写出莫尔法，佛尔哈德法测定氯离子 莫尔法只能2113在中性或弱碱5261性溶液中4102进行，而福尔哈德法1653只能在酸性溶液莫尔专法主要用于测属定氯化物中的Clˉ和溴化物中的Brˉ莫尔法 在中性或弱碱性的含Cl试液中，加入指示剂铬酸钾，用硝酸银标准溶液滴定，氯化银先沉淀，当砖红色的铬酸银沉淀生成时，表明Cl已被定量沉淀，指示终点已经到达.此法方便、准确，应用很广.福尔哈德法 ①直接滴定法.在含Ag的酸性试液中，加NH4Fe（SO4）2为指示剂，以NH4SCN为滴定剂，先生成AgSCN白色沉淀，当红色的Fe（SCN）2+出现时，表示Ag+已被定量沉淀，终点已到达.此法主要用于测Ag+.②返滴定法.在含卤素离子的酸性溶液中，先加入一定量的过量的AgNO3标准溶液，再加指示剂NH4Fe（SO4）2，以NH4SCN标准溶液滴定过剩的Ag+，直到出现红色为止.两种试剂用量之差即为卤素离子的量.此法的优点是选择性高，不受弱酸根离子的干扰.但用本法测Cl-时，宜加入硝基苯，将沉淀包住，以免部分的Cl-由沉淀转入溶液.
佛尔哈德法测定氯离子时，未加硝基笨，结果是偏低还是偏高，求教 如果未加硝基苯会造成结果偏低原因该法是返滴定Cl－，如果。佛尔哈德法以铁铵矾[NH4Fe(SO4)2]作指示剂的一.
分析化学的一个小问题，求解.题目如下：
用福尔哈德法测定碘离子时先加入铁铵指示剂再加入过量硝酸银后才进行滴定，这样操作会影响分析结果吗？为
采用福尔哈德法测氯离子未加入硝基苯对实验结果的影响 因为生成的氯化银会转变成溶解度更小的硫氰酸银，所以会消耗更多的硫氰酸铵，测定结果会偏低.加硝基苯就是将沉淀裹起来，防转化.
为什么佛尔哈德法测定氯离子比测定溴离子引入的误差的机会大 由于氯化银的溶解度比硫氰酸银的溶解度大，到达终点后，过量的SCN-将与氯化银沉淀继续反应生成溶解度更小的AgSCN.所以一般要采取些措施防止这个反应的发生，如先把氯化银沉淀过滤掉，或者加有机试剂包裹氯化银沉淀等.但是溴化银的溶解度比硫氰酸银的溶解度还要小，因此不会再发生上述转化，因此误差小
佛尔哈德法测定氯离子时，未加硝基笨，结果是偏低还是偏高，求教 如果未加硝基苯会造成结果偏低原因该法是返滴定Cl－，如果没有将AgCl沉淀滤去，也没有加有机溶剂，由于KSP，AgSCN，AgCl会使沉淀转化，即AgCl↓+SCN－→AgSCN↓+Cl－。要想得到持久的红色，必须继续滴入SCN－标准溶液，直至SCN－与Cl－之间建立平衡关系为止，这就必定多消耗一部分NH4SCN溶液，也就是使测得的过量Ag+偏高，由于该法是返滴定Cl－，从而使得与Cl－反应得Ag+的量偏低，即测定的Cl－偏低。佛尔哈德法以铁铵矾[NH4Fe(SO4)2]作指示剂的一种银量滴定法。在酸性介质中，用硫氰酸铵(NH4SCN)标准溶液直接滴定含Ag+的试液，待硫氰酸银(AgSCN)沉淀完全，稍过量的SCN-与Fe3+反应生成红色络离子，指示已到达滴定终点。采用返滴定法可测定Cl-、Br-和I-。即加入过量硝酸银标准液，将Cl-、Br-和I-生成卤化银沉淀后，再用硫氰酸铵返滴剩余的Ag+。用该法测定Cl-时，由于氯化银(AgCl)沉淀的溶解度比硫氰酸银(AgSCN)的大，近终点时可能发生氯化银沉淀转化为硫氰酸银，将多消耗硫氰酸铵滴定剂而引入较大的误差（即会发生盐效应，加入硫氰酸铵会使氯化银沉淀溶解度增大，从而使部分氯化银溶解，多消耗硫氰酸铵滴定剂）。为避免此现象，可加入硝基苯等试剂保护氯化银沉淀。。
用福尔哈德法直接滴定银的问题？ 福尔哈德法中铁铵矾的浓度为400克每升，将40g十二水硫酸高铁铵溶于适量水中，然后用1mol每升HNO3稀释至100ml即可
用佛尔哈德法测定氯、溴、碘时，条件是否一致，为什么 答：用佛尔哈德法测定氯、溴、碘时，条件不一致，其原因是【1】测定氯化物：在滴定前加入 硝基苯，避免产生较大的正误差；【2】测定溴化物：不必加入 硝基苯，是因为不发生沉淀转化；【3】测定碘化物：指示剂应该在加入过量的硝酸银后，才加入，是因为要避免产生3价铁氧化碘离子.
银离子含量测定方法 三种 常量分析：莫尔法、福尔哈德法、法扬司法（好像有一种一般是用来测卤素的）都是用卤素离子滴定的，具体的方法步骤就不写了微量分析：原子吸收可以吧，应该还可以用荧光、原子发射之类的
