孢原生质；真核生物的内膜由内质网、高尔基体、溶酶体和液泡(包括内体和分泌泡)等四类膜结合细胞器，因为它们的膜是相互流动的，处于动态平衡，在功能上也是相互协4.真核细胞中由的蛋白纤维网络结构。原核生物的细胞凹面的细胞膜下有类似真核的弯曲丝状或螺旋丝状的结构。
为什么原核生物不能完整的表达真核生物的基因 答：①DNA和染色体水平上的调控：基因的拷贝数扩增或丢失和基因重排，DNA修饰，在染色体上的位置，染色体结构（包括染色质、异。
