醚菌酯和嘧菌酯有什么区别 一、化学构成不同 1、醚菌酯：(E)-2-甲氧亚氨基-[2-(邻甲基苯氧基甲基)苯基]乙酸甲酯，是一种高效、广谱、新型杀菌剂。2、嘧菌酯：(E)-[2-[6-(2-氰基苯氧基)嘧啶-4-基氧]。
氰基偏桃酸是什么酸？分子式？其化学性质及作用 应该是扁桃酸(mandelic acid)别名：α一羟基苯乙酸，俗名扁桃酸、苦杏仁酸、苯羟乙酸，苯基乙醇酸。具有较强的抑菌作用，可用于治疗泌尿系统疾病，同时也是合成血管扩张药环扁桃。
高中有机化学基础里官能团性质总结 1。卤化烃：官能团，卤原子 在碱的溶液中发生“水解反应”，e5a48de588b662616964757a686964616f31333332623365生成醇 在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃2。醇：官能团，醇羟基 能与钠反应，产生氢气 能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去）能与羧酸发生酯化反应 能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）3。醛：官能团，醛基 能与银氨溶液发生银镜反应 能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀 能被氧化成羧酸 能被加氢还原成醇4。酚，官能团，酚羟基 具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基 能与羧酸发生酯化5。羧酸，官能团，羧基 具有酸性（一般酸性强于碳酸）能与钠反应得到氢气 不能被还原成醛（注意是“不能”）能与醇发生酯化反应6。酯，官能团，酯基 能发生水解得到酸和醇醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气醛：醛基(-CHO)；可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气。
高一有机化学总结（基团、官能团、通式、反应……） 羟基氧化成醛和酮，醛可以进一步氧化成羧酸，而酮不行，羧基和羟基可以酯化反应成酯，酯和醚都可以水解，烷烃可以发生取代反应变成，烯烃也可以加成变成卤代烃，卤代烃可。
2008年全国化学竞赛初赛(国初)模拟试题 http：//www.ycy.com.cn/Sdown/ShowSoft.asp？SoftID=48709 http：//www.ycy.com.cn/Sdown/ShowSoft.asp？SoftID=48709 2008年全国化学竞赛初赛（国初）模拟试题。
HPLC原理是什么 （通常用的最多的是第二种，即分配平衡，）色谱分离原理 （通常用的最多的是第二种，即分配平衡，）色谱分离原理 高效液相色谱法按分离机制的不同分为液固吸附色谱法、液液。
什么是烷基化反应？ 有机化合物分子中连在碳、氧和氮上的氢原子被烷基所取代的反应。反应机理 碳原子上的烷基化①羰基的a碳上氢的烷基化。羰基的a碳上的氢呈弱酸性，羰基的a碳原子在强碱（如氨基钠、氢化钠）的作用下，能与卤代烷发生烷基化反应，生成a碳烷基化产物：酮和酯的直接烷基化会发生自身缩合；也会发生多烷基化反应。要获得a-碳单烷基化产物，可用四氢吡咯、吗啉等仲胺制成烯胺，再与活泼的卤代烷(碘甲烷、卤代苄等)反应，生成取代的烯胺，经水解即得烷基化的羰基化合物：②活泼亚甲基的烷基化。处于两个活性基团之间的亚甲基比较活泼，在醇钠作用下容易烷基化。活性基团可以是硝基、羰基、酯基或氰基等。例如取代的丙二酸酯合成法和乙酰乙酸酯合成法：H2C(COOC2H5)2+C2H5O-Na+CH(COOC2H5)2-Na+C2H5OHCH(COOC2H5)2-Na+RXRCH(COOC2H5)2+NaXCH3COCH2COOC2H5+C2H5O-Na+(CH3COCHCOOC2H5)-Na+C2H5OH式中R为烷基；X为卤素。取代的丙二酸酯、乙酰乙酸酯水解后容易脱羧、分解成取代乙酸或酮，此反应广泛用于有机合成。这些烷基化反应都是在无水条件下进行的。③相转移催化的烷基化。利用相转移催化剂使处于两个互不相溶的液相系统中的反应物进行反应。无需在无水条件下操作，可以用浓氢氧化钠。
