rb原子能级的超精细结构是由于什么原因形成的预处理的主要作用是去除尽可能多的SS、油类、铬离子和硫化物，降低有机物和有毒物质浓度，以确保后续生物处理的高效稳定运行。混凝沉淀和气浮是皮革废水常用的预处理方法。混凝沉淀，主要是通过向废水中投加NaOH、硫酸亚铁、PAC等药剂，使水中的硫化物和铬离子沉淀而去除；而气浮，主要是通过向水中投加破乳剂和絮凝剂，并通过微小气泡的上浮和粘附作用，使水中的油类物质和SS得到有效去除。对于预处理工艺，需要结合后续生物处理工艺选择。魏家泰[2]经多个工程实践后认为，低负荷运行的工艺(如氧化沟法)因其耐冲击负荷能力较强，对预处理要求不是太高；负荷高的工艺(如接触氧化法)则需相应提高预处理效率。所以，在采用接触氧化法作为生物处理工艺时，对预处理的要求严格，如果预处理达不到预期目标，将会影响后续接触氧化法的处理效果，因而影响整个系统的运行稳定性。
原子谱线的多重性和精细结构由何原因产生？ 原因多了2113去了…学过原子物理5261学吧，决定4102一个电子状态的总共1653有4个量子数，主量子数n的影响是最显著的，决定专了能级的大宏观分布，就是一般粗略情况下所说的能级。电子在两个能级之间的跃迁形成了该种原子的光谱。但是，原子内这样的能级如果考虑更多的因素，它就包含了许多子能级，子能级之间有细微的能量差异，这些差异来自于电子的剩下三个量子数：角量子数（决定电子云形状）、磁量子数（电子轨道方向）、自旋量子数（电子自旋方向）。这三个因素将一个大能级分裂成许多小的子能级。这样，原先两个大能级之间的电子跃迁谱线，实际上是一个包含诸多子能级的集合向另一个集合的跃迁。由于各子能级间能量有微小差异，所以形成的谱线也有微小的能量差异，形成了谱线的多重性。除此以外，在某些外因的作用下，同能级间各电子能量的差异会被放大，如“磁致谱线分裂”，就是在强磁场下具有不同磁量子数的属电子能量差异扩大的结果。我原本学光学的，被考研一折腾，离传统光学越来越远了（虽说还是光学范围内）…上面这些都是我往昔的回忆了，仅供参考呵呵。
什么是光谱的精细结构？产生精细结构的原因是什么 答案：碱金属原子光谱精细结构形成的根本物理原因是电子的自旋轨道耦合碱金属原子光谱精细结构形成的根本物理原因：电子自旋的存在-轨道的相互作用、电子的自旋轨道耦合。
原子的精细结构里S，L，J分别代表什么物理量 S自旋角动量，L轨道角动量，J角动量或总角动量J=L+S
求化学大神： 波尔理论是否可以解释氢原子光谱的精细结构？？？？？为什么老师说不可以啊。急！ 不可2113以根据波尔理论，氢原子光谱的每条谱线是连续5261的，因为波尔的行星模型认为同4102层的能1653量相同，但原子光谱的每一条谱线实际上是由两条或多条靠得很近的谱线组成的，也就是原子光谱的精细结构，这边与波尔理论不相符，波尔理论无法解释。随科技发展，薛定谔提出了波函数，完美的解释了电子的运动状态，即一个电子的运动状态由主量子数（决定电子层）、角量子数（决定电子亚层)、磁量子数（决定亚层中某简并轨道）、自旋量子数（决定自旋状态），前三者都可决定能量，也就是说，同层中有不同轨道，能量也不同，而且研究发现，不同层轨道还有能级交错的现象，电子的运动状态便极其复杂，从而反映到光谱上，就是复杂的精细结构。
碱金属原子光谱精细结构形成的根本物理原因是什么 答案：碱金属原子光谱精细结构形成的根本物理原因是电子的自旋轨道耦合碱金属原子光谱精细结构形成的根本物理原因：电子自旋的存在-轨道的相互作用、电子的自旋轨道耦合。
波尔理论是否可以解释氢原子光谱的精细结构？为什么老师说不可以啊. 不可以根据波尔理论，氢原子光谱的每条谱线是连续的，因为波尔的行星模型认为同层的能量相同，但原子光谱的每一条谱线实际上是由两条或多条靠得很近的谱线组成的，也就是原子光谱的精细结构，这边与波尔理论不相符，波尔理论无法解释.随科技发展，薛定谔提出了波函数，完美的解释了电子的运动状态，即一个电子的运动状态由主量子数（决定电子层）、角量子数（决定电子亚层)、磁量子数（决定亚层中某简并轨道）、自旋量子数（决定自旋状态），前三者都可决定能量，也就是说，同层中有不同轨道，能量也不同，而且研究发现，不同层轨道还有能级交错的现象，电子的运动状态便极其复杂，从而反映到光谱上，就是复杂的精细结构.
