能给出常见的吸电子诱导效应和给电子诱导效应的强弱顺序么？强弱顺序 对同族元素来说，吸2113电子诱导效应5261：一F>；一C l>；一B r>；一I对同周期元素来说，吸电子诱导效4102应：一F>；一OR>；一NR2对不同杂化状态的碳1653原子来说，S成分多，吸电子能力强。一N>；=NR>；一NR2一C=CR>；一C6H5>；一CR=CR2>；一CR2一CR2具有斥电子效应的基团，主要是烷基，其相对强度如下：（CH3）3C一>；（CH3）2CH 一>；CH3CH2 一>；CH3一烷基只与不饱和碳相连时才呈+I 效应。
为什么烷基有吸电子诱导效应？ C的电负性不是不H大 烷基本质上（电负性）确实是“吸”电子的，这一点在气态的一级二级三级醇酸性上可以证明（酸性递增）。但在水溶液中，结果相反，它们的酸性递减，是因为烷基替代氢原子后，。
甲基连在苯环上时，其诱导效应是给电子还是吸电子？ 有一说是吸电子，甲基与苯环相连时，使苯环上的碳氢键变成碳碳键，碳的氧化数由-1变成0，甲基表现出吸电子…
有机化学中如何判断基团是给电子还是吸电子的？ 有一个简单的办法，对于一个基团-RX，如果R的电负性大于X，那么它就是给电子的，反之就是吸电子.比如烷基-CH3，羟基-OH，烷氧基-OCH3，由于C的电负性大于H，O的电负性大于H，O的电负性大于C，所以都是给电子的；而像硝基-NO2，羧基-COOH，醛基-CHO这些就正好相反，都是吸电子的.有机反应中遇到的元素就那么几个，记住就好了，电负性：F>；O>；Cl>；N>；S>；C>；H，记住这几个就可以了.
大学有机化学中的诱导效应和吸电子基团，共轭效应和给电子基团有何关系？
什么叫吸电子诱导效应 诱导效应，即因分2113子中原子或基团5261极性（电负性）不同4102而致使成键电子云在原子链上向某一方向移动的1653效应。其本质是静电感应。电子云偏向电负性较强的基团或原子（如氟）移动。诱导效应的强弱程度可以通过测量偶极矩而得知，也可以通过比较相关取代羧酸的酸解离常数而大致估量。它随距离的增长而迅速下降，故一般情况下只需要考虑三根键的影响。诱导效应的另外一个特点是电子云是沿原子链移动或传递的，这一点与场效应不同。扩展资料：取代基的诱导效应强弱有如下规律：1、同族元素中，原子序数越大，吸电子诱导效应越弱；同周期元素中，原子序数越大，吸电子诱导效应越强。2、基团不饱和程度越大，吸电子诱导效应越强。这是由于各杂化态中 s 轨道成分不同而引起的，s 成分越高，吸电子能力越强。3、正电荷基团和含配位键（直接相连）的基团具吸电子诱导效应，负电荷基团具给电子诱导效应。4、烷基具给电子诱导效应和给电子超共轭效应。参考资料来源：－诱导效应
供电子诱导效应，和吸电子诱导效应分别有哪些基团 取代基取代苯环上的氢后2113，导致5261苯环上电子密度相对原来升高4102的叫供电子基团反之导致苯环上电1653子密度相对原来降低的叫吸电子基团一个基团到底是吸电子基团还是供电子基团，得看它对苯环的诱导效应、共轭效应、超共轭效应的总和强给电子基团如：氨基、羟基、烷氧基中等给电子基团如：酯基、氨酰基弱给电子基团如：胺醛基、苯基、烷基而吸电子基团有：酰基、醛基、羧基、酰氨基、磺酸基、腈基、硝基、卤仿基、季胺基 等
为什么烷基有吸电子诱导效应？ C的电负性不是不H大 烷基本质上（电负性）确实是“吸”电子的，这一点在气态的一级二级三级醇酸性上可以证明（酸性递增）。但在水溶液中，结果相反，它们的酸性递减，是因为烷基替代氢原子后，使得分子溶剂化程度增大，降低电离能力。这种溶剂化的效果往往超过了碳微弱的吸电子能力，从表面上看起来，烷基在溶液中就成了具有给电子诱导效应的基团。参考：邢其毅《基础有机化学》P226-227。
什么叫吸电子诱导效应 诱导效应，即因分子中原子或基团极性（电负性）不同而致使成键电子云在原子链上向某一方向移动的效应。其本质是静电感应。电子云偏向电负性较强的基团或原子（如氟）移动。。
诱导效应和共轭效应 怎么判断哪个更强 我觉得应该比较共轭体系的大小，像苯酚这种情况，p-π共轭后苯环连同酚羟基整个体系都属于共轭体系，这样的共轭效应是很大的，远远大于O的吸电子诱导效应，所以共轭效应起主导.如果是乙醇，这里仅为δ-p超共轭效应，共轭体系很小，所以这里诱导效应更强
