只能选做其中的一个题目 1.(1)C8H16O4(2)缩聚(4)D解析：中等题。根据A变为C的条件，发现A为卤代烃。将A与B、C2H5Br对比，即可发现A、B、C2H5Br分别是乙烯与溴水中的Br2、HO—Br、HBr发生加成反应的产物；进而很容易推出C为乙二醇，D为溴乙醛，F为溴乙酸，G为羟基乙酸；再通过观察H、I的化学式，又可发现GH发生的是缩聚反应，生成高分子化合物，GI是两分子间发生酯化反应而成环。2.(1)A(2)3s23p5(3)低 2Na2O2+2H2O4NaOH+O2↑(4)2C2H2(g)+5O2(g)4CO2(g)+2H2O(l)；ΔH=-2 589.6 kJ·mol-1解析：中等题。根据“短周期元素B的最外层电子数比次外层电子数多2”，推断出B必定为碳，这是本题的突破口；再设A元素的电子总数为x，最外层电子数为y，则有6-x=4+y，即x+y=2，又因x、y均为正整数，所以x=y=1，亦即A为氢元素；根据C、E同主族，且在题给化合物中，C显-2、-1两个价态，E显-2价，所以可以确定C、E均在ⅥA族，短周期内分别为O、S；D与A(氢)同主族(ⅠA)，原子序数在C、E间，所以，D为钠；F在同周期中原子半径最小，说明在ⅦA族，又因原子序数比E(钠)大，故F为氯。
溴水能与醛基反应吗？ 醛基可以和溴2113水发生5261反应。Br2在水中具有4102强氧化1653性，而在Br2的CCl4溶液中，因为无版法像权Br2水那样生成氧化性强的次溴酸HBrO，所以Br2在CCl4中无法发挥其氧化性，而只能与不饱和键发生加成反应。醛基被氧化成羧基-COOH，没有什么其他条件，HCOH+2 Br2+H2O→CO2+4HBr.CH3CHO+Br2+H2O→CH3COOH+2HBr.HCHO比较特殊，它被氧化成CO2.这是甲醛结构的特殊性所造成的.
乙烯与溴水加成 可能有哪四种产物 溴水中除了Br2以外，还有HBr和HBrO.乙烯通入溴水中，Br2攻击乙烯形成溴鎓正离子（CH2CH2Br）+(亲电攻击，溴分子的键能小易断裂），然后反应体系中的Br－、H2O、HBrO均可进攻溴鎓正离子，最后完成反应.故产物不是单一的1，2－二溴乙烷，而是1，2－二溴乙烷、溴代乙醇和溴代次溴酸酯的混合物.在第二步亲核试剂的进攻时H2O优先于Br－，所以乙烯与溴水反应的主要产物是溴代乙醇.所以溴水中的水在反应过程中是不可忽略不计的.1）2-溴乙醇（CH2BrCH2OH）溴鎓正离子与水的反应产物2）1，2-二溴乙烷（CH2BrCH2Br）溴鎓正离子与Br-的反应产物3）1-溴乙醇次溴酸酯（CH2BrCH2BrO）溴鎓正离子与BOr-的反应产物4）溴乙烷（CH2BrCH3）乙烯与HBr的反应产物另外在NaCl存在的情况下，还会有CH2BrCH2Cl产生.
能否我先用次溴酸加成~然后再消去呢？先取代后水解的我已经知道了~如果我这样产率又如何呢？高二学生对一道推断题中的某一步的小疑问 不可以 那样的话溴会加到1位上 之后消去时就不对了 可以用硒酸氧化阿尔法位 之后用四氢铝锂还原
次溴酸与乙烯反应是还原反应还是加成反应？ 乙烯可以和溴bai水反应，和液溴也能反du应，反应为zhi烯烃的加成反应，和液dao溴专反应时由于液溴的氧属化性较强，除了加成反应，可能还会发生烯烃的氧化反应。乙烯与溴的加成反应方程式：CH2＝CH2＋Br2一一〉CH2Br－CH2Br
溴水中存在化学平衡：Br E是醚，C发生取代反应生成醚，则C结构简式为HOCH2CH2OH，A发生取代反应生成B，则A为BrCH2CH2Br；溴和水反应生成氢溴酸和次溴酸，氢溴酸和乙烯发生加成反应生成溴乙烷，次溴酸和乙烯发生加成反应生成B，B的结构简式为.
单烯烃和HOCl加成的产物是什么？ 烯烃与次卤酸（常用次氯酸或次溴酸）加成生成β-卤代醇.例如：CH2＝CH2+HOCl→CH2ClCH2OH在实际生产中，由于次氯酸不稳定，常用氯和水直接反应.例如，将乙烯和氯气直接通入水中以生产β-氯乙醇.这时反应的第一步是烯烃与氯气进行加成，生成环状氯鎓离子中间体.在第二步反应中，由于大量水的存在，水进攻氯鎓离子生成β-氯乙醇.但溶液中还有氯离子存在，它进攻氯鎓离子，故有副产物1，2-二氯乙烷生成.不对称烯烃与次卤酸的加成，也遵循马氏规则.亲电试剂的氯加到含氢较多的双键碳原子上，水加到含氢较少的双键碳原子上.例如：CH3CH＝CH2+HOCl→CH3CHOHCH2Cl上述两个反应的产物—氯乙醇和1-氯-2-丙醇是制备环氧乙烷和甘油等化合物的重要化工原料.
烯烃，决烃和溴的加成反应，溴的状态是什么？液溴？溴蒸气？ 它与液溴加成反应产物单一，而与溴水反应时有副反应，因为溴水中有溴单质，水，次溴酸都能与烯烃发生加成
液溴和溴水的区别
