肺癌 9291临床试验申请 肺癌 非小细胞肺腺癌六年 服用特罗凯五年抗药，化疗一年半，现服用azd9291一月半，药效不强，伴有间歇性背痛胸痛 用药情况：azd9291 120mg每天 止痛药泰诺片剂每天三次
怎么参加azd9291临床试验 参加azd9291临床试验入选标准如下：1、用客观缓解率(ORR)评估AZD9291 的疗效。采用研究者的RECIST1.1 评估结果，对ORR 开展敏感性分析。2、男性或女性，年龄不小于18岁。研究只入选来自亚太地区的患者。3、患者经组织学或细胞学确诊为NSCLC。4、肿瘤为局部晚期或转移性NSCLC，已不适合开展根治性手术或放疗。5、入组研究前最后一次治疗时有疾病进展的影像学依据：进展之前只接受过一线EGFRTKI治疗，再无其他治疗或者进展之前，接受过EGFR-TKI和含铂双药联合化疗(不考虑用药顺序)。既往治疗线数可以超过1线。6、从最初诊断开始后的任意时间，有明确记录的已证实的与EGFRTKI敏感性相关的EGFR突变(包括G719X，外显子19缺失，L858R，L861Q)。7、根据中心实验室检查最近一次治疗期间疾病进展后采集的活检样本确认，肿瘤必须T790M突变阳性。8、世界卫生组织(WHO)体力状况0-1分，而且研究前2周无恶化，预期寿命不少于12周。9、患者至少有1个基线时肿瘤病灶能够满足下列要求：既往未经过照射，也未用于研究筛选期活检，并且可以准确测量，基线期最长径>；=10mm(如果是淋巴结，要求短轴>；=15mm)，测量方法可以是计算机化断层显像(CT)，也可以是磁共振成像(MRI)，只要能够准确。
肺癌晚期，脑转移 请问AZD9291临床试验怎么报名？ 9291的临床实验刚刚开始入组。需要有以往EGFR基因检测的报告，需要能再次活检的病灶。如果没有可以活检的病灶就只能等待了，因为优先筛选.
