枸橼酸莫沙必利片的成份 本品主要成份为枸橼酸莫沙必利。化学名称:4-氨基-5-氯-2-乙氧基-N-{[4-(4-氟苄基)-2-吗啉基]甲基}苯甲酰胺枸橼酸盐二水合物。化学结构式:分子式:C21H25CIFN3O3·C6H8O7·2H2O 分子量:650.05
莫沙必利的说明书 【药品名称】通用名:枸橼酸莫沙必利片曾用名:商品名:英文名:MosaprideCitrate Tablets汉语拼音:JuyuansuanMoshabili Pian主要成分及其化学名称:枸橼酸莫沙必利,化学名4-氨基-5-氯-2-乙氧基N-[[4-(4-氟苄基)-2-吗啉基]甲基]苯甲酰胺枸橼酸盐结构式:分子式:C21H25ClFN3O3·C6H8O7·2H20分子量:【性状】本品为白色薄膜衣片,除去薄膜衣后显类白色。【药理毒理】本品为选择性5-羟色胺4(5-HT4)受体激动剂,通过兴奋胃肠道胆碱能中间神经元及肌间神经丛的5-HT4受体,促进乙酰胆碱的释放,从而增强胃肠道运动,改善功能性消化不良病人的胃肠道症状,不影响胃酸的分泌。本品与大脑突触膜上的多巴胺D2、5-HT1、5-HT2受体无亲和力,因而没有这些受体阻滞所引起的锥体外系的副作用。毒理试验中,小鼠口服莫沙必利的LD50为2004mg/kg,腹腔注射的LD50为587.77mg/kg。【药代动力学】本品主要从胃肠道吸收,分布以胃肠、肝肾局部药物浓度最高,血浆次之,脑内几乎没有分布。健康成人空腹一次口服本品5mg,吸收迅速,血药峰浓度为30.7ng/ml,达峰时间为0.8小时,半衰期为2小时,血浆蛋白结合率为99.0%。本品在肝脏中由细胞色素P-450中的CYP3A4酶代谢,。
结构化学中常用的缩写
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