如何确定化合物的极性大小 最简单的是根据相似相溶原理，在看有机物的结构是否对称，若对称基本上成非极性的，分子的极性（永久烷极）是由其中正、负电荷的“重心”是否重合所引起的。根据其分子在空间是否绝对对称来判定极性，化学键极性的向量和—弱极矩μ则是其极性大小的客观标度.常见烷烃中，CH4、C2H6分子无极性，C3H8是折线型分子，键的极性不能相互完全抵消，其μ≠为0.084D。至于其它不含支链的烷烃，分子中碳原子数为奇数时，一定不完全对称而具有极性；分子中碳原子数为偶数时，仅当碳原子为处于同一平面的锯齿状排布的反交叉式时，分子中键的极性才能相互完全抵消，偶极矩为零，但由于分子中C—C键可以旋转，烷烃分子（除CH4）具有许多构象，而上述极规则的锯齿状反交叉式仅是其无数构象“平衡混合物”中的一种，所以，从整体来说，除CH4、C2H6外，不带支链的烷烃均有极性。带有支链的烷烃，也仅有CH4、C2H6等分子中H原子被—CH3完全取代后的产物尽其用，2—二甲基丙烷、2，2，3，3—四甲基丁烷等少数分子不显极性，余者绝大多数都有一定的极性。由于烷烃中碳原子均以SP3杂化方式成键，键的极性很小，加上其分子中化学键的键角均接近于109°28′，有较好的对称性(但非绝对对称)故分子的极性很弱。
基团极性大小比较：-CN（氰基）和-CO（酮羰基），-CN（氰基）和-SO2-（砜基）？两者相比，哪个极性大？ 极性：-CN（氰bai基）>；-CO（酮羰基）du极性：zhi乙腈>；丙酮CN（氰基dao）（砜基）乙腈<；二甲基砜【内 化合物的容极性决定于分子中所含的官能团及分子结构。各类化合物的极性按下列次序增加：—CH3<；—CH2—<；—CH=<；—C三<；—O—R<；—S—R<；—NO2<；—N(R)2<；—OCOR<；—CHO<；—COR，—NH2<；—OH<；—COOH<；—CN<；—SO3H常用溶剂的极性顺序 水(最大)>；甲酰胺>；三氟乙酸>；DMSO>；乙腈>；DMF>；六甲基磷酰胺>；甲醇>；乙醇>；乙酸>；异丙醇>；吡啶>；四甲基乙二胺>；丙酮>；三乙胺>；正丁醇>；二氧六环>；四氢呋喃>；甲酸甲酯>；三丁胺>；甲乙酮>；乙酸乙酯>；三辛胺>；碳酸二甲酯>；乙醚>；异丙醚>；正丁醚>；三氯乙烯>；二苯醚>；二氯甲烷>；氯仿>；二氯乙烷>；甲苯>；苯>；四氯化碳>；二硫化碳>；环己烷>；己烷>；煤油石油醚(最小)】
2.以少于或等于2个碳的有机化合物为原料合成Z-3-己烯-1-醇
