气相色谱中，温度对死时间有什么影响 死时间是2113不被保留的组分随载气流经色谱柱的5261时间，也就是4102从进样检测器检测到不被保留的组分所经1653历的时间。所以我们可以说，温度升高或者降低，不能说对死时间一点影响没有，毕竟温度升高，布朗运动加快，分子扩散也会加快，可能会导致死时间有一点点点的提前。但是由于不被固定相保留，所以基本上没有影响。
为什么色谱峰不能再死时间之前出来 因为死时间一般是指与色谱柱固定相无相互作用，也就是说在整个色谱过程中完全不被保留，进样之后马上就从色谱柱中出来而进入检测器。而样品一般都与色谱柱有一定的相互作用。
在长为2m的气相色谱柱上，死时间为1min，某组分的保留时间18min，色谱峰半高宽度为0.5min， 峰形对称并符合正态分布，N可近似表示为：理论塔板数=5.54(保留时间/半高峰宽)2(2是平方)=5.54(18/0.5)^2=7179.84不知道你哪儿出错了.两个理论塔板数计算公式无非一个用峰宽，一个用半高峰宽N=16*（t/w）＾2 这个用峰宽.
死时间的色谱中的死时间 液相色谱死时间是指样品在整个色谱过程中完全不被保留、通过整个色谱系统所需要的时间。在色谱中测定死时间通常有两种方法，一是用所谓的无保留的探测物如尿嘧啶、某些无机盐等直接测定；二是根据同系物的保留时间用数学方法进行计算求取死时间。
在长为2m的气相色谱柱上，死时间为1min，某组分的保留时间18min，色谱峰半高宽度为0.5min， 峰形对称并符2113合正态5261分布，N可近似4102表示为：理论塔板数=5.54(保留时间1653内/半高峰宽)2(2是平方)=5.54(18/0.5)^容2=7179.84不知道你哪儿出错了。两个理论塔板数计算公式无非一个用峰宽，一个用半高峰宽N=16*（t/w）＾2 这个用峰宽。
求问如何精确测定死时间和死体积？ 一般情况下在流动相中不保留的成分，出来的第一个峰就是死时间。因此，死体积=死时间X流量。死时间(t0)是液相色32313133353236313431303231363533e58685e5aeb931333332636336谱中的重要参数，其值的精确测定对分离条件的优化和色谱热力学研究具有重要意义。在反相色谱中．固定相极性较弱．流动相一般为强极性的水、甲醇、乙腈等．故通常采用极性更强的NaNO3或NH4No3作为标记物，进行死时间的测定。但由于标记物与固定相之间，存在着一定的相互作用．因此测定结果会与真实死时间有一定的偏离。通常以NaNO3等强极性溶质进行反相液相色谱中死时间测定时，其与固定相之问极弱的相互作用可以忽略不计。这种方法得到的死时间可以进一步用于色谱保留机理的热力学研究和分离条件的优化。高效液相色谱中死时间是个非常重要的基础参数。在进行色谱条件优化及定性鉴定时都需要用到。液相色谱中的基本理论与气相色谱相同，但液相色谱系统与气相色谱系统却有很大差别 如液体的扩散系数和料颗粒的孔体积，也包括填料颗粒间的孔隙体积．故影响死时间的因素也比气相色谱复杂得多。在色谱中测定死时间通常有两种方法，一是用所谓的无保留的探测物如脲嘧啶、D2O、某些无机盐等直接测定。
气相色谱如何测定死时间？ 保留值可以用保留时间来表示；保留值可以用保留时间来表示；而相对保留时间就需要用相对保留时间，相对保留时=保留时间-死时间。。？ 2021SOGOU.COM 京ICP证050897号
