某烷烃的一氯代物有两种，其中一种的结构简式为：（CH3）3CCl，另一种在碱性条件下水解可得A，下面是几种 某烷烃的一氯代物有两种，其中一种的结构简式为：（CH3）3CCl，则该烷烃为（CH3）3CH，故另一种一氯代物为：（CH3）2CHCH2Cl，在碱性条件下水解可得A，则A为（CH3）2CHCH2OH，A氧化生成B、B氧化生成C，则B为（CH3）2CHCHO、C为（CH3）2CHCOOH．D遇FeC13溶液能发生显色反应，则D含有酚羟基，结合D的分子式可知D为甲基苯酚，D与氢气发生加成反应生成E，则E属于环醇，E转化成F，且F能与溴水反应使其褪色，应是E发生消去反应生成F，F只有一种结构，说明D中甲基与羟基处于对位位置，故D为，E为，F为．G是D的一种同分异构体，它能发生催化氧化，则G为芳香醇，侧链为-CH2OH，G为，（1）由上述分析可知，A为，D为，故答案为：（CH3）2CHCH2OH；（2）B→C的化学方程式是：2（CH3）2CHCHO+O2催化剂△2（CH3）2CHCOOH，故答案为：2（CH3）2CHCHO+O2催化剂△2（CH3）2CHCOOH；（3）E→F的化学方程式为：浓硫酸△+H2O，故答案为：浓硫酸△+H2O；（4）G是D的一种同分异构体，它能发生催化氧化，则G为芳香醇，侧链为-CH2OH，G为，其催化氧化产物为，发生银镜反应的化学方程式为：，故答案为：．
）是最简单的稠环芳香烃，萘与足量氢气充分加成的产物一氯代物有2种 A．萘与足量氢气充分加成的产物为，由结构对称性可知，含3种位置的H，如图，则一氯代物有3种，故A错误；B．含酚-OH和-COOC-，该物质为酚或酯类，故B错误；C．甲苯、己烯、CCl4、乙醇分别与溴水混合的现象为：分层后.
环上的一氯代物有多少种？
甲苯的一氯取代物是那几种？ 4种`` 甲基上的H被取代-第一种 苯环上的H被取代有临位-第2种]间位-第3种 对位``-第4种
一氯代丁醇如何生成环醚，书上是氢氧化钠加热，是否由于醇的酸性与强碱反应呢？是否是脱去氯化钠成环？ 应该是该物质在NaOH条件下，发生去卤反应，生成2元醇。并不是因为醇的酸性，而且醇并没有酸性，只有弱碱性。第二步反应是在浓硫酸条件下进行分子内脱水(醇羟基之间)生成环醚。。
