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氯代烃的碘代反应 为何卤化烃的取代碘代烷最容易发生取代反应,溴代烷次之,氯代烷又次之

2021-03-21知识11

卤代烃和镁反应,加碘做催化剂的机理 碘单2113质加进去之后会取代其他卤代烃成5261为R-I,RMgI的活性比较大,容易生成.因为有了4102RMg-I,使得后续反应可以进行1653,而且格氏试剂的制备本身是放热的,生成少量RMgI后系统温度会升高,促进RX和Mg的反应。

烷基醚与HI反应,生成一个卤代烃和一个醇,若HI过量,则醇会继续反应生成碘代烷,如果HI仍然过量,碘代烷会不会被还原到烷烃?RI+HI===RH+I2?回答请说明反应机理和控制手段 因为HR+I2=HI+RI这个反应不是可逆的所以也就没有啥机理.化学是从现实试验结论推测反应式的科学.没有就是没有

氯代烃的碘代反应 为何卤化烃的取代碘代烷最容易发生取代反应,溴代烷次之,氯代烷又次之

卤代烃与硝酸银反应原理? 卤代烃:硝酸银的醇溶液,生成卤e69da5e6ba9062616964757a686964616f31333431336666化银沉淀;不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同,叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快,仲卤代烃次之,伯卤代烃需加热才出现沉淀。这里利用的是卤代烃与硝酸银醇溶液进行亲核取代反应的活性进行鉴别的。产物应该是卤化银和对应的烃。卤代烃先在氢氧化钠溶液中水解得到卤化钠,再酸化以后,加硝酸银,会得到卤化银沉淀,从而判断卤化烃中含有怎样的卤元素!扩展资料:卤代烃的同分异构体的沸点随烃基中支链的增加而降低。同一烃基的不同卤代烃的沸点随卤素原子的相对原子质量的增大而增大。硝酸银是一个中强氧化剂,它可被许多中强或强还原剂还原成单质银。例如,肼N?H?和亚磷酸等都可以将AgNO?还原成金属银:N?H?+4AgNO?─→4Ag+N?+4HNO?;H?PO?+2AgNO?+H?O─→2Ag+H?PO?+2HNO?;2AgNO?+Cu=Cu(NO?)?+2Ag(比银活动性强的金属可以置换硝酸银溶液中的银离子)分解反应:2AgNO?=△=2Ag+2NO?↑+O?↑若遇到氯离子,溴离子,碘离子等会发生反应生成不溶于水,不溶于硝酸的氯化银(白色沉淀),溴化银(淡黄色沉淀),碘化银(黄色沉淀)等。因此常被用于检验氯离子的存在。

卤代烃和醇怎么反应?举个例子? 1、卤代烃和醇之间的相互转化;醇在一定条件下可以转化成卤32313133353236313431303231363533e78988e69d8331333431363061代烃(醇与氢卤酸共热),反之,卤代烃在一定条件在也可以转化醇(卤代烃与碱溶液共热)。所以在有机物合成反应中我们可以根据需要将醇和卤代烃互相转化。2、卤代烃和烃之间的转化;烯烃与 HX 加成可以生成一卤代烃,烯烃和 X 2 加成可以生成二卤代烃。卤代烃水解生成一元醇和二元醇。炔烃与 HX 加成可以生成一卤代烯烃,加聚可以生成高分子化合物,因此在有机物合成中可以进行烃和卤代烃之间的相互转化。3、卤代烃与卤代烃之间的相互转化;该种转化是由卤代烃消去生成烯烃,再由烯烃和 X 2 加成生成二卤代烃。这在有机合成中可以由一卤代烃转化成多卤代烃。4、卤代烃化学性质比较;水解:条件 NaOH 水溶液 无醇则有醇。消去:条件 NaOH 醇溶液 有醇则无醇。扩展资料:卤代烃的应用:许多卤代烃可用作灭火剂(如四氯化碳)、冷冻剂(如氟利昂)、清洗剂(常见干洗剂、机件洗涤剂)、麻醉剂(如氯仿,现已不使用)、杀虫剂(如六六六,现已禁用),以及高分子工业的原料(如氯乙烯、四氟乙烯)。在有机合成上,由于卤代烃的化学性质比较活泼,能。

卤代烃与氢氧化钠的水溶液和氢氧化钠的醇溶液为什么发生不同的反应 根据反应历程,卤代烃不管是水解还是取代反应,第一步是相同的,都是先生成碳正离子。

为何卤化烃的取代碘代烷最容易发生取代反应,溴代烷次之,氯代烷又次之 碘代烷活性大于溴代烷,溴代烷活性大于氯代烷。跟碘化氢活性大于溴化氢大于氯化氢有关,正好是一致的,与卤素的活性顺序相反。

#氯代烃的碘代反应

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