PV=nRT理想气体状态方程中，当R=8.314时，各物理量的单位都是什么？ 当R=8.314J/mol/K时，P的单位是Pa，V的单位是立方米，n的单位是mol，T的单位是K
解释一下范德华在理想气体方程中加入的两个校正项！谢谢！！ 理想气体状态方程：2113PVm=RT范德华方程：[(P+（a/Vm^2)]*(Vm-b)=RTVm 是摩尔体积5261 即假定 n=1 mol先来看第4102一个校正项 b对于理想气体 气体分子1653体积可以忽略 分子间作用力也可以忽略而对于实际气体 气体分子体积 不 可忽略 分子间作用力也 不 可忽略所以相对理想气体而言 非理想气体 的气体分子能够运动的空间就小些（不知能否理解）所以就要从理想状态下的体积V中减去与分子自身体积有关的修正项b（即Vm-b）（b是实验测定出来的结果）再看第二个修正项a对于理想气体 分子间无任何作用力对于实际气体 在系统中的气体分子，由于平均在其周围的各方向上都受到了其他分子的引力 因而处在平衡状态但是对于系统最边缘（也就是容器的器壁）的分子 它们只收到了向系统中心的引力，使它们向内收缩以至于对系统边缘的压力要比理想状态下小考虑到这个原因后 气体时与容器壁的压力就为p=[RT/(Vm-b)]-pi…①(pi 中“i”是角标 就是上面所说的影响的压强的差额 称为 内压力)又因为pi 是分子间相互作用产生的 所以与相互作用的分子的数量（N）成正比也就得出是与整个系统中的所有分子数的平方成正比（N^2）（力的作用是相互的 所以要乘2次 所以是N^2 。
理想气体方程中R的单位是怎样的？ 1：R=8.314帕·米3/摩尔·K单位也可转化为J/（Kg.K)2：理想气体状态方程式的推导过程首先对于同样摩尔质量n=1的气体有三个方程，PV=C1，P/T=C2，V/T=C3然后三个相乘，有(PV/T)^2=C1*C2*C3所以PV/T=根号（C1*C2*C3）=C（C为任意常数）然后取一摩尔的任意气体，测出P，V，T，算出常数C，例如在0度，即T＝273K，此时大气压若为P＝P0，则V＝22.4 L，算出 定之为R，然后，当n增大后，保持P、T不变，则V'变为n*V，所以有PV'=P(nV)=nRT
理想气体方程中R的单位是怎样的？ 1：R=8.314帕·米21133/摩尔·K单位也可转化为J/（Kg.K)2：理想气体状5261态方程式的推导过程首先对于同样4102摩尔质量1653n=1的气体有三个方程，PV=C1，P/T=C2，V/T=C3然后三个相乘，有(PV/T)^2=C1*C2*C3所以PV/T=根号（C1*C2*C3）=C（C为任意常数）然后取一摩尔的任意气体，测出P，V，T，算出常数C，例如在0度，即T＝273K，此时大气压若为P＝P0，则V＝22.4 L，算出 定之为R，然后，当n增大后，保持P、T不变，则V'变为n*V，所以有PV'=P(nV)=nRT
理想气体方程中的R值 pV=nRT这是克拉抄伯龙方程，即理袭想气体的状态方程。2113其中p为气体5261压强，单位帕4102斯卡（帕 Pa)V为气体体积，单位为1653立方米（m3）n为气体的物质的量，单位为摩尔（摩 mol）T为体系的热力学温度，单位开尔文（开 K）R为比例常数，单位是焦耳/（摩尔·开），即J/（mol·K）在摩尔表示的状态方程中，R为热力学常数，对任意理想气体而言，R是一定的，约为8.31441±0.00026 J/(mol·K）。如果采用质量表示状态方程，pV=mrT，此时r是和气体种类有关系的，r=R/M，M为此气体的平均分子量所以，表示热力学方程的PV=nRT中R位热力学常数 R≈8.314 J/(mol·K）。
什么是理想气体状态方程 理想气体状态抄方程，又称理想气体定律bai、普适气体定律，是描述du理想气体在zhi处于平衡态时，压强、体dao积、物质的量、温度间关系的状态方程。它建立在玻义耳-马略特定律、查理定律、盖-吕萨克定律等经验定律上。其方程为pV=nRT。这个方程有4个变量：p是指理想气体的压强，V为理想气体的体积，n表示气体物质的量，而T则表示理想气体的热力学温度；还有一个常量：R为理想气体常数。可以看出，此方程的变量很多。因此此方程以其变量多、适用范围广而著称，对常温常压下的空气也近似地适用。值得注意的是，把理想气体方程和克拉伯龙方程等效是不正确的。一般克拉伯龙方程是指描述相平衡的方程dp/dT=L/(TΔv)。尽管理想气体定律是由克拉伯龙发现，但是国际上不把理想气体状态方程叫克拉伯龙方程。
