有机物的核磁共振氢谱图有几个吸收峰要怎么看？核磁共振氢谱图吸收峰又是什么？
乙酸乙酯与丙酸甲酯可以用1h——nmr区别吗 这两者的氢谱差别蛮大的丙酸甲酯，CH3(1)-CH2(2)-COO-CH3(3)，1号H大概在0.8-1.0ppm的化学位移，三重峰；2号H大概1.8-2.1ppm，四重峰；3号H大概3.78ppm左右，单峰。三者积分值比3：2：3乙酸乙酯，CH3(1)-COO-CH2(2)-CH3(3)，1号H约在2.1ppm附近，单峰；2号氢大概3.9-4.1ppm，四重峰；3号氢约1.0-1.2ppm，三重峰。三者积分比3：2：3简单的说，将0.8-1.2ppm附近的出峰积分值定为3，那么：1.8-2.1ppm附近的氢为单峰，则是乙酸乙酯；若为四重峰，则是丙酸甲酯；积分值为3，则是乙酸乙酯；积分值为2，则是丙酸甲酯。3.7-4.1ppm附近的氢为单峰，则是丙酸甲酯；若为四重峰，则是乙酸乙酯；积分值为3，则是丙酸甲酯；积分值为2，则是乙酸乙酯。或者按照低场到高场的积分值顺序，3/2/3的就是丙酸甲酯；2/3/3的就是乙酸乙酯如果你对氢谱了解足够深入，这两者在使用CDCl3作为溶剂时，3.778ppm出峰的就是丙酸甲酯—一般酯键的甲氧基都是出在这个位置
为什么乙酰乙酸乙酯（3_丁酮酸乙酯中两酮基中间的碳上的化学位移小于氧旁边碳上的氢
CH3-COO-CH2-CH3中氢原子的化学位移排序是什么？为什么？ 以DeltaPPM为单位，COOCH2大于2113CH3-CO大于乙基中的5261CH3.它们的化学位移大约为：4，2，1 左右4102。它们的化学位移取决于酯羰基的1653吸电子効应和O-C键上O的电负性的影响。与O直接相连的CH2因O的电负性使该质子的化学位移向低场，依次是酯羰基的作用，最后是乙基中的CH3。
为什么乙酰乙酸乙酯（3_丁酮酸乙酯中两酮基中间的碳上的化学位移小于氧旁边碳上的氢 ①乙酰乙酸乙酯是可以互变的，就是变成烯醇式，烯醇式中的双键就是吸电基团，因此~②若以乙酰乙酸乙酯来看，两羰基都有较强的吸电子能力，反而削弱了中间碳上电子的流向，而氧旁边则易被吸引.所以~
在化合物烯丙酸甲酯的氢谱中，化学位移处在最高场的氢核为 烯键上与酯基相连的碳原子上的氢，因为化学位移高的氢一般都连有强吸电基，像羧基、苯基。酯基与烯键都是强吸电基。
2020年保研形势变化有多大？ 占个坑吧慢慢更新，讲一讲海王的心路历程。本人某双一流985药学，排名在保研边缘（往年都是30%，我比这个…
