醛酮实验中斐林试剂和托伦试剂哪个氧化能力强？ 醛酮实验中斐林试剂的氧化性不如托伦试剂。斐林试剂鉴定还原糖一定要水浴加热，否则产生不了砖红色沉淀（氧化亚铜）。斐林试剂一定要现用现配。否则很快会成为氢氧化铜沉淀。托伦试剂则常温下即可以发生反应。因此斐林试剂的氧化性更弱。
为什么银离子只氧化醛而不氧化酮？怎么反应的，反应机理？ 电位问题，银离子/银的氧化电位远远达不到氧化酮的电动势，因氧化酮要断裂C—C键.氧化机理可能是：配合的Ag+夺取氧上的电子，形成C（+）-O-Ag离子，C+与OH-结合，H-C键电子迁移至C-O键，形成H+和Ag原子.
什么样的醇能被催化氧化成酮什么样的能被催化氧化成醛 酮加氢被还原为醇醇脱氢可以被氧化为醛或者酮醇可以被分步氧化第一步氧化为醛第二步由醛氧化为羧酸醛可以被氧化为羧酸
醇什么时候催化氧化成醛什么时候是酮 这取决于醇中羟基的位置。如果-OH连接在处于碳链中间的碳原子(即-CHOH-)，则催化氧化得到酮；如果-OH连接的是位于两端的碳原子(即-CH2OH)，则反应得到醛。
醛氧化成酸原理 醛类分子的结构特点是含有醛基。醛类催化加氢还原成醇，易为强氧化剂甚至弱氧化剂所氧化醇氧化为醛，在不受控制的氧化剂条件下继续氧化为酸。醛、酮分子中都含有羰基，均能。
醛的氧化和酮的氧化在操作上有何不同，为什么？
醇是如何被氧化成醛的？ 醇是被氧化成醛过程去2113下：羟基上的5261氢和与羟基相连的4102α碳上的氢，被脱去与氧化剂结合，或和1653氧结合生成水，羟基上的氧与 α碳成键形成羰基，构型由四面体结构为平面三角形结构，伯醇则成为醛，仲醇则成为铜。如果醇羟基所在的碳原子上没有氢，那就不能发生反应。醛类分子的结构特点是含有醛基。醛类催化加氢还原成醇，易为强氧化剂甚至弱氧化剂所氧化，醛基既有氧化性，又有还原性。醛、酮分子中都含有羰基，均能还原成醇，但醇分子中的羟基在碳链上位置不同。酮分子中不含醛基，不能被银氨溶液和新制的Cu(OH)2氧化，因此，可用此来鉴别醛和酮。
什么样的醇能被催化氧化成酮什么样的能被催化氧化成醛 在结构式最边边的碳上的羟基 能够变成醛连接有羟基的那个碳原子有氢原子 但是两边是碳原子的 被氧化成酮连接有羟基的碳原子周围有三个碳原子的 不能被氧化
