氯苯和2-氯丙烷哪个亲和反应速度最快 2-氯丙烷亲和反应速度快
甲苯和2-甲基-1-氯丙烷反应结果 这是傅克烷基化？应该有Lewis酸做催化剂吧2-甲基-1-氯丙烷先失掉氯得到对应碳正离子，然后发生重排，变成叔丁基碳正离子，然后叔丁基碳正离子对甲苯亲电取代，得到邻对位产物，考虑位阻，以对位产物为主，即得到对甲基叔丁基苯.根据反应条件不同，有可能发生多烷基化，就是继续往苯环上加叔丁基，所以产物比较复杂.
写出下列反应的方程式： （1）1-氯丙烷与NaOH溶液混合加热发生取代反应或水解反应生成1-丙醇和NaCl，反应方程式为CH3CH2CH2Cl+NaOHH2O△CH3CH2CH2OH+NaCl，故答案为：CH3CH2CH2Cl+NaOHH2O△CH3CH2CH2OH+NaCl；（2）2-溴丙烷与NaOH醇溶液混合加热发生消去反应生成2-丙醇、NaBr和H2O，反应方程式为CH3CHBrCH3+NaOH 醇△CH3CH=CH2↑+NaBr+H2O，故答案为：CH3CHBrCH3+NaOH 醇△CH3CH=CH2↑+NaBr+H2O；（3）实验室制备乙炔用碳化钙和水反应制取，反应方程式为CaC2+2H2O→Ca（OH）2+CH≡CH↑，故答案为：CaC2+2H2O→Ca（OH）2+CH≡CH↑；（4）苯和浓硝酸在浓硫酸作催化剂、50℃～60℃加热条件下发生取代反应生成硝基苯，反应方程式为，故答案为：．
关于 氯丙苯 1.0摄氏度 30%丙苯 70%异丙苯 有碳正离子重排2.主要是Ph2C(CH3)2次要是PhCH2CH(CH3)Ph也有有碳正离子重排
苯和三氯丙烷在三氯化铁的催化下反应生成异丙基苯，为什么？ 三氯丙烷（1，2，3-三氯丙烷）在Lewis酸催化下与苯发生F-C烷基化反应。该反应第一步是卤代烃与路易斯酸（此处为三氯化铁）反应，形成碳正离子，之后，碳正离子进攻苯环，形成带有烷基取代基的苯。该反应的关键步骤（决速步）是碳正离子形成，反应产物的结构取决于碳正离子的结构，碳正离子的结构是由碳正离子的稳定性所决定。三氯丙烷可能形成两种结构的碳正离子：三氯丙烷形成碳正离子结构碳正离子所带正电会被相邻碳原子的C-H键所分散，从而稳定碳正离子，即p-σ（C-H）超共轭效应。超共轭效应越强，碳正离子越稳定。其中结构1中碳正离子较结构2中的碳正离子临近碳上C-H键多，超共轭效应强，因而更为稳定。稳定的碳正离子进攻苯环，就有了如下反应：苯与三氯丙烷的反应
苯与氯丙烷在无水氯化铝催化下的化学反应方程式 苯与氯丙烷在无水氯化铝催化下的化学反应方程式 这个是Friedel-Crafts反应，当烷基化试剂含有三个或三个以上碳的时候，烷基。
苯与1-氟-3-氯丙烷在AlCl3作用下发生付克反应的产物？ C-F键断。因为傅克反应为亲电取代，攻击苯环氢的应为C正离子。F电负性强于CL，C-F键极性强于C-Cl，更易断裂形成C正离子
【求助】如何以苯和丙烯为原料合成2-苯-2-氯丙烷？ CH3-CH=CH2+HCl—>；CH3-CHCl-CH3C6H6+CH3-CHCl-CH3—>；C6H5-CH(CH3)2+HClC6H5-CH(CH3)2+Cl2—>；C6H5-CCl(CH3)2
在AlCl3作用下。苯和2-甲基-1-氯丙烷反应方程式
