如何制定医疗器械管理法律法规的培训计划 培训主要是进行《医疗器械监督管理办法》、《医疗器械注册管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》等相关法律法规知识的学习
医院开展法律法规培训 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：凤凰涅盘我院积极开展医疗法律法规培训活动为维护正常有序的医疗卫生秩序，进一步加强医院管理，培养和增强医务人员依法行医的理念和意识，明确医务人员权利和应尽义务，达到规范医疗行为，促进医患和谐的目的，市医院于5月对全院医务人员进行医疗法律法规知识培训和宣传。我院在治理医药购销领域商业贿赂专项工作中，坚持教育先行，夯实理论基础，深入组织全院职工参加学习相关法律法规的动员大会，并对各科室印发了《刑法修正案（六）》和最高人民法院、最高人民检察院《关于办理商业贿赂刑事案件适用法律若干问题的意见》，要求各科室认真组织本科室员工进行学习相关条例，自主学习其具体内容和自觉对照检查，力求法制教育覆盖面达到100%，让全院人员做到知法守法，以实现加强职业道德、纪律法制和医学伦理道德教育的目的。院长在全体员工参加的“治理医药购销领域商业贿赂自查自纠工作”教育动员大会上，要求全院员工认真学习中华人民共和国刑法修正案（六），并做到知法、守法；陆江涛副院长就中华人民共和国刑法修正案（六）首次将医务人员纳入商业贿赂主体范围的情况，为大家解读了修改后的刑法第一百六十三条（即：。
医院法律法规培训内容. 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：GONGQ岁月医院法律法规培训手册一、中华人民共和国执业医师法(一适用主体执业医师和执业助理医师：依法取得执业医师资格或者执业助理医师资格，经注册在医疗、预防、保健机构中执业地专业医务人员.(二授权性规定1、在注册地执业范围内，进行医学诊查、疾病调查、医学处置、出具相应地医学证明文件，选择合理地医疗、预防、保健方案。2、按照国务院卫生行政部门规定地规范，获得与本人执业活动相当地医疗设备基本条件。3、从事医学研究、学术交流，参加专业学术团体。4、参加专业培训，接受继续医学教育。5、在执业活动中，人格尊严、人身安全不受侵犯。6、获取工资报酬和津贴，享受国家规定地福利待遇。7、对所在机构地医疗、预防、保健工作和卫生行政部门地工作提出意见和建议，依法参与所在机构地民主经管.(三义务性规定1、医师经注册后，可以在医疗、预防、保健机构中按照注册地执业地点、执业类别、执业范围执业，从事相应地医疗、预防、保健业务.未经医师注册取得执业证书，不得从事医师执业活动.2、医师实施医疗、预防、保健措施，签署有关医学证明文件，必须亲e799bee5baa6e79fa5e98193e59b9ee7ad9431333433626538自诊查、。
医疗废物相关法律法规培训 试读结束，如需阅读或下载，请点击购买>；原发布者：鑫淼网络科技有限公司事件曝光：江苏睢宁高价回收医疗废物制成生活用品江苏省卫生厅对此非常重视，近期将在全省范围内开展专项整治活动《传染病防治法》医疗废物相关法律法规《固体废物污染环境防治法》《医疗废物管理办法》《医疗卫生机构医疗废物管理办法》其他规章制度《医疗废物分类收集制度》《医疗废物管理责任制》《医疗废物暂行贮存制度》《医疗废物院内转运措施》《医疗废物管理工作中卫生防护制度》《医疗废物转移联单交接制度》《医疗废物《医疗废物处事故救护报告通报制度》《医疗废物管理登记制度》是指医疗卫生机构在医疗、预防、保健以及其他相关活动中产生的具有直接或间接感染性、毒性、以及其他危害性的废物。1产生医院内流程2分类收集3运送暂存处4交与废物处置公司医生、护士等运输、看管医疗垃圾的工人注明：产生单位产生日期类别需要的特别说明感染性能够刺伤、割伤人体？医用针头、缝合针？手术刀？玻璃试管、玻璃安瓿？其他废弃的医疗锐器损伤性分类收集携带病原微生物、具有传染性？棉球、棉签、纱布？一次性医疗用品、器械？病原体的培养基、标本？其他接触病人血液、体液、分泌物、排泄物的物品无。
最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：姜超群医疗器械相关法律法规知识培训医疗器械监督管理条例第一章总则第一条为了加强对医疗器械的监督管理，保证医疗器械的安全、有效、保障人体健康的生命安全，制定本条例。第二条在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人，应当遵守本条例。第三条本条例所称医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的的软件；其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得，但是可能有这些手段参与并一定的辅助作用；其作用旨在达到目的下更预期目的；（一）对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解；（二）对操作或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿；（三）对解剖或者生理过程的研究、替代、调节；（四）妊娠控制。第四条国务院药品监督管理部门负责全国的医疗器械监督管理工作。第五条国家对医疗器械实行分类管理。第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。第三类是指，植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性。
1.医疗器械培训计划和方案2.医疗器械经营相关法律法规文件 请问哪位有范文，应付检查用。 我是读医疗器械专业的，医疗器械经营相关法律法规文件也就是医疗器械不良事件报告管理办法跟医疗器械经营企业许可证管理办法等
最低0.27元/天开通文库会员，可在文库查看完整内容>；原发布者：彡彡九图文竭诚为您提供优质文档/双击可除医疗质量与安全培训计划篇一：医疗质量及医疗安全教育培训计划医疗质量及医疗安全教育培训计划为了加强医院制度教育，强化医疗质量管理，同时帮助新入院医师全面了解各项法律法规和规章制度，提高新进入临床工作医师们执行各项制度的自觉性，切实保障医疗质量与医疗安全，特拟定我院《20XX年医疗质量及医疗安全教育培训计划》，具体如下：一、指导思想：深入贯彻落实党和国家建设的战略规划，认真学习实践科学发展观，坚持以人为本，以病人为中心，保证医疗质量和医疗安全，保障患者合法权益，努力为人民群众提供安全、有效、方便、价廉的医疗服务二、活动精神：医疗质量和安全是医院生存和发展的生命线，开展医疗质量和安全培训教育活动，狠抓医疗质量管理，旨在使全院医务人员树立以人为本、质量第一的思想，增强法律意识、职业风险意识、责任意识、质量服务意识，增强我院全体职工的主人公意识和团队协作精神，提高执行规章制度的自觉性，提高我院医疗服务质量。三、计划安排：20XX年医疗安全培训教育活动由医院医疗安全管理委员会总体负责，统一安排。在全院范围。
有没有法律法规要求对医疗机构培训？ 请具体到条款，谢谢 《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《献血法》、《医疗机构临床用血管理办法》、《职业病防治法》、《放射诊疗管理规定》、《放射工作人员职业健康管理办法》等法律法规
医疗器械培训计划 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：苗苗老师年度各季度培训计划安排 培训内容：在国家食品药品监督管理总局自行下载的《医疗器械监督管理办法》、《医疗器械标准管理办法》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》、《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》、《医疗器械监督管理条例》、医疗器械生产企业质量体系考核办法等的基础上，结合地方药品监督管理局发布的类考核、检查、备案、注册办法及企业内部培训资料等重点进行培训。培训人员及时间安排：参加培训的专业技术人员及业务骨干，利用业余时间讲解专业技术知识、法律法规等相关方面知识，每季度保障最低2课时培训。具体培训计划安排：本培训执行以季度为操作阶段，在具体执行效果评估的基础上循环评估，循环培训，循环固化与优化相结合，持续提升所有工作人员的专业化操作意识与专业执行能力。一、第一季度培训主题：（1）医疗器械相关法律法规培训学习；（2）医疗器械方面简单知识培训；（3）参加药监局组织的各类培训活动。培训目的：做好公司正式运营的培训工作，使员工全面了解医疗器械的相关法律法规，对医疗器械有初步的了解。培训对象：企业负责人、质量负责人、门店质量负责人培训方式：看。
