谁知道交换值怎么算 要详细的讲解过程 交换值 crossing-over value 亦称交换率，表示二个基因间所发生交换的次数（频率％）；通常作为重组值的同义词。交换值受温度、性别、年龄等因素的影响。缩写为COV。重组率。
基因定位方法：1、系谱分析法在早期的人类遗传学研究中，基因所属染色体的测定一般都通过系谱分析进行。由于女子有两个X染色体，男子有一个X染色体和一个Y染色体，Y染色体上不存在和X染色体相应的等位基因。因此男性患者的X连锁致病基因必然来自母亲，以后又必定传给女儿。这种遗传方式称为交叉遗传。如果在一个家系中外祖父是某种疾病的患者，母亲的表型是正常的，外孙中有半数是患者，就可以判断有关的隐性致病基因是在 X染色体上。色盲基因便是1911年通过系谱分析最早发现的人的性连锁基因。位置在X染色体上的性连锁基因称为X连锁基因。常染色体遗传也有它自己的系谱特点。根据系谱分析一般只能够判断基因属于性染色体或常染色体，可是不能判断究竟属于哪一个常染色体。2、非整倍体测交法非整倍体测交法可以用来测定基因属于哪一个常染色体。用常染色体隐性突变型纯合体（a/a)和野生型二倍体（+）杂交，再用子一代杂合体(a/)和隐性亲本回交，在它们的子代中表型是野生型的和表型是突变型的各占50%。杂交 a/a×+回交 a/×a/a回交子代 a/a a/突变型 野生型比例 1∶1如果常染色体隐性突变型纯合体和某一染色体的野生型三体(+)品系（见染色体畸变）杂交，子。
定位的基因和前人相同但性状不同怎么办 基因所属连锁群或染色体以及基因在染色体上的位置的测定。它是遗传学研究中的一项基本工作；至于一个基因内部的突变位点的测定则一般称为基因精细结构分析。染色体基因定位方法多数也适用于染色体外遗传研究中的基因定位。基因定位是遗传学研究中的重要环节。在遗传学的早期研究中并未发现果蝇等生物的基因在染色体上的位置和生理功能有什么关系。但以后发现一些有类似表型效应的基因是紧密连锁的。例如1945年E.B.刘易斯在果蝇中发现与中胸发育有关的几个基因相邻接，构成一个复合座位或称基因复合体或拟等位基因系列；1960年J.莫诺和F.雅各布报道大肠杆菌的与乳糖发酵有关的几个基因紧密连锁，构成一个操纵子。可见基因的位置并不是和它们的功能完全无关的，因此基因定位基因定位有助于了解基因的功能。此外，测定了某一基因在某一染色体上的位置以后，便可以用这一基因作为所属染色体或其一部分的标记，追踪并研究染色体的行为。例如通过分析大肠杆菌的接合过程中各个标记基因在受体菌株中出现的先后次序，就有助于了解接合过程中染色体的行为（见细菌接合)；在许多生物中根据杂交子代中各个标记基因的组合，可以研究染色体干涉、染色单体干涉和染色体畸变；在。
为什么交换率越大，染色体距离越远？ 根据染色体-基因理论，基因在染色体上按一定的顺序和距离呈线性排列，相邻两基因位点之间发生断裂和交换而形成重组型配子的几率与二者间的距离呈正相关，即距离越大，断裂和交换而产生重组型配子的几率也越大.因此，两基因间相对距离的大小可以用交换率来反映.规定1%的交换率称为一个遗传图距(1cM=1Mbp)，两基因间的相对距离(遗传距离)用两基因的交换率来表示.交换率越小，表明两个基因间的距离越近，连锁越紧密；反之，交换率越大，则两基因间距离越远，连锁越松散.连锁分析就是要测定基因间的交换值，并确定基因间的排列顺序，绘出连锁遗传图(linkage map).通过连锁分析可以确定基因在染色体上的相对位置，因此也称为基因定位(gene location).
基因定位中求三个基因的顺序，为什么确定中间的基因后，两边的基 A、倒位属于染色体结构2113变异，而交叉互5261换属于基因重组，发生在4102同源染色体之间，A错误；B、倒位后的染色1653体与其同源染色体部分区段仍能发生联会，B正确；C、两种果蝇属于两个物种，它们之间存在生殖隔离，因此两种果蝇之间不能产生可育子代，C错误；D、倒位使得染色体上基因的排列顺序发生改变，可能会导致果蝇性状发生改变，D错误．故选：B．
生物信息学中的连锁分析与关联分析有哪些区别和联系？ 文献综述部分，不是生信专业的，看看对你有没有用处吧—…
求助：基因定位，为什么可以用重组率表示遗传距离呢.生意经求助 基因的重组率代表遗传距离，可以按公式计算。遗传距离是指不同的群体间或种之间的基因差异的程度，并且以某种数值进行度量，通常由基因频率的某个函数所确定。。
生物竞赛中基因连锁与互换的题怎么做？有啥规律没？特别是双交换的，谢谢！！！ 生物竞赛中基因连锁与互换的题怎么做？有啥规律没？特别是双交换的，谢谢！给你一些材料，好好看看，希望对你有帮助（七）、基因的连锁和互换及基因定位 引言：前面我们学。
不同物种中的同一个基因定位一样吗 基因定位是遗2113传学研究中的重要环节。在遗传学的早期5261研究中并未发现果4102蝇等生物的基因在染色1653体上的位置和生理功能有什么关系。但以后发现一些有类似表型效应的基因是紧密连锁的。例如1945年E.B.刘易斯在果蝇中发现与中胸发育有关的几个基因相邻接，构成一个复合座位或称基因复合体或拟等位基因系列；1960年J.莫诺和F.雅各布报道大肠杆菌的与乳糖发酵有关的几个基因紧密连锁，构成一个操纵子。可见基因的位置并不是和它们的功能完全无关的，因此基因定位基因定位有助于了解基因的功能。此外，测定了某一基因在某一染色体上的位置以后，便可以用这一基因作为所属染色体或其一部分的标记，追踪并研究染色体的行为。例如通过分析大肠杆菌的接合过程中各个标记基因在受体菌株中出现的先后次序，就有助于了解接合过程中染色体的行为（见细菌接合)；在许多生物中根据杂交子代中各个标记基因的组合，可以研究染色体干涉、染色单体干涉和染色体畸变；在育种工作中也经常通过标记基因来识别染色体的替换。1913年C.B.布里奇斯首先在果蝇中通过 X染色体的不离开现象证实了白眼基因(white，w)是在X染色体上。同年A.H.斯特蒂文特根据两个基因之间的距离愈远则交换。
基因定位的方法？ 基因定位（mapping）：利2113用杂交，侧交5261和自交，分别求出基因间的交换率和4102相对距离，然后1653在染色体上确迹并定基因间的排列顺序，这一过程称为基因定位。是对基因于染色体上或其他载体上所在位置、线形排列顺序几距离的测定，并绘制出遗传图。基因定位对于研究基因的结构、功能和相互作用有重要意义，并可应用于基因工程中的重组体DNA操作。两点测验和三点测验是基因定位所采用的主要方法。1.两点测验：先用3次杂交，再用3次测交(隐性纯合亲本)来分别测定两对基因间是否连锁，然后再根据其交换值确定它们在同一染色体上的位置。2.三点测验：通过一次野兄杂交和一次用隐性亲本姿脊迹测交，同时测定三对基因在染色体上的位置，是基因定位最常用的方法。利用三对连锁基因杂合体，通过一次杂交和一次测定，同时确定3对基因在染色体上的位置。
