间硝基苯和硫化钠反应结果是什么 发烟硝酸 硝酸 硝化酸混合物 硝化混合酸废硝酸 废硝化混合酸 硝酸羟胺 发烟硫酸 焦硫酸硫酸 含铬硫酸 废硫酸 淤渣硫酸 三氧化硫[抑制了的]硫酸酐亚硫酸 亚硝基硫酸 亚硝酰。
甲苯和乙酰氯在氯化铝条件下反应，为什么乙酰基加在对位而不是邻位？ 这是苯系的傅克酰基化反应，属于亲电加成.由于甲基为邻对位定位基，所以理论上既可以加在邻位也可以加在对位.但是由于乙酰基加在邻位有空间效应，即空间位阻较大（两基团排斥力大），故加在对位.个人见解
甲苯怎么转化成对丙基甲苯？ 甲苯和丙酰氯用三氯化铝催化得到丙酰基甲苯（姑且这么命名吧），然后用锌汞齐还原就得到目标产物。
用苯和1-丙醇怎样合成正丙苯，要求步骤尽量少，最好在三个反应之内 1-丙醇氧化得到丙酸，丙酸与SOCl2反应得到丙酰氯，丙酰氯与苯有傅克反应得到产物经过克莱门森还原得到正丙苯
苯和丙酰氯发生什么反应？反应物应该是酸还是碱？ 那是取代反应，反应物就是这两个，既不是酸也不是碱啊C6H6+CH3C=O-CH2CL=C6H5CH2C=OCH3＋HCl(催化剂ALCI3)由于生成酸HCl，加入草酸估计会抑制反应进行
丙烯酰氯是不是很活泼？遇水就能直接反应吗？产物是什么？ 编辑本段简介丙烯酰氯 英文名：Acryloylchloride 分子式(Formula)：C3H3ClO 分子量(MolecularWeight)：90.5 CASNo.：814-68-6 密度：1.114 沸点：72-76℃ 闪点：16&。
怎样用丙酰氯和苯合成间硝基丙苯 付克反应在苯环上有强烈拉电子基团存在时，是不能发生的。所以必须先上酰基，然后再上硝基.此外，在羰基还原为亚甲基的过程中，硝基也会被还原，因此最后还要进行氧化.依次进行的反应是：付克酰基化反应、硝化、沃尔夫-凯惜纳-黄还原、过氧酸氧化
求助：谷氨酰胺的化学合成方法或路线？是否可以用谷氨酸直接合成谷氨酰胺，如何反应？ N2(22氯)丙酰基2谷氨酰胺的合成48.2g(0.33mol)L2谷氨酰胺于室温下加入水150ml，甲苯150ml，冷至0～5 ℃，加入66ml(0.33mol)5mol·dm-3 NaOH，搅拌，溶解谷氨酰胺。保持0～5 ℃。。
(2/2)甲苯合成2，6二甲基喹啉7、丙酸和乙醇如何合成三乙基三戊醇 甲苯硝基取代对位后与2-氯丙酰氯发生傅克反应生成邻位取代，盐酸铁粉还原后，加无水碳酸钠，回流，过滤，回收甲苯可得产物.乙醇氯代后生产乙基格式镁，丙酸酯化后与其反应，产物水解后分离，脱水后再次反应即可.
