药品零售企业质量管理制度的内容不包括（）A.储存、养护的管理（设置库房的） B.药品 参考答案：B
医药仓库考核制度
如何完善药品养护管理制度
谁可以提供医药公司仓库管理制度方案
药品储存养护管理制度 1、药房内药品必须质量完好，数量准确，帐、货相符。2、药品应按温、湿度要求储存，其中常温药品存放于0－30℃、阴凉药品不高于20℃、冷藏药品存放于2－10℃，需要冷藏保存。
最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：泰州医疗器械药品养护管理制度1．养护员指导并协助保管员对药品进行合理储存，每日上班每间隔1小时在电脑上查看一次温湿度自动记录仪的显示情况。2.发现温、湿度超标要采取相应调控措施，如：打开空调、换气扇、拖把加湿拖地等，进行除湿、通风、降温、保湿、恒温处理措施。确保库房温、湿度控制在规定范围内，并将处理过程和结果记录在《养护设备使用记录》上，以备后查。3.养护员每季度应将库内所有品种按30%、40%的比例循检一遍。随机抽取3件药品打开外包装箱，从中间和底部各取出一盒（瓶）药品检查其外观质量，摇晃声音是否异常、中包装盒是否破损等，若药品完好无损应恢复原样。4.每月对重点品种进行养护。重点包括：首营品种、新品种、主营品种、质量不稳定品种、药监部门重点检测品种、近效期品种的养护。检查药品外包装是否符合标准、药品有无短缺、破损，外观质量有无异常等。发现问题及时悬挂“停售”黄牌，填写药品《停售通知单》，通知保管员暂停发货，并在养护系统中反映该问题药品，通知开票员暂停开票，同时上报质量管理部复查处理.5．养护员每季度将仓库进货总批次、养护批次、养护情况等记录汇总，对养护中。
新版GSP对药品库房的要求有哪些？ 第四十三条 企业应当具有与其药品经营范围、经营规模相适应的经营场所和库房。第四十四条 库房的选址、设计、布局、建造、改造和维护应当符合药品储存的要求，防止药品的污染、交叉污染、混淆和差错。第四十五条 药品储存作业区、辅助作业区应当与办公区和生活区分开一定距离或者有隔离措施。第四十六条 库房的规模及条件应当满足药品的合理、安全储存，并达到以下要求，便于开展储存作业：（一）库房内外环境整洁，无污染源e68a84e8a2ad7a686964616f31333363386139，库区地面硬化或者绿化；（二）库房内墙、顶光洁，地面平整，门窗结构严密；（三）库房有可靠的安全防护措施，能够对无关人员进入实行可控管理，防止药品被盗、替换或者混入假药；（四）有防止室外装卸、搬运、接收、发运等作业受异常天气影响的措施。第四十七条 库房应当配备以下设施设备：（一）药品与地面之间有效隔离的设备；（二）避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设备；（三）有效调控温湿度及室内外空气交换的设备；（四）自动监测、记录库房温湿度的设备；（五）符合储存作业要求的照明设备；（六）用于零货拣选、拼箱发货操作及复核的作业区域和设备；（七）包装物料的存放场所；（八）验收。
最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：平安药品储存养护制度药品储存制度1、药房、药库药品应按药品的性质、剂型分类保管，注意室内温湿度、避光、通风情况及药品的有效期，需低温保存的药品，应储存在冰箱内，防止霉变、虫蛀、鼠咬等。2、药剂人员对药房、药库内药品的包装、标签有效期、性状等应每周抽查一次，对药品的养护每月不得少于一次，发现异常必须及时报告科主任，经负责人批示后要及时处理，并做好记录。3、药品仓储保管应执行《药品储存控制程序》，并按《主要剂型的储存保管与养护要点》做好在库药品的储存保管。1）药品应按储藏温、湿度要求，分别储存于阴凉库或常温库、冷藏库内。阴凉库：温度不高于20℃；常温库：温度保持在0℃～30℃；冷库：温度保持在2℃～10℃相对湿度：各库房相对湿度保持在45%～75%之间。2）药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行储存保管，其中：内服药与外用药应分库或分区存放；外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放；易串味的药品、中药材、中药饮片、化学原料药以及性质相互影响的药品应分库存放；处方药与非处方药分开存放；不合格品应存放在不合格品区内，按《不合格药品管理规定》进行管理；退货药品。
药品养护员的职责是什么？
