肉桂酸四氢呋喃酯的合成路线有哪些？
【化学----选修有机化学基础】合成肉桂酸异戊酯G（）的路线如下：友情提示：①B和C含有相同的官能团且C在 A发生催化氧化生成B，则A中含有醇羟基，B中含有醛基，D与银氨溶液反应生成E，则D中含有醛基、E中含有羧基，而E与F在浓硫酸、加热条件下生成G，由G的结构简式可知，F为（CH3）2CHCH2CH2OH，E为，逆推可知D为，B与C发生信息中反应是D，结合B的分子式可知，B为，则C为CH3CHO，A为，（1）由上述分析可知，A的结构简式为，D为，含有的官能团有：醛基、碳碳双键，故答案为：；醛基、碳碳双键；（2）F为（CH3）2CHCH2CH2OH，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，能与乙酸发生酯化反应，不能与溴水、氢氧化铜悬浊液反应，故答案为：BC；（3）B和C反应生成D的化学方程式为：，故答案为：；（4）E和F反应生成G的化学方程式为：，属于酯化反应，故答案为：，酯化反应；（5）A（）的同分异构体中含有苯环，有：，有2个侧链为甲基、羟基，有邻、间、对三种位置，包含A在内共有5种，其中与氯化铁不能发生显色反应且核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为3：2：2：1的为，故答案为：5；
求：肉桂酸的制备思考题答案！ 1.苯甲醛，perkin反应，确定了最佳反应条件：n（苯甲醛）∶n（乙酸酐）∶n（无水碳酸钾）∶n（PEG-400）∶n（对叔丁基邻苯二酚）=1∶3∶1∶0．02∶0．01，回流温度180℃时，回流时间1．5h，肉桂酸产率可达78．7％。2.因为中和时必须使溶液呈碱性，控制pH＝8较合适，因为氢氧化钠的碱性太强，且加入的量不易控制，且易会发生坎尼查罗反应。加入过量的氢氧化钠会使肉桂酸与之中和形成可溶于水的肉桂酸钠，从而不能使肉桂酸固体析出。水蒸气蒸馏可以除去未参加反应的醛。要是不用水蒸气蒸馏，可用减压蒸馏蒸去苯甲醛。
肉桂酸的合成 为什么是反式异构体 这个反应的历程很复杂，主要是在碳负离子与相邻碳上氢消除时是一个反式消除。得到的反式烯烃在热力学上也更稳定。肉桂酸的合成是通过。
肉桂酸的作用及其他 需要专业的回答.需要专业的回答 A、医药方面可用于合成治疗冠心病的重要药物乳酸可心定和心痛平，还可用于合成氯苯氨丁酸和肉桂苯哌嗪，前者用作。
