什么结构化合物产生紫外吸收光谱？
紫外光谱原理 在紫bai外光谱中，波长单位用nm（纳du米）表示。紫外光的波长zhi范围是10～380 nm，它分为dao两个区段。波内长在容10～200 nm称为远紫外区，这种波长能够被空气中的氮、氧、二氧化碳和水所吸收，因此只能在真空中进行研究工作，故这个区域的吸收光谱称真空紫外，由于技术要求很高，目前在有机化学中用途不大。波长在200～380 nm称为近紫外区，一般的紫外光谱是指这一区域的吸收光谱。波长在400～750 nm范围的称为可见光谱。常用的分光光度计一般包括紫外及可见两部分，波长在200～800 nm（或200～1000 nm）
吸收带中E带和B带的区别是E带无精细结构，B带有明显的精细结构，试问这精细结构指的是什么？怎样判断 苯的结构B带E带都有的，B带有极精细的结构就是小峰，E带是苯环的环状共轭体系特征带，K带是共轭双肩特征带，B带和K带合并会使紫外光谱向长波移动，所以B带的精细结构会简单。
氢原子的光谱的谱线数是多少条？ 氢原子光复谱可用下式表示：1/λ=R[1/(n1)^2-1/(n2)^2]n1=1 n2=2，3，4.赖曼线系 紫外区n1=2 n2=3，4，5.巴耳麦制线系 可见光区n1=3 n2=4，5，6.帕邢线系 红外知区n1=4 n2=5，6，7.布喇开道线系 红外区n1=5 n2=6，7，8.逢德线系 红外区
紫外光谱的光谱图
紫外可见吸收光谱的紫外光谱 各种因素对吸收谱带的影响表现为谱带位移、谱带强度的变化、谱带精细结构的出现或消失等。谱带位移包括蓝移（或紫移，hypsochromic shift or blue shift))和红移(bathochromic shift or red shift)。蓝移（或紫移）指吸收峰向短波长移动，红移指吸收峰向长波长移动。吸收峰强度变化包括增色效应(hyperchromic effect)和减色效应(hypochromic effect)。前者指吸收强度增加，后者指吸收强度减小。各种因素对吸收谱带的影响结果总结于右图中。影响有机化合物紫外吸收光谱的因素有内因（分子内的共轭效应、位阻效应、助色效应等）和外因（溶剂的极性、酸碱性等溶剂效应）。由于受到溶剂极性和酸碱性等的影响，将使这些溶质的吸收峰的波长、强度以及形状发生不同程度的变化。这是因为溶剂分子和溶质分子间可能形成氢键，或极性溶剂分子的偶极使溶质分子的极性增强，因而在极性溶剂中π→π*跃迁所需能量减小，吸收波长红移（向长波长方向移动）；而在极性溶剂中，n→π*跃迁所需能量增大，吸收波长蓝移（向短波长方向移动），溶剂效应示意图见右图。极性溶剂不仅影响溶质吸收波长的位移，而且还影响吸收峰吸收强度和它的形状，如苯酚的B吸收带，在不同极性溶剂中，其强度。
在进行紫外光谱分析时，所选用的溶剂都要知道它的最低使用波长限度，为什么 溶剂在紫外光区有吸抄收，截止波长：袭就是溶剂吸光2113度为1 AU时的波长，紫5261外检测器4102分析时的波长要在截止波1653长之上。当小于截止波长的辐射通过溶剂时，溶剂对此辐射产生强烈吸收，它严重干扰组分的吸收测量。溶剂会影响吸收光谱的强度和溶剂分子光谱的精细结构。一般说来，溶剂的极性增大会使溶质的精细结构清晰度减弱，甚至完全消失而呈现一个宽峰。所以，在溶解度容许范围内，应选择使用极性较小的溶剂。另外，溶剂本身也有自己的吸收光谱，该光谱如果与溶质的吸收光谱有重叠，就会影响对溶质吸收带的观察。因此，紫外吸收光谱分析中常用的溶剂都有一个波长限度，低于此限度时溶剂的吸收必须加以考虑。
什么是原子光谱？ 原子光谱是指原子中的电子在由基态到激发态，或者由激发态回到基态时辐射出来的电磁波所形成的。红移是指发光的物体在快速远离我们而去时，光线中的光谱会向红外波偏移的。
