请问氯吡格雷（波立维）的作用和副作用是什么？ 氯吡格雷与注射用奥美拉唑

奥美拉唑与哪些药物会发生相互作用，不能同时使用？ 段医生答疑在线 奥美拉唑与其它药合用 奥美拉唑是最早发现的、也是最早应用于病人的质子泵抑制剂（一类强效的抑制胃酸分泌药），从目前来看，也是最容易和其他药物出现相互作用的药物。那么，奥美拉唑究竟不能和哪些药物合用，为什么不能合用？奥美拉唑属于质子泵抑制剂，抑制胃酸分泌，因为其抑酸作用强、彻底、维持时间长，而被广泛应用治疗胃酸分泌过多的疾病，如胃和十二指肠溃疡、胃炎、胃泌素瘤、上消化道出血、反流食管炎等。而奥美拉唑不能和某些药合用的原因之一：就是奥美拉唑降低了胃内酸度，影响一些药物的吸收利用。合用不耐酸的药物，也就是不嗜酸的药物时，胃酸降低导致这些药的吸收降低，血液浓度降低，作用减弱，如抗真菌药酮康唑、伊曲康唑；抗艾滋病药物如奈非那韦、阿扎那韦。合用耐酸的药物，恰恰相反，吸收增加，作用增强，如地高辛。而奥美拉唑不能和某些药合用的另外一个原因：相互干扰药物的代谢（1）奥美拉唑属于CYP2C19抑制剂，而CYP2C19参与很多药物的代谢。一方面CYP2C19能把药物代谢成没有作用的物质而有利于排泄，如果合用奥美拉唑，抑制药物的代谢和排泄，导致这些药的血液浓度增加，作用增强，此类药物有华法林、西洛他唑、地西泮和苯妥英。雷贝拉唑、奥美拉唑、泮托拉唑有什么区别？ 奥美拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑都属于质子泵抑制剂，主要是抑制胃酸分泌的。为何叫质子泵抑制剂呢？这是由于胃酸成分的H+离子主要是由胃壁细胞分泌，胃壁细胞分泌H+离子受H+-K+-ATP酶影响，这种酶系统就叫做质子泵，拉唑类药物将该酶抑制后，就阻断了H+的分泌，所以具有强大的抑酸能力。临床上使用拉唑类药物主要治疗胃、十二指肠溃疡、反流性食管炎、预防应激性溃疡，幽门螺杆菌的根除等。下面简单介绍以下这三种拉唑类药物的区别。奥美拉唑是第一个用于临床的质子泵抑制剂，也就是第一代质子泵抑制剂。泮托拉唑也是第一代，但是它相比与奥美拉唑具有更专一的靶点，对酸稳定性也更强，所以作用效果要优于奥美拉唑。雷贝拉唑属于第二代质子泵抑制剂，它的抑酸作用比第一代更强大，起效更快，在用药后2h后便可有显著抑酸效果，第一代拉唑类药物通常需要1-2天才可缓解症状，而且雷贝拉唑作用更持久，可以维持24小时抑酸。另外一个明显不同是药物相互作用，雷贝拉唑对CYP2c19酶影响不明显，而泮托拉唑奥美拉唑经过CYP2c19酶代谢，所以雷贝拉唑与其他药物发生相互作用比较少，比如对于需要长期服用氯吡格雷的患者，如果需要服用质子泵抑制剂建议选择雷贝拉唑为宜。欢迎关注无名药师。奥美拉唑能吃一个月吗？吃奥美拉唑会对身体有哪些副作用？ 谢谢邀请！奥美拉唑在治疗胃部疾病这一块占有很好的地位，是四联用药中必不可少的药物，奥美拉唑有口服的片剂也有注射液。主要治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓艾综合征等疾病。奥美拉唑药物的主要吸收部位是经小肠吸收，40分钟左右起效，药物的服用方法及服用剂量都会不同程度的影响药物利用度。奥美拉唑主要的药物机制是通过抑制H离子K离子及ATP酶的转用，阻断胃酸的分泌过程。对于刺激迷走神经及五肽胃泌素所导致的胃酸分泌都有抑制作用，对于反酸烧心及上腹部隐痛不适缓解速度较快，还有利于胃粘膜的修复。是药三分毒，所以说奥美拉唑也有副作用，具体有哪些？看下边给大家一一道来！1、奥美拉唑长期服用会导致肝肾功的损坏，出现转氨酶升高及蛋白尿。会引发一系列的肝肾功疾病。2、长期服用会导致呼吸系统及心血管系统的疾病，出现干咳，哮喘，肺水肿，还有心动异常，传导阻滞。3、出现精神方面的问题，出现头晕眼花，头痛耳鸣，焦虑抑郁，嗜睡，肢体麻木，肌无力，还有周围神经炎的诱发。以上这些事奥美拉唑长期服用会导致的副作用。所以小医建议大家奥美拉唑服用15天左右，因为2周一个疗程，不建议大家长期连续服用。喜欢点关注，谢谢！注射用奥美拉唑钠的注意事项 1．本品抑制胃酸分泌的作用强，时间长，故应用本品时不宜同时再服用其它抗酸剂或抑酸剂。为防止抑酸过度，在一般消化性溃疡等疾病，不建议大剂量长期应用（Zollinger-Ellison综合征患者除外）。2．因本品能显著升高胃内pH值，可能影响许多药物的吸收。3．肾功能受损者不须调整剂量；肝功能受损者慎用，根据需要酌情减量。4．治疗胃溃疡时应排除胃癌后才能使用本品，以免延误诊断和治疗。5.如果患者长期服用质子泵抑制剂，在用药过程中，要注意可能出现的骨折风险（尤其是老年患者），定期监测血镁水平，防止低镁血症的出现。6.由于质子泵抑制剂与氯吡格雷存在相互作用，建议正在使用氯吡格雷类的患者在治疗前，与医生就用药安全性问题进行交流，以确保用药安全。雷贝拉唑、奥美拉唑、泮托拉唑有什么区别？ 奥美拉唑，泮托拉唑，雷贝拉唑都是临床上常用的抑制胃酸分泌的药物，他们属于同一类药物，叫做“质子泵抑制剂”，这类药物虽然名字不同，药物结构不同，但最终的作用机理都类似，都是作用于胃壁上产生H+的质子泵，通过抑制胃酸分泌的最后步骤，从而达到减少胃酸分泌，缓解胃酸过度分泌引起的胃部不适，治疗消化道溃疡，反流性食管炎等相关疾病。那么奥美拉唑，泮托拉唑，雷贝拉唑到底有何区别呢？今天就来为大家简单介绍一下—奥美拉唑，泮托拉唑，雷贝拉唑：新旧各不同从上市时间来看看，奥美拉唑是第一代质子泵抑制剂，上世纪80年代初就已经上市销售，而泮托拉唑，兰索拉唑属于第二代的质子泵抑制剂，上市时间在上世纪90年代初，雷贝拉唑于上世纪90年代末上市，2001年在我国上市，是较为新型的质子泵抑制剂，属于第三代的拉唑类药物。也有人把奥美拉唑，泮托拉唑划为第一代，而雷贝拉唑划为第二代，但总而言之，这三个药物，最老的是奥美拉唑，最新的是雷贝拉唑。奥美拉唑，泮托拉唑，雷贝拉唑：起效时间不同药物的起效时间，一方面是指药物口服进入人体后的起效时间，另一方面也是指药物服用一段时间后，达到稳定疗效的时间。这三个“拉唑”，进入人体后，对于胃酸的抑制。请问氯吡格雷（波立维）的作用和副作用是什么？ 感谢您的邀请。希望我的回答能够解决您的疑惑。氯吡格雷名字乍看起来有点生僻，但现在在心内科是很常见的药物了，尤其是部分药物洗脱支架置入后的患者，一般至少吃上一年的氯吡格雷，还要定期来复查血小板的聚集率。如果能够了解这个药物是做什么的，会有什么么样的不良反应，想必更能让患者知道该药的重要性，绝对不再漏服药了哈。一、药理作用吃氯吡格雷的人肯定也听说过另一个药—阿司匹林。这两个药机制略有差别，却又有着类似的作用，那就是抗血小板的聚集作用，很多急性冠脉综合征的患者都可能用到它们。氯吡格雷可以作用在血小板外膜上的一个地方（我们简单称它为受体A），并与它不可逆的结合，从而阻止了这个部位引起的血小板聚集反应。阿司匹林的作用也是类似的，只不过作用在血小板上的另一种不同的受体上。在支架置入术后，血管的内皮不可能很快的包裹住支架，那么这个异物在体内是可能引起血小板凝集的，所以需要患者这两种药都服用至少一年来预防支架内再次发生血栓（合并其他疾病的患者或支架类型不同，服药时间会略有调整）。二、副作用氯吡格雷的抗血小板作用是一把双刃剑，预防血栓的同时，也有着出血的潜在风险。服药的患者除了来医院定期复查，也可以。注射用奥美拉唑钠注意事项1．本品抑制胃酸分泌的作用强，时间长，故应用本品时不宜同时再服用其它抗酸剂或抑酸剂。为防止抑酸过度，在一般消化性溃疡等疾病，不建议大剂量。阿司匹林和氯吡格雷的区别是什么？ 阿司匹林和氯吡格雷属于同类药物—抗血小板药物。其主要的药理作用是对抗血小板的凝集，从而达到预防血栓的作用。这两个药物是同类药物，但又不相同，今天就来对比一下。作用机理不同：阿司匹林是血栓素A2（TXA2）抑制剂，主要作用机理是抑制TXA2合成从而抑制血小板的聚集，阿司匹林还能通过抑制血小板黏附和聚集活性；介导血小板抑制的一氧化氮和环磷酸鸟苷，参与各种凝血级联反应和纤溶过程来对抗血小板的凝集。氯吡格雷是腺苷二磷酸ADP P2Y12受体拮抗剂，ADP可以增强或放大及其他血栓激活剂的作用，因此ADP受体拮抗药物可以抑制ADP受体，从而有效抑制血小板聚集。氯吡格雷可以主要从三个方面起效：抑制ADP受体的表达，还可以抑制ADP受体的结合，降低ADP受体的活性。临床应用不完全相同氯吡格雷主要用于冠状动脉粥样硬化性心脏病（ASCVD）的二级预防及治疗，即已有心血管问题患者的应用。阿司匹林则应用更广泛，除了ASCVD的二级预防外，对于具有心血管疾病风险的一级预防，阿司匹林也是首选药物。在某些情况下，如急性冠脉综合征术后，也常会采用两种药物双抗防血栓的疗法。需要注意的是，心血管疾病的一级预防，是否需要阿司匹林，需要经过心血管医生的严格评估，不要私自。医生好，注射用艾司奥美拉唑钠？ 你好，注射用艾司奥美拉唑钠注射用艾斯奥美拉唑钠，注射用艾斯奥美拉唑钠着就是用于十二指肠溃疡，胃溃疡，反流性食管炎以及胃泌素瘤的患者，药物的成分主要就是奥美拉唑钠。

#奥美拉唑镁肠溶片#质子泵抑制剂#抗血小板药#泮托拉唑#氯吡格雷