.某化合物分子式为C8H16.可使溴水褪色，也可溶于浓硫酸中，经臭氧化并在锌粉存在下水解.只得到一种产物丁酮.试写出该化合物可能的结构式. C8H16，不饱和度为(2×8+2-16)/2=1，可使溴水褪色，说明含一个C=C双键.经臭氧化并在锌粉存在下水解，双键处断裂，双键两端不饱和碳原子处形成羰基，得到丁酮.你可以将两个丙酮分子的羰基氧原子去掉，再将两个不饱和碳原子以C=C双键相连接就可以写出原来的烯烃分子结构了.答案：CH3-CH2-C=C-CH2-CH3，3，4-二甲基-3-己烯.CH3 CH3
某化合物的分子式为C8H8O，红外光谱图如下。（题目即图中3） 解答：不饱和度U=(2X8+2-8)/2=5，因为U>；4，所以化合物可能含有苯环外加-个双键；1600，1580 cm~'，苯环伸缩振动：1710 cm~'，C=O伸缩振动，波数较低，说明C=O有可能与苯环共轭；2820，2720 cm~'，醛基CH伸缩振动(费米共振导致峰的裂分)；2960cm^'，甲基伸缩振动：指纹区780，690 cm~'，说明苯环间位取代。所以，该化合物可能是
某化合物A的分子式C A、根据A的特点，确定A可以是C6H5COOCH3还可以是C6H5OOCCH3等，符合题中A分子结构特征的有机物不只一种，故A错误；B、A可以是C6H5COOCH3、C6H5OOCCH3还可以是C6H5CH2OOCH，在一定条件下前两种可与4molH2发生加成反应.
某化合物分子式为C8H8O2，其核磁共振波谱如下图所示，试推断其结构并解释之。
某化合物分子式为C3H8O，能与金属钠反应放出氢气亦能被高锰酸钾氧化生成酮。写出该化合物的结构方程式和名称，并写出相关反应方程式。CH3CH(OH)CH3，2-丙醇，与钠反应2CH3。
某化合物A分子式为C8H8O，A不与托伦试剂反应，但能与2，4-二硝基苯肼作用生成橙色晶体，还能与碘的氢氧化钠溶液作用生成黄色沉淀，试写出A的结构简式与各试剂所发生反应的反应式. 苯乙酮C6H5COCH3，中间是羰基
