能被溴水氧化的有机物，即只发生氧化反应 能使溴水褪色的物质有：（1）含有碳碳双键和碳碳叁键的烃和烃的衍生物；（加成）（2）苯酚等酚类物质；（取代）（3）含醛基物质；（氧化）（4）碱性物质；（如NaOH、Na？CO？（氧化还原――歧化反应）（5）较强的无机还原剂；（如SO？KI、FeSO？等）（氧化）（6）有机溶剂。（如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等，属于萃取，使水层褪色而有机层呈橙红色。新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。扩展资料：①烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类反应(加成反应)CH？CH？Br？CH？Br-CH？Br CH≡CH+Br？CHBr=CHBr(或CH≡CH+2Br？CHBr？CHBr？CH？CH-CH=CH？Br？CH？Br-CH=CH-CH？Br(或CH？CH-CH=CH？Br？CH？Br-CHBr-CH=CH？②与苯酚，苯胺反应生成白色沉淀（过量的浓溴水与苯酚得2，4，6即邻对位的取代产物，高中常考苯环上的取代位置的迁移应用哦。③与醛类等有醛基的物质反应：与醛的反应比较复杂，涉及同时发生的两类反应（一般是取代反应为主）与具有α-氢的酮的取代反应，如CH？COCH？Br？BrCH？COCH？HBr，取代可以一直进行，甲基酮在碱性条件可以生成。
请列举分别可以和液溴、溴水反应的官能团。 【1】能和溴水反应的官能团有：碳碳双键碳碳三键醛基苯酚【2】双键和三键不必要求必须是液溴，双键溴水、溴的四氯化碳溶液都可以，三键相对双键要难一些，但是也可以.苯环，必须是液溴，且需要用铁或是三溴化铁作为zd催化剂，并且控制无水环境
醇能和溴水反应吗 反应。醇可把伯醇氧化成酸2113和将仲醇氧化成酮5261。由于仲醇氧化有酮生成，所以4102在碱性条件下还可能可以发生1653卤仿反应，但必须仲醇的官能团所在的碳原子的左右至少有一个甲基。苯酚与溴水和纯溴都能反应生成三溴苯酚，但是由于在纯溴中会溶解其中而看不出现象，所以作为实验中学阶段不怎么提到。溴水中有HBr可以与醇发生取代反应，但是每当有HBr生成就还会有HBrO产生，由于生成HBrO是微量的（歧化能力比HClO更强）可逆的，所以在非碱性条件下不会歧化。而HBrO（溴水的氧化能力由其提供）是强氧化剂所以使得溴水的化学性质主要显示为强氧化性，所以溴水与醇反应几乎溴只显示其强氧化性，HBr的取代作用是一般显示不出来的（叔醇除外，由于其无法被氧化，所以羟基可以被Br极少量取代）。扩展资料：溴水中的溴具有较强的氧化性，遇某些还原剂会因氧化还原反应而使溴水的橙色褪去。如向溴水中通入硫化氢、二氧化硫，或加入镁粉、锌粉、铁粉等都可使溴水褪色。满足一定的条件溴水和乙醇可以反应，这个一定条件指的的碱性环境。原理如下：1、溴水在碱性条件下可以氧化乙醇，当然其实发生反应的是次溴酸钠而不是溴水；2、在碱性条件下，溴水能和乙醇发生卤仿反应，。
醇和溴水反应吗 醇与溴水反应有两种，一种是将伯醇氧化成酸和将仲醇氧化成酮。由于仲醇氧化有酮生成，所以在碱性条件下还可能可以发生卤仿反应，但必须仲醇的官能团所在的碳原子的左右至少。
苯酚与溴水反应时溴水为什么要过量？
