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转座因子的发现和分类 何谓基因突变?有哪些主要类型?

2021-03-20知识10

一些遗传学问题。1基因型和表型的关系 2细菌突变的特点 3DNA染色体基因基因组之间的关系 4原核生物中的转座因子有哪些类型 5野生型噬菌斑和突变型形态特点及形成原因 6简述突变的分类 7同源染色体重组必须的条件有哪些 8简述连锁与交换的遗传机制 9断裂基因的意义 10质量性状与 左手牵右手 8级 1 基因型决定表型。2 ①自发性和不对称性。彷徨试验,说明大肠埃希菌对噬菌体的抗性突变在细菌接触噬菌体之前就已经发生;影印试验,进一步证实细菌无须。

质粒可分几类 质粒根据它们所带有的基因以及赋于宿主细胞的特点可以分为五种不同的类型:1、抗性质粒(Resistance(R)plasmids):它们带有抗性基因,可使宿主菌对某些抗菌素产生抗性,如对氨基苄青霉素,氯霉素等产生抗性.不同的细菌中也可含有相同的抗性质粒,如RP4质粒在假单胞菌属和其它细菌中都存在.R质粒还可以通过感染的形式在不同种的细菌中传播.2、致育因子(Fertility(F)plasmids):可以通过接合在供体和受体间传递遗传物质.F因子约有1/3的DNA构成一个转移DNA的操纵子,约35个基因,负责合成和装配性伞毛.这就是DNA转移区域,受traJ基因产物的正调节.它还具有重组区和复制区.重组区含有多个插入顺序,通过这些插入顺序进行同源重组.在复制区有两个复制起始点:一个是OriV,供给F因子在宿主中自主复制时使用;另一个是OriT,供接合时进行滚环复制的起始点.3、Col质粒:带有编码大肠杆菌素(colicins)的基因.大肠杆菌素可杀死其它细菌.如E.coli中的ColE1.4、降解质粒(degradative plasmids).这种质粒编码一种特殊蛋白,可使宿主菌代谢特殊的分子,如甲苯或水杨酸.5、侵入性质粒(virulence plasmids).这些质粒使宿主菌具有致病的能力.如Ti质粒,此是在根癌农杆菌(Agrobacterium 。

转座子类型?转座因子(transposable element,TE)是细胞中能改变自身座位的一段 DNA 序列,可从复制子的一个座:-转座子,类型

转座子类型?

转座因子的发现和分类 何谓基因突变?有哪些主要类型?

短散在元件的相关元件 中文名称:长散在元件英文名称:long interspersed nuclear elements,LINE长散在元件亦称长散在重复序列,意为散在分布的长细胞核因子,是散在分布在哺乳动物基因中的一类重复序列,这种重复序列较长;LINE是可以自主转座的一类反转录转座子,来源于RNA聚合酶Ⅱ的转录产物;L1是LINE中的一种重复序列,长约6 500bp,哺乳动物基因组中的拷贝数可多达10万份,主要集中在AT富集区。L1以及由L1编码的反转录酶作用于其他非自主反转录转座子以后所生成的DNA序列,加起来至少占人类基因组全长的四分之一。LINE不同成员之间的序列有较大差别,但是同一物种中的LINE的不同成员仍有较大的同源性。LINE有分别长1137bp和3 900bp的可读框,这两种可读框有14bp的重叠序列。从LINE的结构分析,它并不具有反转录病毒特有的LTR,因此曾把LINE归于非病毒超家族。测序的结果发现LINE L1的一个可读框同反转录酶是同源的,这提示LINE可能来源于能够编码转座所需的酶进行自主转座的可动元件,所以现在在分类时被归人病毒超家族。1988年,人们第一次认识到可动元件可能是人类疾病的一种致病因素。当时在血友病A的凝血因子Ⅷ基因中发现了两个截短的L1,后来在凝血因子Ⅷ的基因中又发现了。

为什么人类 DNA 中大部分是非编码序列?

何谓基因突变?有哪些主要类型?

遗传物质的最小单位是什么呢? 基因是DNA或RNA分子上含特定遗传信息的一段核苷酸序列,是遗传 物质的最小功能单位。基因在染色体上呈线性排列,每个基因都有一定的位 置,即座位。在同源染色体上占据相同。

常见的质粒类型有哪些?一般按质粒的性质和特点进行归类。根据质粒性质和转移特点,可分为接合型质粒和非接合型质粒,两者区别在于是否带有转移基因。。

真核生物中转座子的两大类型,各自的转座方式及生物学意义. 1.复制转座(replicative transposition)转座因子在转座期间先复制一份拷贝,而后拷贝转座到新的位置,在原先的位置上仍然保留原来的转座因子.复制转座有转座酶(transposase)和解离酶(resolvase)的参与.转座酶作用于原来的转座因子的末端,解离酶则作用于复制的拷贝.TnA是复制转座的例子.2.非复制转座(non-replicative transposition)转座因子直接从原来位置上转座插入新的位置,并留在插入位置上,这种转座只需转座酶的作用.非复制转座的结果是在原来的位置上丢失了转座因子,而在插入位置上增加了转座因子.这可造成表型的变化.意义 目前转座子元件是植物分子生物学操作和植物基因工程中分离克隆基因和研究基因功能最有力的工具之一,其中的一大类—反转录转座子具有分布广、异源转座高和受组织培养诱导激活等优势,因此它的发现和利用又为转座子标签的应用提供了更广阔的前景.此外通过对现有转座元件的改造以及转座元件作为载体改造的工具,也将大大加速植物基因和功能序列的分离与研究,如利用转座子元件构建启动子捕捉载体,效率比T-DNA标签高

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