求助：谷氨酰胺的化学合成方法或路线？是否可以用谷氨酸直接合成谷氨酰胺，如何反应？
磺酰氯（SO （1）根据装置图可知，E为分液漏斗，因蛇形冷凝管的作用是冷凝回流而反应又没有加热，故SO2与氯气间的反应为放热反应，由于会有一部分Cl2、SO2通过冷凝管逸出，故C中应使用碱性试剂，又因SO2Cl2遇水易水解，故碱石灰是用于吸收氯气、SO2并防止空气中的水蒸气进入B中，故答案为：分液漏斗；放；吸收逸出都有毒的Cl2、SO2，防止空气中的水蒸气进入C，防止污染环境及磺酰氯水解；（2）检验甲装置气密性的方法是：塞好恒压漏斗上方的塞子，将蒸馏烧瓶的导气管进入水中，酒精灯微热，导管口有气泡产生，停止加热，导管口有一段液柱产生，则装置的气密性良好，故答案为：塞好恒压漏斗上方的塞子，将蒸馏烧瓶的导气管进入水中，酒精灯微热，导管口有气泡产生，停止加热，导管口有一段液柱产生，则装置的气密性良好；（3）甲是制备SO2的装置，铜与浓硫酸反应需要加热，硝酸能氧化SO2，所以用c.60%H2SO4+K2SO3来制备SO2，故选c；（4）因氯水不溶于饱和食盐水，故E中的试剂是饱和食盐水，氯气在水存在的条件下可将SO2氧化成硫酸，自身被还原为HCl，反应的方程式为SO2+Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl，故答案为：饱和食盐水；SO2+Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl；（5）分离沸点不同的液体可以用蒸馏的方法。
制酰胺方法：羧酸中的羟基被氨基或胺基取代生成的化合物，或是氨的氢被酰基取代的衍生物。举方程式例子 酰胺、酰胺构造命名酰胺羧酸衍物构造酰胺看作羧酸羧基羟基氨基或烃氨基（-NHR或-NR2）取代化合物；看作氨或胺氮原氢酰基（）取代化合物酰胺命名根据相应酰基名称并面加胺或某胺称某酰胺或某酰某胺例：酰胺氮连烃基烃基名称写酰基名称前面并烃基名称前加N-NN-表示该烃基与氮原相连二、酰胺性质（）物理性质温除甲酰胺液体外其酰胺色晶体酰胺含羰基氨基间能形氢键由于酰胺间氢键缔合能力较强其熔点、沸点甚至比相质量相近羧酸高酰胺氮原氢烷基取代缔合程度减熔点沸点则降低脂肪族N-烷基取代酰胺般液体低给酰胺易溶于水随着相质量增溶解度逐渐减液体酰胺溶解机物且溶解许机物良溶剂例HCON（CH3）2（二）化性质1．酸碱性酰胺般近性化合物定条件表现弱酸或弱碱性酰胺氨或胺酰基衍物氨基或烃氨基其碱性比氨或胺要弱酰胺碱性弱由于氨基氮未共用电与羰基π电形共轭体系使氮电云密度降低接受质能力减弱C-N键现定程度双键性氮电云密度降低却使N-H键极性增加表现微弱酸性氨两氢原二元酸酰基取代则环状亚氨基化合物（酰亚胺）由于两羰基吸电作用使亚氨基N-H键极性明显增加氮氢原较易变质呈弱酸性例：2．水解酰胺通情况较难水解酸或碱存加热则加速反应比羧酸酯水解慢N-取代酰胺同。
如图环状胺如何命名 烃氢原磺基（-SO3H）取代化合物叫磺酸芳香磺酸重要例苯磺酸 磺酸化性质与羧酸类似酸性比羧酸强 苯磺酰氯与氨或胺作用磺酰胺 医药重要磺酰胺类化合物磺胺类药物及氯胺类药物。
醇能和什么反应 醇羟基中氢的反应由于醇羟基中的氢具有一定的活性，因此醇可以和金属钠反应，氢氧键断裂，形成醇钠（CH3CH2ONa）和放出氢气。由于在液相中，水的酸性比醇强，所以醇与金属。
