阴离子聚合和自由基聚合在实验操作上有何区别？ 离子聚合和自由基聚合的区别：一、引发剂种类1、自由基聚合：采用受热易产生自由基的物质作为62616964757a686964616fe78988e69d8331333433656631引发剂：偶氮类 过氧类氧化还原体系 引发剂的性质只影响引发反应。2、离子聚合：采用容易产生活性离子的物质作为引发剂。（1）阳离子聚合：亲电试剂，主要是Lewis酸，需共引发剂。（2）阴离子聚合：亲核试剂，主要是碱金属及其有机化合物。引发剂中的一部分，在活性中心近旁成为反离子 其形态影响聚合速率、分子量、产物的立构规整性。二、单体结构1、自由基聚合带有弱吸电子基的乙烯基单体 共轭烯烃。2、离子聚合：对单体有较高的选择性。（1)阳离子聚合：阳离子聚合：带有强推电子取代基的烯类单体 共轭烯烃（活性较小）。（2）阴离子聚合：带有强吸电子取代基的烯类单体。共轭烯烃、环状化合物、羰基化合物。三、溶剂的影响1、自由基聚合向溶剂链转移，降低分子量 笼蔽效应，降低引发剂效率 f溶剂加入，降低了[M]，Rp略有降低 水也可作溶剂，进行悬浮、乳液聚合。2、离子聚合溶剂的极性和溶剂化能力，对活性种的形态有较大影响：离子对、自由离子 影响到 RRp、Xn 和产物的立构规整性。溶剂种类：阳：。
丙烯自由基聚合，离子聚合，配位聚合能否形成高分子量聚合物
离子聚合和自由基聚合的区别是什么？ 自由基聚合是采用受热易产生自由基的物质作为引发剂，离子聚合是采用容易产生活性离子的物质作为引发剂。1.引发剂中的一部分，在活性中心近旁成为反离子 其形态影响聚合速率、分子量、产物的立构规整性。2.阳离子聚合：阳离子聚合：带有强推电子取代基的烯类单体 共轭烯烃（活性较小）。阴离子聚合：带有强吸电子取代基的烯类单体。3.自由基聚合，向溶剂链转移，降低分子量 笼蔽效应，降低引发剂效率，溶剂加入，降低了[M]，Rp略有降低 水也可作溶剂，进行悬浮、乳液聚合。4.离子聚合，溶剂的极性和溶剂化能力，对活性种的形态有较大影响：离子对、自由离子 影响到 RRp、Xn 和产物的立构规整性。5.自由基聚合：取决于引发剂的分解温度，50～80 ℃。离子聚合：引发活化能很小，为防止链转移、重排等副反应，在低温聚合，阳离子聚合常在－70～－100 ℃进行。
共轭二烯烃指的是什么样的烯烃？共轭是什么意思？ 共轭二烯烃是二烯烃的一类，分子中含有两个相隔一个单键的双键（一般为碳碳双键）。最简单的共轭二烯烃是1，3-丁二烯。共轭二烯烃相对于累积二烯烃来说，更加稳定。
自由基聚合反应单体 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：volkswagon自由基聚合反应的单体一、聚合能力能进行自由基聚合反应的单体很多，主要是有碳-碳双键的烯烃化合物。从单体结构7a686964616fe58685e5aeb931333433623830上可以分为：1.R2C＝CR2型单烯类化合物（R为氢原子、烷基、卤素等）乙烯氯乙烯异丁烯2.RC≡CR型炔烃单体乙炔HC≡CH甲基乙炔CH≡C－CH3二苯基乙炔C6H5－C≡C－C6H53.共轭双烯烃丁二烯CH2＝CH－CH＝CH2氯丁二烯CH2＝C—CH＝CH24.非共轭双烯烃1，4－戊二烯CH2＝CH－CH3－CH＝CH2聚合的能力不相同，主要是单体结构中取代基的种类、性质、位置、数量、大小不同造成的结构不同所引起的。（1）乙烯分子无取代基，结构对称，偶极矩为零，π键难均裂，所以要进行自由基聚合反应必须在高温高压下才能实现。（2）当取代基为吸电子基团（－Cl、－F、－CN、－COOR等）时，因极性效应降低了双键电子云密度，π键易于均裂，容易形成单体自由基，因此氯乙烯、氟乙烯、丙烯腈、丙烯酸酯类等均容易进行自由基聚合反应。（3）苯乙烯、丁二烯、异戊二烯、氯丁二烯等单体，主要由于本身的共轭效应使双键上的电子云容易流动极化，因此也容易进行自由基聚合反应。（4）当取代基为推电子。
为什么叫超共轭效应？超共轭效应与共轭效应之间有什么区别？请说的通俗点儿 超共轭效应在里面有，任何一本大学有机化学书上也都有，你既然提出了这个问题，我估计你已经是看过这方面的概念。知我不再赘述，只是用简单通俗的语言解释一下。共轭效应是p轨道与p轨道之间的共轭，是π电子或者n电子的离域作用而产生的。通过共轭效应道，共轭体系中的电子可能被分散，可能产生吸电子作用或者给电子作用。这种由正儿八经的“真”p轨道共轭体系所产生的电子离域效应统称为共轭效应。而超共轭效应并不完全是p轨道共轭体系。以甲基为例，C-H的σ键在内一定的空间取向下有接近p轨道的性质，与相邻的p轨道可以形成一种看似重叠又不是重叠的状态，有一点重叠又不完全重叠的状态，类似一种“伪”p轨道产生的“伪”共轭。在这种共轭状态下，电子处于一种似离域非离域，有一点离域又不完全离域的状态。这种σ键与π键之间的，类似共轭效应的电子离域效应统称为超共轭效应。所以一般容认为甲基会通过超共轭向共轭体系起到供电子效应，但由于电子不是完全离域出去的，所以供电子能力并不像羟基、氨基那样强。
位阻效应越大自由基聚合越高吗？为什么？ 回答量：1.9万 采纳率：97% 帮助的人：551万 反应活性大，自由基形成容易，离解所需要的能量低，自由基所含的能量低，自由基越稳定。可用σ-p超共轭效应解释。。
