亲子鉴定报告应该怎么看 亲子鉴定报告最主要的部分是DNA数据。当然其他的使用的是什么方法提取DNA，什么试剂盒，什么仪器都会有，这些非专业人士可能不是很明白，这些专业的知识点在专业的书上是。
增加基因或减少基因是基因重组吗 基因重组：造成基因型变化的核酸的交换过程。包括发生在生物体内(如减数分裂中异源双链的核酸交换)和在体外环境中用人工手段使不同来源DNA重新组合的过程。基因重组可分为：同源重组和异常重组同源重组是双DNA链间进行物质交换。真核生物，重组发生在减数分裂期同源染色体的非姊妹染色单体间，细菌可发生在转化或转导过程中。即只要两条DNA序列相同或接近，重组可在此序列的任何一点发生。异常重组是完全不依赖于序列间的同源性，使一段DNA序列插入另一段中，在形成重组分子时依赖于DNA复制完成重组。转基因属于异常重组！所以增加基因是基因重组！具体说是异常重组！减少基因不属于重组！应该属于基因敲除！
亲子鉴定是怎么实现的？ 所以每个阶段的相关学术文献，可以按LX朋友提供的建议在 Google Scholar http：//scholar.google.com 搜索亲子鉴定，MHC，STR，SNP，HLA 等关键字。2 另外关于亲子鉴定机构的。
懂行的人帮忙看下亲子鉴定报告？ 从数据上看检材1与检材2在PentaD、TPOX、D2S1338三个位点不符合遗传规律。这种情况一般是无法给出鉴定意见的，需要增加检测基因位点或是提供母亲的样本做父母子三联体亲子鉴定。加测后应该是否定的，即非亲生的。从两组数据比较两者间即有可能是近亲，叔侄关系或是兄弟关系。亲子鉴定判定亲子关系时，一般是三个以上位点不符合遗传规律的才给出否定的鉴定意见。三个以及三个以内的不符合遗传规律的，一般被认为是基因突变产生的，需要增加检测基因位点。基因突变一般都是增加或减少一个重复序列，很少见出现增加或减少两个以上重复序列的。而该亲子鉴定的两组基因分型数据中的不符合遗传规律的位点TPOX前后两者至少相差两个重复序列（10-8=2），D2S1338前后两者至少相差三个重复序列（26-23=3）；所以增加检测后能判定否定的概率大。目前三个位点不符合遗传规律的据亲子鉴定领域报告仅出现一例是亲子关系的，其他的都是否定的（不排除有特殊情况存在）。
二联体亲子鉴定1个位点对不上还是亲生吗
