酰氯遇水会炸吗 您好：会，您说的应该是乙酰氯遇水与乙醇会强烈反应，易燃。首先，酰氯是指含有-C(O)Cl 官能团的化合物，属于酰卤的一类，是羧酸中的羟基被氯替换后形成的羧酸衍生7a686964616fe4b893e5b19e31333339663337物。最简单的酰氯是甲酰氯，但甲酰氯非常不稳定，不能像其他酰氯一样通过甲酸与氯化试剂反应得到。常见的酰氯有：乙酰氯、苯甲酰氯、草酰氯、氯乙酰氯、三氯乙酰氯等。乙酰氯也叫氯乙酰。氯乙酰为无色液体；有刺激性臭气；能发烟，易燃；遇水 或乙醇引起剧烈分解。在氯仿、乙醚、苯、石油醚或冰醋酸中溶解。氯乙酰是一种刺激物和腐蚀剂。接触皮肤能引起灼伤，蒸气强烈刺激眼和粘膜。人吸入2ppm，便能感到刺激作用。短期暴露于较高浓度乙酰氯中，可能引起死亡或永久性损伤。水生动物中毒量估计在10～100ppm的范围。1.性状：无色发烟液体，有强烈刺激性气味。[1]2.熔点（℃）：-112[2]3.沸点（℃）：51~52[3]4.相对密度（水=1）：1.11（20℃）[4]5.相对蒸气密度（空气=1）：2.70[5]6.饱和蒸气压（kPa）：32（20℃）[6]更多乙酰氯理化性质请参阅：http：//www.chemmerce.com/substance-460816.html
氯丙酰氯反应生成什么？
3-氯丙酰氯的合成方法 1.由丙酸与硫酰氯、亚硫酰氯反应而得。将59.2g丙酸、54.0g硫酰氯和61.6g四氯化碳混合，再加入0.5g过氧化苯甲酰。避光回流1.5h直到再没有气体逸出为止。再加入过量的亚硫酰氯190.4g，回流4h。然后常压蒸除溶剂，过量的亚硫酰氯和丙酰氯。将余物减压分馏，收集51-54℃（13.3kPa）馏分为2-氯丙酰氯，收集81-84℃（13.3kPa）馏分为3-氯丙酰氯，两者分别占45%和55%，总产率为75%。2.制法：于装有搅拌器、回流冷凝器(顶部连氯化钙干燥管并与酸性气体吸收装置相连)的反应瓶中，加入丙酸(2)59.2g（0.8mol），硫酰氯54g，四氯化碳45mL，搅拌均匀后加入过氧化苯甲酰0.5g。避光加热回流反应1.5h左右，直至没有气体逸出为止。再加入过量的亚硫酰氯190g，回流反应4h。常压蒸馏，蒸出溶剂、亚硫酰氯和丙酰氯，剩余物减压分馏，收集51～54℃/13.3kPa的馏分，为2-氯丙酰氯，收集81～84℃/13.3kPa的馏分，为3-氯丙酰氯(1)。二者分别占45%和55%，总收率75%。[1]
由酰氯制备酯的反应原理 酰氯是一种重要的羧酸衍生物，在有机合成、药物合成等方面都有着重要的应用，主要可以发生水解、醇解、氨(胺)解、与有机金属试剂反应、还原反应、α氢卤化等多种反应。酰氯。
丙烯酰氯是不是很活泼？遇水就能直接反应吗？产物是什么？ 编辑本段简介丙烯酰氯 英文名：Acryloylchloride 分子式(Formula)：C3H3ClO 分子量(MolecularWeight)：90.5 CASNo.：814-68-6 密度：1.114 沸点：72-76℃ 闪点：16&。
苯和丙酰氯发生什么反应？反应物应该是酸还是碱？ 那是取代反应，反应物就是这两个，既不是酸也不是碱啊C6H6+CH3C=O-CH2CL=C6H5CH2C=OCH3＋HCl(催化剂ALCI3)由于生成酸HCl，加入草酸估计会抑制反应进行
有机化学合成题 39：第一步：苯与丙酰氯反应（催化剂：无水三氯化铝），生成1-苯基-1-丙酮。C6H6+CH3CH2COCl=C6H5COCH2CH3第二步：1-苯基-1-丙酮与乙基氯化镁反应，水解后生成3-苯基-3-。
氯代丙酰氯属于危化品吗 氯丙酰氯(英文：3-chloropropionyl chloride 化学式：C3H4Cl2O)又称3-氯代丙酰氯、β-氯丙酰氯。属于[1]极高毒性物质，常温下为浅黄色液体，易燃，遇水会猛烈反应，对人体。
