克隆给人类带来的坏处有哪些 1.在生态水平上，克2113隆技术导致的基因重复将威胁遗5261传多样性的维持。4102生物的进化将发生相反1653的逆向过程，即复杂性将变得简单，这对生物的生存极为不利。2.在文化层面，人类克隆是自然生殖的替代与否定，打破了生物进化的自律，具有典型的反自然性质。这与当今正在出现的倡导自然与自然融合并回归自然的基本文化潮流背道而驰。3.在哲学层面上，通过克隆技术实现人的自我复制和自我复制可能导致人的身心关系紊乱。由于大量复制，人类不可重复和不可替代的人格规则丧失了其独特性，并且失去了自我和人格特征的自然和生物前提。4.血液的诞生构成社会结构和社会关系。为什么不同的国家和民族几乎都反对克隆？原因是这是另一种生育模式。如今，单亲家庭中的儿童教育备受关注。它关心的是情绪培养问题。人的成长以有性生殖和父母为基础。它在培育状态已经完成了数千年。克隆人如何出现以及社会如何处理它？克隆人和克隆人之间应该有什么关系？5.身份和社会权利难以区分。如果有一天，突然有20个儿子分裂你的财产，他们的指纹，基因是一样的，传闻？这样对吗？像刻在克隆Agawa前额上的额头上的汽车牌照一样，可以识别出这样的克隆人类A0002标记。6.可能支持克隆。
当前重复基因进化机制的研究有何进展 你可以关注下佳学基因的进展，他们专业做基因检测，在这方面还是满权威的。
中性是什么意思？ 中性，指处于两种相对性质之间的性质。中性打扮：介于男和女的打扮中性皮肤：介于湿和干的皮肤中性溶液：介于酸和碱溶液
中性什么意思 “中性”是一个多义词，2113指处5261于两种相对性质之间的性质。例4102如，某些语言名词以及代词、形1653容词、动词都分阳性、阴性、中性；不表示性别；化学上指既不呈酸性又不呈碱性的性质，如纯水的性质。【基本信息】拼音：zhōngxìng英文：neutrality neutergender基本解释：1、处于两种相对性质之间的性质2、某些语言名词(以及代词，形容词、动词)分阳性、阴性、中性详细解释：1、不表示性别。鲁迅《且介亭杂文末编？女吊》：“在周朝或汉朝，自经的已经大抵是女性了，所以那时不称它为男性的‘缢夫’或中性的‘缢者’。瞿秋白《最艺术的国家》：“表面上是中性，骨子里当然还是男性。2、化学上指既不呈酸性又不呈碱性的性质，如纯水的性质。【名词含义】中性学说的内容如下：（1）分子进化速率的恒定性。不论表型进化快的物种或进化慢的物种（活化石），就特定蛋白质而言，只要结构与功能本质上不变，以其氨基酸置换速率所表示的分子进化速率就是一定的。（2）功能上对生命生存制约性低的分子或一个分子中不那么重要的部分，较之对生命生存制约性高的分子或分子中重要的部分，其突变率置换率高。（3）进化过程中，对分子功能不损害或损害轻的突变。
如何理解生命体“不可简化的复杂性”现象 随着生物学和细胞微观学的发展，科学家发现大自然里具有“不可简化的复杂性”的系统，是不能以达尔文的自然选择理论来解释的。“不可简化的复杂性”指的是由多个单位互相紧扣而又错综复杂组成的系统，它需要各组织共同合作才可以发挥能力。比如细菌鞭毛，它是一个由许多组件组成的“发动器”，如果其中一个部件还没有完成，这个机器就不能启动运作。根据自然选择理论，在细菌鞭毛还没有组装完成的时候，不发挥能力，那么它只会被淘汰而不会留下来，更不会遗传到下一代。这个系统要运作，除非组织成细菌鞭毛的50个蛋白质组件都由基因的随机突变而全部在同一时间产生，？但是这个几率是微之又微。所以自然选择理论不能合理解释分子机器如细菌鞭毛这样的“不可简化的复杂性”系统如何产生。生命的本质也具有“不可简化的复杂性”。蛋白质需要特定的3D形状才能发挥作用，而这些形状需要DNA的指示确定，然而DNA是如何产生呢？DNA本身又需要特定的蛋白质的协助才能构成，蛋白质和遗传物质是如何紧密合作的呢？有规律的组合必定是智慧的产物，特定复杂性必须有一个设计者。（与此相关资料大家可以查阅到，不再累述）“不可简化的复杂性”之进化可能性—驳“智慧设计论”。
为什么地球上只有人类一种智慧生物？ 或者是“如果地球上有跟人类差不多智商的另一种生物，会是什么样的一种场景？
基因同源性怎么分析 1．直向同源基2113因直向同源基因(orthologous gene)又译为5261“垂直同源基4102因”、“正同源基因”或“定向进化同1653源基因”、“直系同源基因”，是指从同一祖先垂直进化而来的基因。或者说，一个祖先物种分化产生两种新物种，那么这两种新物种共同具有的由这个祖先物种继承下来的基因就称为直向同源基因。直向同源基因通常是编码生命必需的酶、辅酶或关键性的调控蛋白的基因，具有功能保守，进化缓慢，变化速度可覆盖整个进化历史，且序列变化速度与进化距离相当等特征。大多数直向同源基因功能相同或相近，调控途径也相似，因此在基因组序列的注释中，是最可靠的选择，例如人α一珠蛋白基因与小鼠α一珠蛋白基因。2．横向同源基因横向同源基因(paralogous gene)又译为“旁系同源基因”、“并系同源基因”或“平行进化同源基因”，是指由于基因重复而产生的同源基因例如人γ一珠蛋白基因和β一珠蛋白基因。基因重复后，进化选择压力变小、其中一条基因丢失或发生沉默都是促使横向同源基因分化产生新特性或新功能的原因。然而，虽然某些横向同源基因转录区序列相似度不高，但它们的操纵子却仍然具有较高的保守度。值得注意的是，横向同源基因并不局限于同一。
y染色体缺失是不是只会生女孩 Y染色体是性染色体的一种2113，它跟X染色体对应5261，在生物性别选择中发挥着决定性的作4102用，1653然而它的微小缺失或位置错乱将有可能导致男性不育，表现生精障碍即少精或无精症。下面我们就来学习一下吧~根据国际卫生组织调查数据，约15%育龄夫妇存在生育障碍，其中男性因素引起的生育障碍约占一半。在已知的导致男性不育的遗传学因素中，发病率最高的两种是Y染色体的微缺失和克氏综合症。Y染色体微缺失是啥？Y染色体长臂远端具有决定生成精子的基因，被命名为无精子症基因（AZF），缺失率最高的三个影响精子发生的区域被命名为 AZFa，AZFb和AZFc，它们之中任何一个出现缺失都有可能导致育性下降或不育。Y染色体微缺失在无精症或少精症患者中发病率在10-15%，已成为男性不育患者的常规检查项目。其中AZFa和AZFb区完全缺失睾丸中无精子生成，也就是说这种患者是无法生育自己的孩子的，所以建议考虑供精或领养。AZFc区缺失是临床上最常见的Y染色体基因微缺失，约占Y染色体基因缺失的80%左右，这类患者由于睾丸中可能存在精子，通过纤维取精手术有部分患者可以找到精子，再通过试管婴儿技术生育自己的孩子。Y染色体缺失的原因？Y染色体具有大量重复基因序列及回文。
染色体变异的概念 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：bohe93第5章基因突变及其他变异第2节染色体变异人教版必修221三体综合征（先天愚型、唐氏综合症）：患者21号染色体是三条，比正常人多一条e799bee5baa6e79fa5e98193e78988e69d8331333433623763染色体。其症状表现为智力低下，身体发育缓慢等。染色体数目的变异猫叫综合征：5号染色体部分缺失。存在着严重的智力障碍。患儿哭声轻，音调高，很像猫叫。染色体结构的变异一、染色体结构的变异阅读课本P85－861．含义染色体结构的改变，会使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变，而导致性状的变异。2．类型(1)缺失：染色体中某一片段缺失，如猫叫综合征；(2)重复：染色体中增加了某一片段，如果蝇棒状眼的形成；(3)易位：染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上；(4)倒位：染色体中某一片段位置颠倒。3．结果大多数染色体结构变异对生物体是不利的，有的甚至会导致生物体死亡。下题染色体上的字母代表基因，分析1.2.3.4出现了什么变化：1.3.1缺失2重复3分析：2.4.倒位4基因突变。1、2、3均未产生新的基因，但却发生了基因数目或排列顺序的变化。4基因的数目和排列顺序均未发生变化，只是产生了新的基因（实质是基因。
