真核生物中转座子的两大类型，各自的转座方式及生物学意义. 1．复制转座(replicative transposition)转座因子在转座期间先复制一份拷贝，而后拷贝转座到新的位置，在原先的位置上仍然保留原来的转座因子.复制转座有转座酶(transposase)和解离酶(resolvase)的参与.转座酶作用于原来的转座因子的末端，解离酶则作用于复制的拷贝.TnA是复制转座的例子.2．非复制转座(non-replicative transposition)转座因子直接从原来位置上转座插入新的位置，并留在插入位置上，这种转座只需转座酶的作用.非复制转座的结果是在原来的位置上丢失了转座因子，而在插入位置上增加了转座因子.这可造成表型的变化.意义 目前转座子元件是植物分子生物学操作和植物基因工程中分离克隆基因和研究基因功能最有力的工具之一，其中的一大类—反转录转座子具有分布广、异源转座高和受组织培养诱导激活等优势，因此它的发现和利用又为转座子标签的应用提供了更广阔的前景.此外通过对现有转座元件的改造以及转座元件作为载体改造的工具，也将大大加速植物基因和功能序列的分离与研究，如利用转座子元件构建启动子捕捉载体，效率比T-DNA标签高
一些遗传学问题。1基因型和表型的关系 2细菌突变的特点 3DNA染色体基因基因组之间的关系 4原核生物中的转座因子有哪些类型 5野生型噬菌斑和突变型形态特点及形成原因 6简述突变的分类 7同源染色体重组必须的条件有哪些 8简述连锁与交换的遗传机制 9断裂基因的意义 10质量性状与 左手牵右手 8级 1 基因型决定表型。2 ①自发性和不对称性。彷徨试验，说明大肠埃希菌对噬菌体的抗性突变在细菌接触噬菌体之前就已经发生；影印试验，进一步证实细菌无须。
质粒的分类有哪些？ 一般按质粒的性质和特点进行归类。根据质粒性质和转移特点，可分为接合型质粒和非接合型质粒，两者区别在于是否带有转移基因。接合型质粒具有在细胞间自我转移的能力，分子量大，每个细胞中质粒为1～3个拷贝。非接合型质粒分子量相对较小，在细胞中呈多拷贝。按照质粒的复制特点，分为严紧型质粒和松弛型质粒。严紧型质粒复制伴随着染色体复制而进行，拷贝数少。松弛型质粒可在无寄主蛋白质合成的情况下复制。用氯霉素或其它物理因素处理某些松弛型复制的质粒细胞，可使拷贝数扩增到1000～3000个。按表型效应，一般将大肠杆菌质粒分为致育因子（F因子），抗性因子和大肠杆菌素原因子。致育因子主要特征是接合作用，可通过性纤毛使原来不带致育因子的细菌带上该因子。抗性因子具有许多抗生素和某些重金属抗性特点，作为基因载体时是理想的标记选择。大肠杆菌素原因子编码大肠杆菌素，能特异性地杀死其它肠道细菌。携带该因子的菌株由于质粒本身编码一种对大肠杆菌素有免疫作用的蛋白质，而自身不受其伤害。按照在共存的同一细菌中排斥同类质粒的能力，可分为相容性质粒和不相容性质粒。两种质粒被吸入同一细菌时，如果它们能一起复制并能共存，则它们是相容的，属于。
转座子类型？ 转座因子（transposable element，2113TE）是细胞中能改变自身5261座位的一段 DNA 序列4102，可从1653复制子的一个座位跳跃专到另一个座位，也可属从同一个细胞的一个复制子跳跃到另一个复制子，DNA 片断的这种运动称为转座。复制性转座（replicative transposition）转座过程有 DNA 结果一个转座子留在原位，另一个插入到新的位点保守性转座（conservative transposition）转座子离开原位置，插入到新的位点；这种转座又称非复制性转座（nonreplicative transposition）反转录转座子（retrotransposons）以RNA 作为中介进行复制（转座），与反转录病毒（retroviruses）的复制相似，含有编码反转录酶的基因，能进行反转录；酵母中的 Ty（transposonyeast）、果蝇中的 copia 等反转录转座子的两端有LTRs（long terminal repeats）
