盐析法沉淀蛋白质时，为什么需要将ph值调到等电点附近？ 1.你说的现象叫等电点沉淀法.蛋白质是带电荷的，有的带正电，有的带负电，因此蛋白质溶液能够稳定存在地原因之一是由于蛋白质分子或其他溶液中成分因为带相同电荷尔相互排斥，不会凝聚或絮凝.每种蛋白质都有等电点，在此pH值条件下，蛋白质不带电荷.因此破坏了原来蛋白质溶液中由于带电荷互相排斥而稳定溶解的状态.因此，此时的蛋白质溶解度最低，或者不溶解，因而会沉淀.2.而盐析是不同的概念.盐析沉淀蛋白质方法有两种解释（1）盐在水溶解度高于蛋白质，因此有大量盐在水中饱和时，蛋白质被挤出不再溶解，因而沉淀.（2）蛋白质空间结构中有疏水集团和亲水集团，在水中溶解时多数是亲水集团在结构外围.加入硫酸铵等物质后，蛋白质结构发生变化，疏水集团暴露在外面，因而不溶于水而沉淀下来.
使溶液沉淀完全所需的ph应该如何计算？ Fe3+浓度降为原来的千分之一后，c(Fe3+)=0.04/1000=4*10^(-5)mol/L由Ksp=4.0×10^-38，得：c(Fe3+)*[c(OH-)]^3=4.0×10^-38 所以c(OH-)=三次根号下[4.0×10^-38/c(Fe3+)]=三次根号下[4.0×10^-38/4*10^(.
为什么可以用调ph法将氢氧化铁沉淀
关于蛋白质的沉淀。。 有研究表明，pH值在4.8~5.3之间为蛋白质沉淀的最佳条件。
调节pH值使沉淀生成的原理是什么？ 这高中不会讲的.跟无机化学溶解电离平衡有关系，但是必须定个量.举个例子，铁离子开始沉淀假设0.1mol/L的时候，假设溶液中有十万分之一的氢氧化铁沉淀即表明开始沉淀，那么在大学，根据溶度积或者氢氧化铁溶解平衡常数求出此时的氢氧根浓度，算出氢离子浓度换算成PH，就是开始沉淀的PH=2.8假设溶液中铁离子剩余不到原来十万分之一，那么定义完全沉淀，那么可以同样算出终点PH=4～5左右.
蛋白质沉淀法原理 原理：蛋白质通过盐析的2113办法沉淀的5261原理是降低蛋白质的溶解度，4102使蛋白质凝聚而从溶液中析出1653。蛋白质分子聚集而从溶液中析出的现象，称为蛋白质的沉淀。由于水化层和双电层的存在，蛋白质溶液是一种稳定的胶体溶液。如果向蛋白质溶液中加入某种电解质，以破坏其颗粒表面的双电层或调节溶液的pH，使其达到等电点，蛋白质颗粒因失去电荷变得不稳定而将沉淀析出。蛋白沉淀法是毒物分析过程中对生物样品进行前处理的一种常用方式。对于富 含蛋白质的检材，在进行分离、提取时要将 大量干扰测定的蛋白质沉淀除去，使待测毒 物仍留存于溶液中。操作时一般要先将检材组织磨碎，然后再加入蛋白沉淀剂进行蛋白质沉淀，组织中的蛋白质与沉淀剂形成疏松的絮状沉淀物，而毒物则留在溶液中。扩展资料：有机溶剂易使蛋白质或酶变性，常采用降低温度的方法进行有效控制，而且有机溶剂使用量大，溶剂的使用及回收；储存都比较困难或 麻烦。盐析法：盐析法简单方便，可用于蛋白质抗原的粗提、丙种 球蛋白的提取、蛋白质的浓缩等。盐析法提纯的抗原浓度不高，只用于抗原的初步纯化。金属离子沉淀法纯度高，太耗电，沉淀效果很好，容易使生物分 子变性，复合物难分解。选。
