有机中对未知有机物做元素分析的方法有哪几种？要详答！ 抄自 baike.com/wiki/有机元素定量分析。碳、氢分析 基本原理为让有机物在氧气流中燃烧，碳、氢分别氧化为二氧化碳和水，然后用无水高氯酸镁吸收水，用烧碱石棉吸收二。
为什么测定氟离子溶液之前以及测定水样前要把氟电极洗至空白电位 氟离子选择电极洗到接近最大空白电位值时，其工作性能最好。此时，氟离子选择电极的线性范围大，测试的稳定性最好。氟离子选择电极是以氟化镧单晶片为敏感膜的电位法指示。
73.11.10.1 高温燃烧水解-氟离子选择电极法方法提要煤样在氧气和水蒸气混合气流中燃烧与水解，煤中氟全部转化为挥发性氟化物(SiF4及HF)并定量地溶于水中。以氟离子选择性电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，用标准加入法测定煤样溶液中氟离子浓度，计算煤中氟量。本法适用于褐煤、e69da5e6ba907a686964616f31333433616235烟煤和无烟煤中氟的测定。仪器装置器皿、容器本方法所用的器皿、容器应是塑料制品。高温燃烧-水解装置(图73.51)。燃烧管石英管，能耐温1300℃，规格尺寸见图73.52。图73.51 高温燃烧-水解装置示意图图73.52 石英管(数字单位mm)图73.53 冷凝管(数字单位mm)冷凝管 规格尺寸见图73.53。水蒸气发生器 由500mL平底烧瓶和可调压圆盘电炉构成。流量计 量程1000mL/min，最小分度10mL/min。测量电位仪器电磁搅拌器，连续可调。氟离子选择性电极，测量线性范围0.1～10-5mol/L。饱和甘汞电极。数字式离子计，输入阻抗大于1011Ω，精度0.1mV，也可用性能相同的数字式毫伏计代替。试剂石英砂 化学纯，粒度0.5～1mm。氢氧化钠溶液 称取1g优级纯氢氧化钠溶于100mL水中。硝酸。溴甲酚绿指示剂 称取0.1g溴甲酚绿指示剂溶于100mL乙醇中。氟标准储备。
专业生物类文献，请求翻译 氟化物浓度用一种氟化物特异的电极（ORION 94-0900）和一个与离子计相连的参考电极来测定。首先，把样品切成小块并在105摄氏度干燥6小时。然后把样品削成粉末，将能通过0.4*0.4mm滤网的粉末用来测定氟化物浓度的测定。用乙醚从粉末中提取出粗脂肪，这些粗脂肪用比重法（重量分析法）测定。对所用的化学测定方法的分析质量控制，我们选用经过检验的参考材料来分析氟化物和脂肪用去掉脂肪的样品粉末的0.1到1g来测定溶液的微伏。结果依赖于假定的氟化物含量及预实验，用以确定微伏值在标准曲线之内。在50ml的管形瓶里加入5ml盐酸（1mol/l）来释放样品粉末中的氟化物离子，这个步骤是通过将管形瓶放到超声波蒸馏仪器中一个小时完成的。加25mlTESAB（总离子强度调节缓冲剂）作为pH5-5.5的缓冲剂。过滤之后，加双蒸水（ddH2O）使溶液体积为50ml。当加入已知量的氟化物标准物到溶液中后，即可通过电势的变化来计算氟化物浓度。用同样的试剂来作空白对照，结果用于上面的对照。在氟化物浓度为大约1000mg/kg的时候氟化物测定方法的变异系数为5%。如果浓度减小的话则变异系数增加到9%。数据及统计分析计算每个所测参数的平均值和标准差。其中数据用STATISTICA（版本6.0。
为什么测定氟离子溶液之前以及测定水样前要把氟电极洗至空白电位 氟离子选择电极2113洗到接近最大空白电位值时，其工作性能最5261好4102。此时，氟离子选择电极的线性范围大，测试的稳定性1653最好。氟离子选择电极是以氟化镧单晶片为敏感膜的电位法指示电极，对溶液中的氟离子具有良好的选择性。将氟离子选择电极和外参比电极（如甘汞电极）浸入欲测含氟溶液，构成原电池。该原电池的电动势与氟离子活度的对数呈线性关系，故通过测量电极与已知F—浓度溶液组成的原电池电动势和电极与待测F－浓度溶液组成原电池的电动 势，即可计算出待测水样中F—浓度。常用定量方法是标准曲线法和标准加入法。
