听说炔烃上的氢原子有酸性，要怎样才能使之表现酸性 可以和金属钠反应放出氢气并生成炔钠
怎么判断α氢原子的活泼性（不从酸性上来看） 同时考虑：1诱导效应2共轭效应比较需要实际的化合物作为例子如三硝基甲烷酸性强于硝基甲烷等等谢绝恶意关闭
α-氢原子的酸性怎么比较 应该是无法比较
碳原子上连的氢原子有没有酸性 有机化学里，如果是SP3杂化C原子连的氢原子，那是没有酸性的，如果是SP2杂化或SP杂化的C原子连的氢原子，那是有酸性的。也就是说，炔氢是有酸性的，双键氢也有酸性。
关于氢原子有酸性。。。 电负性越强酸性就越大原因就上和H相连的C是H-C是共价的如果C由于其他原因使它的电负性变强了那C对与C-H的共价电子对的吸引也相应增强了电子对的偏向，使得H离子活泼起来了，因为它原有的公用电子对都偏向了C了电离程度也就加大了酸性增强了。
烷烯炔哪个更容易失去氢原子？即哪个酸性更强？为什么？
有机化合物中氢的酸性大小怎么判断啊，求教！！！ 你好抄，硝基强吸电子，所以有袭硝基的酚，肯2113定比没有硝基强。5261邻对位硝基取代的苯4102酚，由于硝基対1653苯环有吸电子诱导效应和吸电子共轭效应，可使相应的苯氧负离子的负电荷离域到硝基的氧原子上，从而使他们的氧负离子更稳定，因此，对硝基苯酚的酸性比苯酚强约600倍；当硝基在间位时，只有吸电子诱导效应产生影响，因此，间硝基苯酚的酸性弱于它邻对位取代的异构体，但其酸性仍比苯酚强约40倍。邻硝基酚可形成分子内氢键，所以比对硝基的酸性稍弱。
下列化合物中酸性最强的是 RCOOH最强，羧酸的酸性比碳酸要强。OH如果接在烃基上（也就是醇）基本上是不体现酸性的，跟NaOH都不反应，但是可以跟Na发生取代反应；如果接在苯环上（也就是酚）有很弱的酸性，比碳酸还弱，但不是酸。水是呈中性的，因为纯水微弱电离，每生成一分子氢离子就有一分子氢氧根生成。
烷烯炔哪个更容易失去氢原子？即哪个酸性更强？为什么？ 碳的电负性，sp杂化>；sp2杂化>；sp3杂化（因为s的成分依次减少，电子云离原子核越来越远，对核的屏蔽加强，使之吸引电子的能力减弱(因为外面的电子会排斥新来的电子)）。所以炔烃的C-H键极性最大，氢带的正电荷最多，更容易以H+的形式离去，烷烃则酸性最弱。
碳原子无氢原子，为什么不能被酸性高锰酸钾氧化 新闻 网页 微信 知乎 图片 视频 明医 英文 问问 更多？ 我要提问 问题分类 特色 搜狗指南 问豆商城 。？ 2020SOGOU.COM 京ICP证050897号
