芯片检测2q23.3约433.8k的重复 基因芯片检测检测到样本2q23.3约433.8kb的重复，对胎儿有没有影响 芯片检测2q23.3约433.8k的重复 一胎是个女儿，12岁，一切正常。家族无遗传疾病。请问郁主任，我们夫妻双方需要做芯片核查吗，假如查了以后父母一切都好，那么请问胎儿能不。
8号染色体有重复 8号染色体存在重复的宝宝出生后需要做特殊的检查吗？ 8号染色体有重复 我在孕期时查出孩子的8号染色体存在单拷贝重复变异，然后在您的指导下，我和孩子爸爸做了基因筛查，确诊孩子是遗传父亲的基因情况（如附件中的报告所示）。
大排畸顺利通过，但是基因芯片查出22号染色体有重复 你好，大排畸检查，主要是通过B超来发现结构或者外形是否有一些畸形和异常，但是对于染色体的检查是做不到的，结合你所介绍的情况，22号染色体出现了异常需要，建议详细咨询就诊的产科医生。
胎儿13号染色体微重复 孕29周基因芯片微重复，该怎么办？ 胎儿13号染色体微重复患病多久：半年内 杨医生，你好。除了四维显示双心室灶状强回声外，其他检查都正常。此次羊穿基因芯片结果显示有案例发生认知障碍，认知障碍是否严重呢。
基因芯片结果重复 基因芯片结果重复 基因芯片结果重复医生你好。之前做了羊穿结果显示胎儿基因芯片结果重复（结果已上传）。涉及到了DMD基因。之后做了父母的对比，结果是遗传的我。但是我家并没有这方面的。
请问教授，绒毛穿基因芯片检查提示存在8号染色体20 病情分析：根据你的描述考虑这种情况下首先不能排除有神经管畸形的情况。指导意见：建议你最好去医院检查一下基因染色体，看是否存在问题再考虑针对性处理，和鼻骨缺失没有关系的。
运动发育迟缓，核磁共振显示脑白质病变髓鞘化不良，8号染色体部分重复缺失变异 1周岁宝宝基因芯片筛查显示8号染色体片段重复和缺失 运动发育迟缓，核磁共振显示脑白质病变髓鞘化不良，8号染色体部分重复缺失变异 宝宝从小运动发育迟缓，小时候一直被诊断为缺钙，无其他不适症状。头围超标，有医生怀疑脑积水。
羊穿8p染色体微缺失重复 羊穿后基因芯片8号染色体微缺失重复 羊穿8p染色体微缺失重复 8月17日在集爱羊穿，羊穿结果染色体核型正常，基因芯片异常，胎儿去留 集爱的报告，请雷医生帮忙看下 过敏史：无
羊穿8p染色体微缺失重复 羊穿后基因芯片8号染色体微缺失重复
基因芯片胎儿8号染色体微重复 父母正常 8号染色体微重复 基因芯片胎儿8号染色体微重复 父母正常 潘主任您好 我今年26岁 第一胎 当时胎盘不是太好 所以医生让直接做了羊水穿刺 可最后基因芯片结果显示8号染色体微重复 文献查不到。
