2-甲基-2-氯丙烷的制备，洗涤粗产物时若碳酸氢钠溶液浓度过量，洗涤时间过长，对产物有何影响？为什么？
化学有机合成 我简单说说阿，具体的反应条件什么的你再看书了1、脱水生成二甲基丁烯—加成氯化氢生成2-甲基-2-氯丁烷—消去氯化氢—加成氯气—脱去两个氯化氢生成异戊二烯—聚合得到产物2、丙烯和过氧化氢反应生成环氧丙烷—水解生成1，2-丙二醇—氧化生成2-羰基丙醛—氧化生成2-羰基丙酸另一个丙烯水合生成2-丙醇.2-羰基丙酸和2-丙醇酯化—产物我晕~好吧我给楼上的解释一下~就按你所说的编号来解释：1、关于主产物副产物这个，我也知道，有机反应没什么95%以上的，都是有很多副产物，但是这个并不影响做题.而且事实上就算工业生产要考虑实际情况，也有很多种办法让产率达到比较高的水平.或者退一万步说，就算产率不高，我也可以有很多种办法去分离提纯，所以这个并不能算是漏洞.2、查伊采夫规则你应该学过吧，2-甲基-2-氯丁烷消去氯化氢，很明显在2，3位生成双键是主产物.至于副产物的问题参照第一条.3、再消去两个氯化氢的反应，我承认有些欠妥，但是只要一切正常，肯定是生成2-甲基-1，3-二丁烯，因为这是共轭体系，比一个三键能量要低得多.事实上第一个氯化氢应该是在2，3位上消去，然后第二个消去的时候分子就重排了，最后仍然会达到目标产物，因为异戊二烯是最稳定的.关于最后一句话呢…我不是抬杠，。
正丙醇合成二甲基丙酸 楼主你要说说清楚是正丙醇还是异丙醇，两个合成路线不一样的啊如果是正丙醇的话，首先在浓酸或者三氧化二铝催化下脱去羟基生成丙烯，然后丙烯和氢氰酸加成得到2-甲基丙腈，2-甲基丙腈稀酸水溶液水解得到2-甲基丙酸如果是异丙醇的话，先用二氯亚砜处理，生成2-氯丙烷，然后有两种方法，（1）和氰化钠反应，生成2-甲基丙腈，然后水解得到2-甲基丙酸（2）在乙醚中和镁反应生成一个格氏试剂，然后通入二氧化碳，然后稀酸水溶液处理得到2-甲基丙酸丙酮 CH3MgBr或甲基铜锂，水解=2-甲基异丙醇酸脱羟基，醇脱氢酯化反应CH3CH(OH)CH3+CH3CH2COOH→CH3CH2COOCH(CH3)CH3条件：加热，浓硫酸，可逆
写出1-氯丙烷→1，2-二氯丙烷的化学方程式，并注明反应类型
二甲基丙烷与氯气反应 生成二甲基一氯丙烷 64%和二甲基二氯丙烷36% 那么伯基和叔基的活性比为多
2，2-二甲基-1-氯丙烷不能在一定条件下发生消去反应的到烯烃，为什么？ 和氯原子连接的那个2号C位上无H，c-c(2)-c(1)-cl
