紫外可见分光光度计使用中应注意哪些问题 紫外分光光度计是测什么用的

紫外分光光度计与紫外可见分光光度计的区别是什么？ 紫外分2113光光度计与紫外可见分光光度计的区别5261：1、测量的范围不同：4102（1）紫外分光光度计量程为1653200nm~600nm间（包括部分可见光）。（2）紫外可见分光光度计量程为200nm~1000nm。2、所用灯不同：（1）紫外光区通常用氢灯或氘灯。（2）见光区通常用钨灯或卤钨灯。3、原理不同：（1）紫外分光光度计，就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。（2）紫外-可见分光光度计是基于紫外可见分光光度法原理，利用物质分子对紫外可见光谱区的辐射吸收来进行分析的一种分析仪器。扩展资料紫外-可见分光光度计的结构与功能：由光源、单色器、吸收池、检测器和信号显示系统五大部分组成。（1）光源：是提供符合要求的入射光的装置，有热辐射光源和气体放电光源两类。热辐射光源用于可见光区，一般为钨灯和卤钨灯，波长范围是350~1000nm；气体放电光源用于紫外光区，一般为氢灯和氘灯，连续波长范围是180~360nm。（2）单色器：功能是将光源产生的复合光分解为单色光和分出所需的单色光束，它是分光光度计的心脏部分。（3）吸收池：又称比色皿，供盛放试液进行吸光度测量之用，其底及两侧为毛玻璃，另两面为光学透光面，为减少光。紫外分光光度计的使用步骤是什么？ 开机自检预热，主要设置狭缝，自动样品架控制，数据存储调用打印，测试光度、定量、光谱扫描、动力学测量、蛋白质测量。说起来简单，建议您可以联系下紫外的专业供应商 京东7G旗舰店或者青岛法特科技，很快就学会操作了，各品牌他们都很精通。？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？微波消解样品，通常宜用小功率分多步的程序升温升压的模式进行消解。理想的微波消解程序是尽量在最低温度下达到迅速分解样品基体中主要组分的目的。了解样品基体中的各组分，对于确定分解的最有效温度是必要的。了解消解特性和样品组分与不同试剂间的互相作用，可使分析工作者更容易控制样品的消解过程。对于不同的有机或无机样品，酸消解时化学反应在各温度点的剧烈程度和物理当量的变化是不同的。有机样品糖类、蛋白质和脂类是动植物样品的三个基体成分。蛋白质在约150℃下迅速分解，三硬脂精约160℃才分解。在175℃以后没有断裂的有机键是苯环中的π键及芳香氨基酸。一般以硝酸消解有机样品成分的临界温度如下：淀粉等碳水化合物，140℃；蛋白质类，145℃～150℃；糖类，150℃；类脂、脂肪类，>；160℃～165℃；重油类、石油、沥青，>；180℃～6489。紫外可见分光光度计能测哪些指标 每种物质就有2113其特有的、固定的吸收光谱曲线，可5261根据4102吸收光谱上的某些特征波长处的吸1653光度的高低判别或测定该物质的含量，这就是分光光度定性和定量分析的基础。因此可以适用这个原理、并在紫外可见光分光光度计光谱检测范围的物质都可以使用紫外可见光分光光度计。常见的有以下几种：药物分析：《国家药典》可用紫外可见光分光光度法检测的药品，适用于药品检验、药物分析、制药等行业。生命科学：DNA、蛋白质的浓度。农牧渔：农药残留检测、作物成分检测、兽药检测、饲料检测、化肥检测、土壤成分检测、水产养殖检测等。地质勘探：矿石中金属元素和无机盐的测定。食品安全：添加剂、防腐剂、香料、脂肪、酶、糖类、香料、矿物质、维生素等的含量。环境监测：水质、大气、降雨及土壤等的监测，测定其中各类污染物的含量。紫外可见分光光度计能测哪些指标 每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量，这就是分光光度定性和定量分析的基础.因此可以适用这个原理、并在紫外可见光分光光度计光谱检测.紫外分光光度计的使用步骤是什么？ 仪器名称：紫外/可见分光光度计系统使用方法：开机步骤1 开光谱仪电源2 开计算机电源3 在文件管理器中用鼠标指按UV WinLab图标，此时出现UV WinLab的应用窗口，仪器已准备好，可选用适当方法进行分析操作.2 方法：在分析中必须对分光光度计设定一些必要的参数，这些参数的组合就形成一个“方法”.Lambda系列UV WinLab软件预设四类常用方法.1）扫描（SCAN），用以进行光谱扫描.2）时间驱动（TIME DRIVER），用以观察一定时间内某种特定波长处纵坐标值的变化，如酶动力学.3）波长编程（WP）用以在多个波长下测定样品在一定时间内的纵坐标值变化，并可以计算这些纵坐标值的差或比值.4）浓度（CONC）用以建立标准曲线并测定浓度.2.1 进入所需方法，在方法窗口中选择所需方法的文件名.2.2 方法的设定2.2.1 扫描、波长编程及时间驱动各项方法可根据显示的参数表，逐项按需要选用或填入，并可参考提示.2.2.2 浓度浓度方法窗口下方标签较多，说明做浓度测定时需要参数较多.用鼠标指按每一标签，可翻出下页，其上有一些需要测定的参数.必须逐页设定.3 工具条3.1 SETUP当所需的各项参数都已在参数中设好后，必须用鼠标指按SETUP，才能将仪器调整到所设状态.3.2 AUTOZERO用鼠标指按此。可见分光光度计和紫外分光光度计的使用有什么区别？ 1.紫外-可见分光光度计可以输出220nm~800nm的单色光，其中220nm~340nm是人眼看不见的紫外光，340nm~800nm是可见光（紫，兰，绿，黄，橙，红），因此仪器不仅可以测量被测溶液的可见光谱，也可以测量紫外光谱；可见分光光度计只能测溶液的可见光光谱，只能输出360nm~800nm的单色可见光。2.紫外-可见分光光度计的结构比可见分光光度计复杂，多了一个氘灯用来输出紫外线，光路与电路也有所不同，价格也贵得多（比可见光度计高50%~几倍），故障率也比较高，故如果不需要测物质的紫外光谱，选购可见分光光度计即可。常见紫外分光光度计该如何使用，紫外、分光光度计是溶液中的物质在光的照射激发下，产生了对光的吸收效应，物质对光的吸收是具有选择性的。各种不同的物质都具有其各自的。紫外可见分光光度计使用中应注意哪些问题 【紫外可见分2113光光度计使用注意事项】在使5261用紫外可见分光光度计时，必4102须要注意一些使用后的1653维护、保养，和一些基本使用注意事项，才能达到更好的使用效果。1、使用的吸收池必须洁净，并注意配对使用。量瓶、移液吸管均应校正、洗净后使用。2、取吸收池时，手指应拿毛玻璃面的两侧，装盛样品以池体的4/5为度，使用挥发性溶液时应加盖，透光面要用擦镜纸由上而下擦拭干净，检视应无溶剂残留。吸收池放入样品室时应注意方向相同。用后用溶剂或水冲洗干净，晾干防 尘保存。3、供试品溶液浓度除各该品种已有注明外，其吸收度以在0.3～0.7之间为宜。4、测定时除另有规定外，应以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照，采用25px石英吸收池，在规定的吸收峰±2nm以内，测几个点的吸收度或由仪器在规定的波长附近自动扫描测定，以核对供试品的吸收峰位置是否正确，并以吸收度最大的波长作为测定波长，除另有规定外吸收度最大波长应在该品种项下规定的测定波长±2nm以内。5、供试品应取2份，如为对照品比较法，对照品一般也应取2份。平行操作，每份结果对平均值的偏差应在±0.5%以内。6、选用仪器的狭缝宽度应小于供试品吸收带的半宽度，否则测得的吸收度值会偏低。可见分光光度计和紫外分光光度计的使用有什么区别 可见分光光度计的波长适用范围一般从350nm左右开始到1100nm左右，紫外可见分光光度计的波长适用范围一般从190nm到1100nm.从这点区别上看就是波长的适用范围不一样，紫外可见分光光度计多了从190到350nm左右这段波长.正式由于这段紫外光的区别，就决定了他们的仪器结构部件有一些不同了，他们的不同之处主要在于以下几个地方：1、光源不同：可见分光光度计的光源一般只用钨灯，而紫外可见分光光度计是用钨灯 氘灯两个光源，同时还多了这两个光源灯的切换部件.这是因为钨灯的光谱范围主要在可见到近红外这段，氘灯主要在紫外端.也正是因为光源的不一样，紫外可见分光光度计也多了一个专门提供氘灯工作的氘灯电源了.2、光学器件的不同：由于玻璃能吸收紫外波，而对可见到近红外端有比较好的透过性，所以可见分光光度计的一些光学部件可以使用玻璃，而紫外可见分光光度计就不能使用玻璃部件，一般使用石英光学部件.同时由于这个原因，在比色皿的选择上也就有不同了，可见分光光度计可以使用玻璃制的比色皿，而紫外可见分光光度计一般使用石英制的比色皿了.3、接收器的不同：由于紫外可见分光光度计多了紫外波，所以在接收器的选择上也就不一样了.多了对紫外波的灵敏响应功能，这类接收。紫外可见光分光光度计可以用来测什么 主要是指测2113试的波长范围的不同，紫外可见分光5261光度计的波长范围一4102般是190~1100nm，而可见的范围只有330~1000nm，可见风1653光光度计的光源一般是钨灯，而紫外的光源除了钨灯还多一个氘灯用来发射190~330的紫外区的光。紫外可见风光光度计可以做紫外区和可见区的测试，而可见分光光度计只能做可见光区域的测试。

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