水处理剂能使工业循环冷却系统保持良好状态．以下是两种新型水处理剂的合成方法． 在500℃条件下，丙烯和氯气发生取代反应生成3-氯丙烯，3-氯丙烯和HOCl发生加成反应生成A，A发生消去反应生成环氧氯丙烷，环氧氯丙烷和氢氧化钠的水溶液反应生成丙三醇，在浓硫酸作催化剂、加热条件下，丙三醇反应生成B，B能被氧化生成C，C比B中多一个氧原子，则B中含有醛基，C中含有羧基，B的不饱和度=3×2+2-42，所以B是丙烯醛，C是丙烯酸，C和G发生加成反应生成高分子化合物H，H的结构简式为：；G发生加聚反应生成L，L的结构简式为：，乙二醇和氢溴酸发生取代反应生成1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷反应生成1，4-丁二酸，1，4-丁二酸和溴发生取代反应生成HOOCCH2CHBrCOOH，HOOCCH2CHBrCOOH和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成NaOOCCH=CHCOONa，然后酸化生成G，（1）在500℃条件下，丙烯和氯气发生取代反应生成3-氯丙烯，3-氯丙烯和HOCl发生加成反应生成A，故答案为：取代反应；加成反应；（2）反应④通常用一种盐和一种酸代替HBr参加反应，这种酸和盐能生成溴化氢，氢溴酸是强酸，则所用酸为难挥发性的强酸，为浓硫酸，盐为溴化钠，故答案为：溴化钠；浓硫酸；（3）B是丙烯醛，丙烯醛和氢氧化铜悬浊液反应生成丙烯酸和氧化亚铜、水，反应方程式为：CH2=CH-CHO+2Cu（OH）2。
次氯酸中氯氧断键情况 参看大学课本：有机化学第47页，高等教育出版社，汪小兰主编第四版解释是这样的：丙烯与次氯酸的加成反应其实是丙烯和（H2O+Cl2）的反应，丙烯先和卤元素反应生成卤（金翁）（一个金字旁一个翁，我不会打）离子，然后 卤（金翁）离子再与水生成质子化的卤醇，继而脱去质子．此反应并不是先制得次卤酸（HClO），再与烯烃加成，但是由反应产物看，可以认为是HOX分为HO－和X+，遵守马氏定律．所以你问的问题．次氯酸在和丙烯发生加成反应时H-O-Cl中O-CL断键时电子是如何分配的是错误的，如果你无法理解上面的东西，说明你还不需要用到上面的知识，还没有学到这个深度，所以你就可以不必考虑上面的问题了．也可以去问老师，一般高中老师都知道卤（金翁）离子等问题．
3-氯丙烯与次氯酸加成 之所以次氯酸必须拆成OH与Cl，是因为严格来说，“与次氯酸加成”实际上并不是直接与次氯酸加成，而是先与一分子Cl2反应生成一个氯离子，另外的一个氯与双键所连的两个C形成一个环状、带正电荷的氯[钅翁]离子（正电荷在氯.
单烯烃和HOCl加成的产物是什么？ 烯烃与次卤酸（常用次氯酸或次溴酸）加成生成β-卤代醇.例如：CH2＝CH2+HOCl→CH2ClCH2OH在实际生产中，由于次氯酸不稳定，常用氯和水直接反应.例如，将乙烯和氯气直接通入水中以生产β-氯乙醇.这时反应的第一步是烯烃与氯气进行加成，生成环状氯鎓离子中间体.在第二步反应中，由于大量水的存在，水进攻氯鎓离子生成β-氯乙醇.但溶液中还有氯离子存在，它进攻氯鎓离子，故有副产物1，2-二氯乙烷生成.不对称烯烃与次卤酸的加成，也遵循马氏规则.亲电试剂的氯加到含氢较多的双键碳原子上，水加到含氢较少的双键碳原子上.例如：CH3CH＝CH2+HOCl→CH3CHOHCH2Cl上述两个反应的产物—氯乙醇和1-氯-2-丙醇是制备环氧乙烷和甘油等化合物的重要化工原料.
试说明为何当丙烯与次氯酸进行加成反应时，得到的产物1-氯-2-丙醇和2-氯-1-丙醇的比例为9︰1. 这是作业题，所以没得问老师，不过你已经说出了思路和原因，谢谢你了
试说明为何当丙烯与次氯酸进行加成反应时，得到的产物1-氯-2-丙醇和2-氯-1-丙醇的比例为9︰1。 这里画不出来，你自己在化合物上标“电子云”的不均匀下的“正、负”端吧！
烯烃的亲电加成反应活性大小 题如下 急等。 亲电加成就是亲点试剂对π键的进攻，所以π电子云越密集，越容易亲电加成.对于第二个，就是a大于c大于b大于d；对于第一个，还要考虑p-π超共轭效应，由于2-丁烯超共轭效应，异丁烯的位阻效应，所以a大于c大于b—抛砖引玉啦~
次氯酸和丙烯加成，Cl应该加在1号碳还是2号碳？
