3-苯基丙酰氯是什么，有什么用途啊？3-苯基丙酰氯的物化性质是什么，有什么用途啊？基本信息：中文名称 3-苯基丙酰氯中文别名 氢肉桂酰氯；β-苯丙酰氯；。
合成题.. 1)乙醇合成丙酸 C个数增加一个通过格式试剂 CH3CH2OH—>；CH3CH2Br—>；CH3CH2MgBr+CH2O—>；(水解)CH3CH2CH2OH—>；氧化到丙酸CH3CH2COOH生成丙酸C也增加一个 可以考虑加-CN，之后水解CH3CH2OH—>；CH2=CH2+HCN—>；CH3CH2CN +H2O—>；CH3CH2COOH2）苯→丙苯 上去的烷基可考虑傅克烷基化反应苯+丙酰氯—>；苯丙酮+四氢铝锂—>；丙苯3)CH2=CH2+Br2—>；Br CH2CH2Br—>；BrCH2CH2MgBr+CH2O—>；BrCH2CH2CH2OH—>；氧化 BrCH2CH2COOH—>；消去 CH2=CHCOOH+H2O—>；2-羟基丙酸
求 一氯甲苯的结构简式 甲苯上2113除了烷基，苯环其他位置的氢原5261子给氯取代后都可成为一氯4102甲苯。根据取代位置可分为邻位、间位1653、对位。邻氯甲苯（O-Chlorotoluene），在常温下为无色透明油状液体，有特殊气味，不溶于水，能与多数有机溶剂混溶。在常温下对钢铁等金属的腐蚀性较小，能溶解橡胶制品。易燃易爆。本品有毒，对呼吸道有损伤，对眼、鼻有刺激作用，避免用手直接接触，非密闭场所要穿戴防护用品。间氯甲苯，无色液体。不溶于水，易溶于苯、乙醇、乙醚和氯仿中。用于有机合成，溶剂。对氯甲苯，英文名称4-Chlorotoluene，分子式为C7H7Cl，易溶于苯、乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂，微溶于水，工业上常采用甲苯和氯气在铁或氯化铁催化下直接进行氯化反应，而后分馏来制备。扩展资料：邻氯甲苯主要用途邻氯甲苯是重要的有机化工原料之一，农药、医药、过氧化物、染料和其他工业产品的中间体。广泛用作反应和溶解特殊产品的溶剂。邻氯甲苯用于生产3-氯甲苯、二氯甲苯，邻氯苯胺等产品。邻氯甲苯与氢氧化钠在340℃水解几乎定量地转化为2-甲酚和3-甲酚，邻氯甲苯在液氨中，用钠作为催化剂生成67%2-甲基苯胺和33%3-甲基苯胺。邻氯甲苯是生产2-氯苄基氯、2-氯次苄基三氯、2-氯。
N-[1-(S)-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酸的合成路线有哪些？N-[1-(S)-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酸有什么方法可以合成？基本信息：中文名称 N-[1-(S)-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-。
酶抑制作用（enzyme inhibition）是指酶的功能基团受到某种物质的影响，而导致酶活力降低或丧失的作用.该物质即称为酶抑制剂.酶抑制剂对酶有选择性，是研究酶作用机理的重要工具.很多药物，毒物和用于化学战争的毒剂都是酶抑制剂.此外，还有一些具有一定功能的存在于动植物体内的生物大分子也是酶抑制剂.酶受抑制时其蛋白部分并未变性.由于酶蛋白变性造成的酶失活作用，以及除去活化剂（如酶活力所必需的金属离子）而造成酶活力的降低或丧失，不属于酶抑制作用的范畴.酶抑制作用可分为可逆和不可逆抑制作用两大类.可逆抑制作用 抑制剂与酶以非共价键可逆结合而引起酶活力的降低或丧失，用物理方法除去抑制剂后可使酶活力恢复的作用称为可逆抑制作用，这种抑制剂叫做可逆抑制剂.可逆抑制剂与酶结合而抑制酶活力的方式又有两种.同位抑制作用 抑制剂与酶分子的结合部位基本上和底物与酶分子的结合部位相同或相近.这类抑制剂称为同位抑制剂.别位抑制作用 抑制剂与酶分子活性中心以外的部位相结合，即通过酶分子空间构象的改变，来影响底物与酶的结合或酶的催化效率.这种抑制剂称为别位抑制剂.从酶动力学的观点又可分为三种类型.竞争性抑制作用 抑制剂（I）和底物（S）对游离酶（E）。
3-苯丙酰氯 CAS ：645-45-4 -阿里巴巴生意经化工字典 基本信息中文名称：3-苯丙酰氯645-45-4分子结构图中文别名：氢化肉桂酰氯；β-苯丙酰氯；3-苯基丙酰氯英文名称：Hydrocinnamoylchloride英文别名：3-Phenylpropionylchloride。
3-苯丙酸 CAS ：501-52-0 -阿里巴巴生意经化工字典 基本信息中文名称：3-苯丙酸501-52-0分子结构图中文别名：氢化肉桂酸；β-苯丙酸；苯丙酸；苄基乙酸；加氢桂皮酸；3-苯基丙酸；BETA-苯丙酰氯；3-苯基丙酸，99%；氫桂皮酸；对羟基。
有机化学合成题 39：第一步：苯与丙酰氯反应（催化剂：无水三氯化铝），生成1-苯基-1-丙酮。C6H6+CH3CH2COCl=C6H5COCH2CH3第二步：1-苯基-1-丙酮与乙基氯化镁反应，水解后生成3-苯基-3-。
