酯化反应在分子结构修饰的应用 这个做论文，实验方向怎么走啊？ 酯溶性
绿原酸是一种有降压作用的药物，可由咖啡酸（一种芳香酸）与奎尼酸通过酯化反应合成。下列说法正确的是（ C试题分析：A、奎尼酸与咖啡酸发生酯化反应得到绿原酸，如图，奎尼酸是酯基水解后的左半部分，分子式为C 7 H 12 O 6，错误；B、奎尼酸中一个羧基和4个醇羟基，因此和NaOH中和，只能消耗1摩尔，错误；C、绿原酸中有苯环、酯基、羧基、醇羟基和酚羟基，能发生取代、加成、消去和还原反应，正确；D、咖啡酸中有酚羟基，奎尼酸中有醇羟基，因此咖啡酸能与FeCl 3 溶液发生显色反应，奎尼酸不能，错误。
酯化反应中为什么示踪分子最好放在醇类上 醇中只有一个O原子；羧酸中有两个O原子。
扑炎痛的合成中酯化反应在结构修饰上的意义 增加物质的脂溶性。
通过扑炎痛的合成说明酯化反应在结构修饰上的意义是什么 首先要明白氨基酸脱水缩合形成多肽，多肽盘曲折叠形成具有空间结构的蛋白质。氨基酸是在核糖体中形成肽链，转运到内质网上进行初加工（加工、折叠、组装加糖基），然后以具。
对水杨酸可进行哪些前体药物的结构修饰A．对羟基进行酯化B．对羧基进行酯化C．对羧基进行酰胺化D．对 正确答案：ABCE
酯化反应的定义 酯化反应，是一类有机化学反应，是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应.分为羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应和无机强酸跟醇的反应三类.羧酸跟醇的酯化反应是可逆的，并且一般反应极缓慢，故常用浓硫酸作催化剂.多元.
有关阿司匹林的化学问题水杨酸（邻羟基苯甲酸）对胃粘膜的刺激破坏作用严重，人们发明了乙酰水杨酸（阿司匹林），方法仅仅是在水杨酸的酚羟基上通过酯化反应结合一个乙酰基.但是在胃部的强酸环境下，乙酰水杨酸不会水解成水杨酸盐吗？水杨酸盐对胃黏膜同样具有强烈刺激作用，那么这种修饰还有什么意义呢？为什么不直接用什么物质包裹水杨酸使之在恰当时机再释放出来呢？
