大学有机化学
2-环戊烯-酮与溴化氢反应生成的主要产物，求解释
急问，谢谢 恩。是4。1先+H2加成；变成环戊醇 2+H2SO4(条件加热170C左右)消去反应 生成环戊烯 3水化(加成反应 就是和H20反应)生成环戊二醇 4消去反应 生成环戊二烯 祝你学习进步 沈阳crab。
丙酮和氢化硼钠(甲醇)反应 生成2-丙醇
环戊酮和甲胺醇溶液在1，2-二氯乙烷溶液中还原胺化，放入乙酸催化，三乙酰氧基硼氢化钠作还原剂，反应完后如何分离提取主要产物？文献中说碱洗，萃取， 产物是CH3NHC5H9.甲基环戊胺第一步生成CH3N=[CC4H8]([]内表示环戊烷的环)第二步加氢成CH3NHC5H9.碱洗是除去三乙酰氧基硼氢化钠及其反应后的副产物.萃取是把产物萃取到有机溶剂里.1.用稀氢氧化钠（10％）洗反应混合物，pH>；82.冷却之后，加入二氯甲烷，混合萃取，至少2～3次3.萃取所得的二氯甲烷溶液用饱和食盐水洗一次.4.用无水硫酸钠搅拌干燥所得溶液.5.旋蒸蒸发去除二氯甲烷溶剂，得到产物.6.提纯，可用蒸馏的办法，bp 120-122°C
环戊酮在氢化硼钠，甲醇的环境下，会生成什么产物？ 环戊醇 环戊醇 你说的是NaBH4吧，这是一种温和的还原剂，能将羰基（醛酮）还原为羟基 网页 微信 知乎 图片 视频 医疗 科学 汉语 。？ 2021SOGOU.COM 京ICP证050897号
用硼氢化钠还原环丁酮，环戊酮，环己酮的速率大小排序，如果可以的话，请说明原因，谢谢了。 环丁酮2113>；环戊酮>；环己酮酮中C的标准键角是120度左右。环丁5261酮由于空4102间因素制约，键角明显小于120度，环1653张力很大，很不稳定，易被还原，反应速率高。环戊酮相比之下环张力较小，反应速率降低。而环己酮键角接近标准值，环张力很小，反应速率就更低了。
怎样用简单的化学试剂鉴别3-戊酮和环戊酮？ 加入饱和的亚硫酸氢钠溶液2113，环戊酮会析出结晶。醛、脂5261肪族甲基酮和8个碳原子以4102下的环酮可发生此反应，1653析出结晶，故此法可用来鉴定醛、脂肪族甲基酮和8个碳原子以下的环酮。而3-戊酮因为既没有甲基酮结构，也不是环酮，而不能发生此反应。
