请问原子分光光度法(氢化物法)中的载液在哪一步用到？(拒绝复制粘贴) 还要矫正背景？你这是直接引入到火焰进行的测试吗？没有电热的原子石英管化器？看你的说明载液也应该是清洗液，没有专门的仪器接口的吗？找找应该有的，没有的话难道是手动切入清洗？
氢化物发生原子吸收分光光度法测定砷灵敏度降低是什么原因？ 你的吸光度复是多少，那种氢化物，RSD多大，1是石英管太脏，2是吸液管少吸了溶液，3是溶液配错了，6ng/ml的吸光度0.3 几到制0.4几，给原子吸收有关 分析测试网乐意百为你解答实验中碰到的各种问题，基本上问题都能得到解答，有问题可去那提度问，上搜下就有。
氢化物法测砷时石英管吸收池特别容易脏怎么办 氢化物发生原子荧光测砷形态怎么做归一化信噪比因为砷的价态比较多，而汞在常态为液体，自身性质不稳定，且记忆效应强，所以用原子荧光光谱法测砷，汞两种元素经常遇到各种问题。其中出现最多的就是荧光值不稳定，忽高忽低。需要注意的就比较多了，比如为了减少记忆效应就需要保证试管干净，一旦管路污染，那恭喜你，可以更换管路了。还有就是荧光值的问题了，在这点需要注意的事项就更多了，管路要清洁，不可以污染，还有用于消解的酸，样品的进样量等等。顺便说一下，汞这种元素的记忆效应很大，而且很难消除，唯一的办法就是尽量缩短管路，在这方面我觉得模块化设计是一个很好的方案，就比如金索坤的多功能反应模块，他们将氢化反应，气液分离和废液排出多种功能高度集成在多功能反应模块中，既缩短了管路路径，减少记忆效应，还使得进样，反应，废液排出高度平衡。
氢化物发生器的电热石英管的温度能达到多少，能否达到2000℃ 不可能，石英管一般情况下1200度就开始轻微变形了，1400度就软了，更何况内部发热的电阻丝至多能到1300~1400度。
氢化物发生原子荧光测砷形态怎么做归一化信噪比 氢化物发生原子荧2113光测砷5261形态怎么做归一化信噪4102比因为砷的价态比1653较多，专而汞在常态为液体，自身属性质不稳定，且记忆效应强，所以用原子荧光光谱法测砷，汞两种元素经常遇到各种问题。其中出现最多的就是荧光值不稳定，忽高忽低。需要注意的就比较多了，比如为了减少记忆效应就需要保证试管干净，一旦管路污染，那恭喜你，可以更换管路了。还有就是荧光值的问题了，在这点需要注意的事项就更多了，管路要清洁，不可以污染，还有用于消解的酸，样品的进样量等等。顺便说一下，汞这种元素的记忆效应很大，而且很难消除，唯一的办法就是尽量缩短管路，在这方面我觉得模块化设计是一个很好的方案，就比如金索坤的多功能反应模块，他们将氢化反应，气液分离和废液排出多种功能高度集成在多功能反应模块中，既缩短了管路路径，减少记忆效应，还使得进样，反应，废液排出高度平衡。
氢化物原子吸收光谱法 方法原理在酸性介质中，以硼氢化钾将砷(Ⅲ)转化为砷化氢气体，由载气将其导入原子化器，分解生成原子态砷，在其特征吸收波长处测定原子吸光度。本法适用于大洋、近岸、河口水中无机砷测定。方法检出限为0.06μg/L。仪器和装置原子吸收光谱仪(带氢化物原子化装置)。布氏漏斗(瓷、$60mm)。所用器皿均需用(1+6)HNO3浸泡2h以上，用纯水冲洗5次以上方可使用。氢化物发生装置如图78.10所示。试剂硫脲。抗坏血酸。硼氢化钾。硫酸。盐酸。氢氧化钠溶液(10g/L)贮存于聚乙烯瓶。混合还原剂称取5.0g硫脲和3.0g抗坏血酸，以水溶解，加水稀释至100mL。当天配用。硼氢化钾(钠)溶液(15g/L)称取15gKBH4，加100mL10g/LNaOH溶解，加水稀释至1000mL，经双层定性滤纸抽滤后放入冰箱，可保存一周，(使用时要与室温一致)。改用NaBH4亦可。砷标准储备溶液ρ(As)=500μg/mL(注意：三氧化二砷剧毒。称取0.6602gAs2O3(经105℃烘2h，置于干燥器中冷却)，置于50mL烧杯中，加入20mL(10g/L)NaOH溶液溶解，转入1000mL容量瓶中。以20mL(5+95)H2SO4分3次洗涤烧杯，洗涤液并入容量瓶中，加水至标线，混匀。砷标准溶液ρ(As)=0.100μg/mL用(5+95)H2SO4，逐级稀释砷标准储备溶液。去砷盐酸约6mol/L取600。
73.11.8.1 砷钼蓝光度法方法提要将煤样与艾氏卡试剂混合烧结，用硫酸和盐酸溶解烧结物，加入还原剂，使五价砷还原成三价砷，加入锌粒，使砷形成氢化砷气体随氢气释出，然后被碘溶液吸收并氧化成砷酸，加入钼酸铵-硫酸肼溶液使之生成砷钼蓝，然后用光度法测定。本法适用于褐煤、烟煤和无烟煤中砷的测定。仪器砷测定仪图73.48，在每个测定仪中加入10.0μg或20.0μg砷标准溶液，按分析步骤进行测定，然后与直接法(砷标准溶液不经过氢化砷发生步骤，而直接显色)的测定结果相比较，计算其回收率，选择回收率相差不超过10%者使用。分光光度计波长830nm或700nm(当使用200～1000nm波长范围的分光光度计时，测定波长用830nm；当使用420～700nm波长范围的分光光度计时，测定波长用700nm)。图73.48 砷测定仪试剂艾氏卡试剂用2份质量的轻质氧化镁与1份质量的无水碳酸钠混合而成。无砷金属锌 颗粒状，粒度约5mm。盐酸。硫酸。碘化钾溶液 称取3gKI溶于17mL水中，使用前配制。氯化亚锡溶液称取8gSnCl2·2H2O溶于12mLHCl中。乙酸铅棉将脱脂棉在400g/L的PbAc溶液中充分浸泡，取出挤干，在80～100℃烘干，存放在干燥器中备用。碘溶液 称取9gKI和1.5gI2用少量水溶解后，稀释至1000mL。
原子吸收光谱仪主要有哪部分组成 原子吸收光谱仪可测定多种元素，火焰原子吸收光谱法可测到10-9g/mL数量级，石墨炉原子吸收法可测到10-13g/mL数量级。其氢化物发生器可对8种挥发性元素汞、砷、铅、硒、锡、。
