流动注射 能代替氢化物发生器吗 有气液分离器的话是可以的，但是由于没有专用的原子化器AAS使用起来会比较麻烦，临时实验可以试试，长期使用还是购买专用的氢化物发生器要附带电热原子化器，广州尚正的建议参考
氢化物法测砷 标准溶液消解后加碘化钾会析出碘 用氢化物发生器检测时，在反应室也会析出碘，这样正常吗？ 你加了多大浓度的碘化钾，试试在样品中加入1%质量体积比的碘化钾溶液，文献资料0.1-6%。虽然一般简易碘化钾+维生素C，辅助硫脲，但是单独使用硫脲也是可以的。文献还有其他的一些还原方式可以使用.分析砷介质很重要，保持盐酸介质
原子吸收分光光度计配氢化物发生器有价值吗 如果需要检测汞砷硒三种元素的话氢化物还是必须要配上使用的，因为这几个元素是冷原子吸收，单火焰检测不了
安捷伦原子吸收仪配置氢化物发生器吗 进口的原子吸收光谱仪配氢化物发生器需要使用稳流进样型，不然后期容易出现质量问题。兴远天地
氢化物发生器用久了灵敏度下降怎么办 氢化物发生器是个反应器，他的灵敏度是反应效率，在设计固定的前提下，效率是固定的，这是这种仪器存在的前提。所以他的灵敏度不会下降。之所以你感觉到灵敏度下降，是由于你使用的氢化物发生器是个简易式的，先天的设计缺陷造成的，只有更换能恒温和按温度值进行控制的仪器才能保证灵敏度不失调。
您好，我这次用氢化物发生器检测砷元素，标准溶液的吸光度都比平时测定的低，我找不到吸光度变低的原因。 砷的还原没有问题的话，可能就是温度，国内的能显示和调节真实温度的仪器很少，一般会随着使用时间慢慢降低实际温度，灵敏度就慢慢的降了，甚至找不到吸收值有些仪器可以慢慢向上调节温度寻找，有些被设置固定了，只能更换电热管我司生产的氢化物发生器没有这个缺点另外气流的大小也会显著影响灵敏度和精密度，试着调节下
国产的氢化物发生器都这么难操作吗 国外的就也不简单如论如何要连接电，气，还有要连接清洗，废液，样品，还原剂，氢化物气体出口，国内国外都一样的；还要架设原子化器，精密电热的要连接控制器，火焰要调节气流量操作要试验酸度，载气流量等实验条件蠕动泵的还担心沾污，还要调节泵管广州尚正实验室的气动氢化物系统很成熟您可以试一试
原子吸收分光光度计配氢化物发生器有价值吗？ 如果需要检测汞砷硒三种元素的话氢化物还是必须要配上使用的，因为这几个元素是冷原子吸收，单火焰检测不了如果长期测定的话，我建议你就不要买了 4万块，就能用个2，3年以后性能就下降的厉害.还不如买个原子荧光 掏出16万来 高内这几家的原子荧光随便挑了，有些低端点的人6，7都卖.不过，谨慎。还是要买大厂家的.
氢化物发生器漏气怎么办 1、使用和存放时都不可将发生器到放，以免呼吸管内水流出，在零度以下运输或室内存放，应将呼吸管内水放尽。在零度以上运输时须将呼吸管上口外露的软管用夹子夹紧。2、向呼吸管内注水：用夹子夹住注水管，取下塞子，取下夹子，注水至上、下刻度线之间，用夹子夹住注水管，取下注射器，用塞子堵住注水管，长期使用后，由于蒸发损失，下水面低于下蓝色刻度线，需用此法补充加水。如测定时水面超过上刻线需取下塞子适量放出多加入的水。如加入的水过多，有可能造成水进入流量计，使流量计浮子卡死，这时应先加大载气流量，用载气吹干流量计内的溶体，如浮子仍不能移动再关闭气体、用改锥把敲击上平面，使其落下。4、载液不吸入-从发生器背后看，左下角胶管中间套有(1)号毛细管，将中间套的玻璃毛细管取下，用注射器抽水将毛细管套上，用水吹通(方法同上第4)。6、试样吸入管吸满试样溶液后不反吹气，将顶部上面的四条螺丝松开取下，即可将外壳从下往上取出，望内看，中间胶管中套有(2)号毛细管，吹通(2)号毛细管，重新装复即可。7、三种溶液吸入正常，但主机无吸收，请检查气液分离管和发生器背面混合器输出管，是否有不通畅之处，要保证其畅通，如用水珠用空气将其吹干。。
进口原子吸收的氢化物发生器哪家最强 广州尚正实验室的气动氢化物系统很成熟您可以试一试国外的不会很高级其中有用石墨炉进行原子化的，可以咱使用范围和方式上有更多选择国外的报价一般都不带电热控制附件的，还要另选而且氢化物系统如论如何要连接电，气，还有要连接清洗，废液，样品，还原剂，氢化物气体出口，国内国外都一样的；还要架设原子化器，精密电热的要连接控制器，火焰要调节气流量操作要试验酸度，载气流量等实验条件蠕动泵的还担心沾污，还要调节泵管
