醇，酚，酯，醛，卤代烃 发生氧化反应，请问产物分别是什么？其中哪个不能发生氧化反应的就不用回答。醇可以氧化成醛，也可以直接到酸，醛可以氧化成酸酚氧化成醌 然后醇，。
卤代烃可不可以发生氧化反应 不是所有的2113卤代烃都能燃烧，卤原子较多的卤代烃，5261比如三氯4102甲烷、四氯化碳、四氯乙烯，都不能燃烧。1653在不能燃烧的卤代烃中，有的能氧化，有的不能氧化，这要看它是否包含能被氧化的官能团，比如四氯乙烯能被氧化（因为有烯键），而四氯化碳不能被氧化。
把卤代烃变成烯烃 卤代烃和氢氧化钠的醇溶液混合加热，发生消去反应如CH3CH2Br-NaOH，醇加热->；CH2=CH2+H2O
卤代烃发生氧化反应和消去反应的规律分别是什么？ 如果卤代碳的邻位碳上有氢就能消去反应 氧化反应都能发生，比如点燃
卤代烃的反应，请分别解释这两个反应的产物为何形成？ 第一个反应，其实生成炔烃和共轭二烯烃都可能，但是一般认为生成共轭二烯能量更低更稳定，所以倾向于生成这个。第二个是考察卤代烃的稳定性，溴和双键相连，这种因为会发生p-π共轭，也就是溴的最外层的p电子可以和双键的π键发生重叠，会增加碳溴键的强度，所以难以发生取代，这个和溴苯结构是一致的，而苄基氯结构，也就是下面那部分，因为氯离去，生成苄基碳正离子，这时亚甲基的杂化方式变成sp2杂化，也产生一个未杂化的p轨道，这个p轨道可以和苯环的大派键发生重叠，分散碳正离子的正电荷，所以生成的碳正离子更稳定，有利于和氰离子发生取代反应。
请问等效氢是什么？一氯代物又是什么？怎么找啊？那个什么几种几种的怎么算啊？那是什么啊 等效氢，即是在空间位置上完全相同的复氢原子，那么其被取代的效果是完全相同的，主要考虑下面几种情况。同一碳原子上的氢是等效的连结在同一碳原子上的甲基上的氢是等效的关于镜面对称制的碳原子上的氢原子时等效的一氯代物，即在该有机物取代zhidao一个氢原子后的产物有机物分子中有多少种等效氢，即有多少种位置的氢原子，其一氯代物就有几种
求问化学卤代烃的催化氧化
如何理解卤代烃中氢氧化钠的作用 在水解反应中，其实NaOH也是反应物，因为水解最终产物一定是卤素离子，而不可能是卤化氢（碱性溶液中嘛）。不过为什么把碱写在上面而不是反应物中呢，因为即使是在不含碱的。
