已知氯代烃在一定条件下能发生消去反应生成烯烃，也能在一定条件下发生水解反应生成醇。现有相对分子质量为 答案：解析：由相对分子质量为86 则设链烃为CxHy 则有12x+y=86 讨论得其分子式为C6H14 由于其一氯代物只能水解不能消去 结构简式为
1-氯丙烷与强碱的醇溶液共热后，生成的产物再与溴水反应，得到一种有机物A，A的同。 1-氯丙烷与强碱的醇溶液共热后，生成的产物再与溴水反应，得到一种有机物A，A的同分异构体（包括A）共有 A．3钟 B．4种 C．5种 D．6种
烷烃A（C （1）A；C；E（每空2分，共6分）（2）B→F 水解反应（取代反应）；F→E 消去反应（每空1分）（3）化学方程式（2分）略
一氯代丁醇如何生成环醚，书上是氢氧化钠加热，是否由于醇的酸性与强碱反应呢？是否是脱去氯化钠成环？
一氯取代物与NaOH溶液共热生成醇还是烯烃=.=
O，它的一氯取代产物B和C分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物D．请根据下图所示各有机物之间的转化填空： 烃A 2.9g完全燃烧生成8.8gCO2和4.5gH2O，其中n（CO2）=8.8g44g/mol=0.2mol，n（H2O）=4.5g18g/mol=0.25mol，则N（C）：N（H）=0.2：0.25×2=2：5，分子式应为C4H10，即丁烷，它的一氯取代产物B和C分别与强碱的醇溶液共热，发生消去反应，都只能得到有机化合物D，D为烯烃，则A应为CH3CH（CH3）CH3，D应为CH3C（CH3）=CH2，发生加聚反应生成E为，A如为CH3CH2CH2CH3，其对应的氯代烃消去可能得到两种烯烃，B水解生成醇F，F能发生氧化反应生成G，G能与新制备氢氧化铜反应，则说明G为醛，则B应为CH3CH（CH3）CH2Cl，C为（CH3）3CCl，F为CH3CH（CH3）CH2OH，G为CH3CH（CH3）CHO，H为CH3CH（CH3）COOH，（1）由以上分析可知A为C4H10，故答案为：C4H10；（2）由以上分析可知C为（CH3）3CCl，E为，故答案为：（CH3）3CCl；（3）B→D的反应为消去反应，G→H发生的反应为氧化反应，故答案为：消去反应；氧化反应；（4）F为CH3CH（CH3）CH2OH，可与CuO发生氧化反应生成醛，反应的方程式为CH3CH（CH3）CH2OH+CuO△.CH3CH（CH3）CHO+Cu+H2O，故答案为：CH3CH（CH3）CH2OH+CuO△.CH3CH（CH3）CHO+Cu+H2O．
甲烷取代问题的疑问为什么甲烷与氯气反应最终会生成盐酸和四种卤代物？取代反应不是啄步进行的吗？刚开始甲烷与氯气生成一氯甲烷，后一氯甲烷与氯气生成二氯甲烷……这样进行下去，最终不是只剩下四氯甲烷，前面三种卤代物都反应掉了吗？
