怎么判断分子构型，求简单易懂的办法 1、确定中心2113原子的价层电子对数首先判5261断出该分子的中心原子，然后计算价层电子数4102。中心原子的价层电子数和配1653体所提供的共用电子数的总和减去离子所带电荷数除以2即为中心原子的价层电子对数。价电子对数=1/2(中心原子的价电子数+配位原子提供的σ电子数-离子电荷代数值)确定中心原子价层电子对数时，遵循如下规定：A．作为配体，卤素原子和H原子提供1个电子，氧族元素的原子不提供电子。B．作为中心原子，卤素原子按提供7个电子计算，氧族元素的原子按提供6个电子计算。C．对于复杂离子，在计算价层电子对数时，还应加上负离子的电荷数或减去正离子的电荷数。D．计算电子对数时，若剩余1个电子，亦当作1对电子处理。E．双键、叁键等多重键作为1对电子看待。2、判断分子的空间构型根据中心原子的价层电子对数，判断杂化类型。如计算出的价层电子数为4，即SP3杂化。结合杂化结构和空间分布特征，找出相应的价层电子对构型后，再根据价层电子对中的孤对电子数，确定电子对的排布方式和该分子的空间构型。扩展资料常见的分子构型和特点如下所示：直线型：AB2型所有原子处在一条直线上，键角为180°，例如二氧化碳O=C=O。平面三角形：所有原子处在。
三氯化磷和三氟化磷的键角谁比较大 理论上，氟原子的吸引电子能力较氯原子的大，原子半径小所以F-P的键长小于Cl-P键，以氨分子的键角107°18‘，而磷化氢的键角 93° 可知，氟原子与氟原子之间由于距离近，空间位阻大，键角大（两个氟原子之间同性相斥），磷原子与磷原子由于键长较长，相互排斥作用小，所以键角 F-P-F＞Cl-P-Cl
氟化磷，氯化磷，溴化磷的键角大小
三氟化溴、三氯化碘的分子结构为什么是T形而不是平面三角形？ 因为120°角的影响已经可以基本忽略了
怎样判断分子或离子的空间构型是直线形还是角形？如何判断分子的杂化方式和空间构型仅对高中的理解：1、只要是非离子键结合的原子团形成时都要杂化；2、杂化的原子选用成键数。
请问为什么三氟化氮的键角小于氨？ 这是因为氟的电负性太大，氟氮键的电子云向氟靠拢，也就是向远离氮的方向.而氨分子中，氢氨键是氨的电负性大，电子云向氮靠拢.这样就很清楚了，氨中氮的周围电子云密度大斥力大，所以键角大；而三氟化氮中氮周围三对成键电子云远离氮斥力小，所以键角小.
BrF3(三氟化溴)是什么杂化形式 dsp3杂化根据价电子对互斥理论（VSEPR），Br周围有3个F和2对孤对电子，3+2＝5，呈三角双锥，其中2对孤对电子占据锥底平面上两个角，所以BrF3分子呈T型.
氟化磷，氯化磷，溴化磷的键角大小 三种分子均为sp3杂化。原子半径F，所以键角依次上升。（可以认为是半径大了把键角撑开了所以角大了。
