生物竞赛问题 出现a表型，而B和C均为显性的个体就是说基因型是aaBbCc（aBC/abc）没有发生交换。因为A和B的图距为20，B与c的图距为30所以产生aBC的概率是1/2*（1-20%）*（1-30%）=28%还有另一种方法，可以看一下http：//zhidao.baidu.com/question/95689372.html？si=2出现a表型，而B和C均为显性的个体，要求基因型为Abc／aBC的亲本产生aBC型配子，即要求出没有交换的配子数。产生交换的概率为：20%*（1-30%）+30%*（1-20%）+20%*30%14%24%6%44%因此产生正常配子的概率为1-44%56%，产生aBC型配子的概率为1/2*56%28%
生物遗传的连锁基因位置题
生物竞赛中基因连锁与互换的题怎么做？有啥规律没？特别是双交换的，谢谢！！！ 生物竞赛中基因连锁与互换的题怎么做？有啥规律没？特别是双交换的，谢谢！给你一些材料，好好看看，希望对你有帮助（七）、基因的连锁和互换及基因定位 引言：前面我们学。
生物竞赛 谢谢 由题要求子代为abc/abc，则先分析abc出现的概率：亲本基因型为Abc/aBC，要想出现abc，就需要在A基因座和B基因座之间发生一次交换，而同时还要考虑到B基因座和C基因座之间不能交换，这样的概率为20%×（1-30%）；（应该知道图距的意思吧~）而如此产生的配子有两种基因型：ABC和abc，两者各占一半，若要满足题设，则需再乘0.5，才是abc产生的概率；第三步，就是把雄配子和雌配子的概率相乘，就是得到abc/abc的概率啦：（0.2×0.7×0.5）^2=0.49%所以答案选C。
如何参加生物竞赛 我是一名高一新生对生物有很大的兴趣下午又听了老师讲生物竞赛的好处，真想参加一下生物竞赛啊！但不知道如何准备，应该怎么学呢？要什么书呢（具体名字。
如何学好高中生物竞赛的几大要点 生物竞赛的这里是考纲 粗体是比较重点的：一、细胞生物学和生物化学1．细胞结构、功能、分裂（细胞周期：可用放射性标记物进行研究）细胞。
关于连锁交换定律和一道生物竞赛题某种二倍体植物中，A、B和C三个基因位于同一染色体上，连锁图如下：----I----I---I---A B CA和B的图距为20，B与C的图距为30.亲本基因型为Abc/aBC，如果亲本自交，不考率干涉的情况下，基因型为abc/abc的子代的比例为：A.12.5% B.7% C.0.49% D.0请问发生交换的不是A和a吗？那么A和B之间的距离能说明什么？还有ABC
请大家帮我罗列生物竞赛中所有遗传方式 遗传病的遗传的方式主要有三种。一、单基因病的遗传方式：由单个致病基因引起的疾病。这类疾病由于致病基因位于某常染色体或在性染色体上，故表现的传病有的与性别有关，有的则无关。可分四e799bee5baa6e997aee7ad94e59b9ee7ad9431333238646361种形式存在：（1）常染色体显性遗传病如视网膜母细胞瘤，遗传性结构多发性息肉、遗传性进行性舞蹈病等。（2）常染色体隐性遗传病如苯丙酮尿症，白化病、进行性肌营养不良症、垂体侏儒症等一般近亲结婚得病机会多。（3）性连锁显性遗传病如无汗症、抗维生素D佝偻病，可发生在男孩身上，也可发生在女孩身上。（4）性连锁隐性遗传方式如色盲、血友病、先天性丙种球蛋白缺乏症等。由于这四种形式的疾病的致病基因有显性的和隐性的不同，所以有的可表现为遗传病，有的仅为有病基因携者。二、染色体病的遗传方式：多数是因亲代的生殖细胞在发育发生畸变，少数是因双亲中有染色体平衡易位，传给后代所致。三、多基因遗传方式：指二对以上的基因发生异常引起的疾病，常与环境因素造成染色体的损害有关。一共也只有这三大种 还有的 还没研究出来呢放心吧 不可能出现新的遗传类型的楼主放心去看书吧 基本都是书本上面的类型即使是。
